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江西省自然科学基金(0140036)

作品数:4 被引量:10H指数:2
相关作者:周莹李文林石小玉蔡伟王志刚更多>>
相关机构:南昌大学江西省医学科学研究所中国科学院更多>>
发文基金:江西省自然科学基金国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇白细胞
  • 4篇白细胞介素
  • 3篇IL-13
  • 2篇受体
  • 2篇受体Α
  • 2篇白细胞介素-...
  • 2篇白细胞介素1...
  • 2篇STAT6
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇细胞分化
  • 1篇下调
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇酪氨酸
  • 1篇酪氨酸激酶
  • 1篇酪氨酸激酶抑...
  • 1篇激酶

机构

  • 4篇南昌大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇江西省医学科...

作者

  • 4篇石小玉
  • 4篇李文林
  • 4篇周莹
  • 3篇蔡伟
  • 2篇王志刚
  • 1篇赵林
  • 1篇熊丽霞
  • 1篇李蓉
  • 1篇张学军
  • 1篇张泉

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
白细胞介素13诱导Dami细胞STAT6磷酸化及上调GPⅡb表达被引量:1
2007年
目的研究重组人白细胞介素13(rhIL-13)诱导巨核细胞白血病细胞株Dami细胞STAT6(signal transducers and activators of transcription 6)磷酸化及对Dami细胞GPⅡb表达的影响。方法RT-PCR检测Dami细胞IL-13Rα1 mRNA、IL-4RαmRNA和GPⅡb mRNA;Western blot检测Dami细胞磷酸化STAT6蛋白表达;流式细胞仪检测Dami细胞GPⅡb蛋白表达。结果Dami细胞表达IL-13 Rα1 mRNA;Dami细胞表达IL-4RαmRNA;IL-13作用Dami细胞2 h,STAT6磷酸化;IL-13组Dami细胞GPⅡb表达高于空白对照组(P<0.05)。结论IL-13诱导Dami细胞STAT6磷酸化并上调Dami细胞GPⅡb表达。
石小玉蔡伟李文林周莹王志刚
关键词:IL-13STAT6
IL-13受体在白血病Dami细胞中的表达及IL-13对其表达的影响
2008年
目的研究巨核细胞白血病Dami细胞是否表达IL-13受体α1和IL-4受体α以及IL-13对其表达的影响。方法无血清培养Dami细胞,提取Dami细胞总RNA,反转录,形成第1条cDNA链,PCR扩增,琼脂糖凝胶电泳检测,Quantity One软件分析电泳条带光密度,数据进行统计学处理。结果Dami细胞表达IL-13Rα1 mRNA。4hIL-13组Dami细胞IL-13Rα1 mRNA的表达明显低于血清组、混合组和空白对照组(P<0.05)。12hIL-13组IL-13Rα1 mRNA表达与血清组、混合组和空白对照组IL-13Rα1mRNA表达无明显区别(P>0.05)。Dami细胞表达IL-4Rα mRNA,且不受IL-13的影响。结论Dami细胞表达IL-13Rα1 mRNA,IL-13短暂下调Dami细胞IL-13Rα1 mRNA表达。
李文林周莹石小玉蔡伟李蓉张泉
关键词:白细胞介素-13白血病
白细胞介素13诱导Dami细胞分化并下调转录因子c-myc表达被引量:3
2006年
目的:研究重组人白细胞介素13(recombinant human interleukine-13,rhIL-13)对巨核细胞白血病细胞株Dami细胞分化的影响,以及Dami细胞白细胞介素13受体α1(Interleukine-13receptor alpha1,IL-13Rα1)的表达,探讨IL-13诱导Dami细胞分化的机制。方法:Dami细胞经无血清培养20小时后,以rhIL-13分别作用不同时间,提取总RNA,用RT-PCR检测Dami细胞IL-13受体α1mRNA、GPⅡb mRNA、c-myc mRNA表达水平。流式细胞仪检测在rhIL-13作用下,Dami细胞GPⅡb表达。免疫组化法检测在rhIL-13作用下,Dami细胞c-myc的表达。图像分析仪对结果进行分析。结果:①Dami细胞表达IL-13Rα1mRNA,rhIL-13作用Dami细胞4小时,IL-13Rα1mRNA表达降低,12小时IL-13Rα1mRNA表达恢复。②rhIL-13作用Dami细胞后,巨核细胞的分化标志物GPⅡb mRNA和蛋白质表达增加。③rhIL-13作用Dami细胞,c-myc mRNA和蛋白质表达降低。结论:白细胞介素13下调c-myc表达。
周莹李文林王志刚张学军石小玉
关键词:白细胞介素13
酪氨酸激酶抑制剂A77-1726阻断IL-13介导STAT6磷酸化和c-fos表达被引量:6
2008年
目的研究酪氨酸激酶抑制剂A77-1726对IL-13介导Dami细胞STAT6磷酸化和c-fos表达的影响,为A77-1726的临床应用和IL-13的信号通路研究提供新的实验依据。方法提取Dami细胞总RNA,RT-PCR检测c-fos mRNA表达。提取Dami细胞总蛋白,Western blot检测磷酸化STAT6和c-fos蛋白表达。凝胶定量软件Quantity One检测电泳条带光密度,统计学分析。结果100μg·L-1IL-13作用Dami细胞,可见STAT6磷酸化,50μmol·L-1A77-1726可阻断IL-13诱导的Dami细胞STAT6磷酸化。IL-13作用Dami细胞,c-fos mRNA表达增高(P<0.05),50μmol·L-1A77-1726阻断了IL-13诱导的Dami细胞c-fos mRNA的表达(P<0.05)。IL-13促进Dami细胞c-fos蛋白表达(P<0.05),50μmol·L-1A77-1726作用Dami细胞,阻断了IL-13诱导的c-fos蛋白表达(P<0.05)。结论酪氨酸激酶抑制剂A77-1726阻断了IL-13介导的白血病Dami细胞STAT6磷酸化和c-fos表达,JAK/STAT6通路是IL-13信号通路之一,IL-13诱导的c-fos表达与STAT6通路相关。
石小玉龚妍春李文林熊丽霞周莹蔡伟赵林
关键词:酪氨酸激酶抑制剂白细胞介素-13STAT6C-FOS
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