国家科技重大专项(2009ZX09309-003-02)
- 作品数：8 被引量：59H指数：6
- 相关作者：熊玉卿袁钊温金华夏春华杨婧芝更多>>
- 相关机构：南昌大学中国食品药品检定研究院南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CYP2C19基因多态性对中国人体内兰索拉唑药代动力学及其5-羟基代谢通路的影响被引量：6
- 2011年
- 目的:研究CYP2C19基因多态性对中国人体内兰索拉唑药代动力学及其5-羟基代谢通路的影响。方法:采用RFLP-PCR方法对12名健康受试者进行CYP2C19基因多态性检测,并采用液相色谱-质谱法(LC-MS)检测兰索拉唑体内血药浓度并计算相关的药代动力学参数,比较不同基因型受试者之间主要药代动力学参数以及AUCLPZ/AUC5-OH LPZ比值(AUClansoprazole/AUC5-hydroxy lansoprazole,此参数用以评价5-羟基代谢的标准)的差异。结果:12名健康受试者在给予30mg兰索拉唑后,发现突变型个体AUC0-t、AUC0-∞、CLz、(AUCLPZ/AUC5-OH LPZ)0-t、(AUCLPZ/AUC5-OH LPZ)0-∞分别相当于野生型个体的2.381、2.572、0.428、3.602、4.083倍。结论:CYP2C19的基因多态性对中国人体内兰索拉唑药代动力学过程有显著影响(P<0.05),而对兰索拉唑5-羟基代谢通路有极显著影响(P<0.01),结果提示CYP2C19的基因多态性是导致兰索拉唑体内血药浓度个体差异性的重要因素之一,且与兰索拉唑5-羟基代谢通路之间存在更好的相关性。
- 严非夏春华熊玉卿
- 关键词：药代动力学参数CYP2C19基因多态性兰索拉唑代谢通路羟基
- 瑞舒伐他汀药代动力学及与其他药物的相互作用研究进展被引量：12
- 2011年
- 瑞舒伐他汀是新一代他汀类药物,相对之前的他汀类药物,肝选择性更好;肝代谢少、消除半衰期长,具有更强的降脂作用,临床应用前景广泛;其耐受性良好,不良反应发生率与同类其他药物相似。本文对瑞舒伐他汀的药代动力学及与其他药物相互作用作一综述。以期为指导瑞舒伐他汀的临床用药打下坚实的理论基础,确保临床用药的安全性和有效性,真正实现临床上的个体化给药。
- 温金华袁钊熊玉卿
- 关键词：瑞舒伐他汀药动学药物相互作用
- 细胞色素P450(CYP)3A5与CYP2C19基因多态性对伏立康唑在健康人体的药代动力学特征的影响被引量：7
- 2011年
- 目的研究中国健康人体内细胞色素P450(CYP)3A5、CYP2C19基因多态性对伏立康唑药代动力学的影响。方法用RFLP-PCR法对受试者进行全血CYP3A5、CYP2C19基因分型;建立人血浆中伏立康唑的LC-MS测定方法,检测血药浓度;并对受试者单次口服伏立康唑200 mg后的系列血药浓度进行测定。结果伏立康唑200 mg,CYP2C19突变纯合子的AUC0-36、AUC0-∞值均显著高于野生组;也显著高于突变杂合组;而CL/F值则明显低于野生组。T1/2﹑Cmax等在各组间无统计学差异;伏立康唑各药代动力学参数在CYP3A5各组间均无统计学差异。结论中国人体内CYP2C19基因多态性对伏立康唑的药代动力学过程有显著影响;而CYP3A5基因多态性对伏立康唑的药代动力学过程无明显影响。
- 黄菲夏春华熊玉卿
- 关键词：细胞色素P4502C19基因多态性伏立康唑药代动力学
- CYP2D6基因多态性及对美托洛尔代谢的影响被引量：9
- 2011年
- CYP2D6是一种重要的P450系氧化代谢酶,主要参与多种重要药物的代谢。CYP2D6基因多态性会引起药物代谢有显著的个体和种族差异。美托洛尔为选择性β1受体阻滞剂,临床应用上存在巨大个体差异,主要在肝脏经多条途径代谢,大约70%的代谢由CYP2D6介导,CPY2D6基因多态性对美托洛尔代谢有较大影响。本文从CYP2D6的基因多态性及它对美托洛尔代谢的影响这两方面作一综述。
- 熊丹熊玉卿
- 关键词：美托洛尔CYP2D6基因多态性药物代谢
- 基因多态性对氨氯地平药代、药效的影响被引量：3
- 2011年
- 氨氯地平是二氢吡啶钙离子通道阻滞剂,临床上用于各种高血压和心绞痛的治疗,在体内经CYP3A5代谢而消除,其药代动力学不同于其他的二氢吡啶钙离子通道阻滞剂。由于CYP3A存在基因多态性而导致氨氯地平药代动力学的个体差异。为此,笔者查阅国内外相关文献对氨氯地平的临床应用与CYP3A5基因多态性对其药代动力学及药效学的影响进行综述,为临床参考基因多态性特征来确立氨氯地平正确合理的给药方案提供依据。
- 杨夏玲杨婧芝熊玉卿
- 关键词：CYP3A5氨氯地平药动学药效学
- 瑞格列奈药代动力学特征及有关基因多态性对其药代和药物相互作用的影响被引量：4
- 2011年
- 瑞格列奈是一种具有氨基酸结构的非磺脲类促胰岛素分泌的口服降糖药,降血糖作用快而短,模拟胰岛素生理性分泌,主要用于控制高血糖,同时减少低血糖的发生。本文将对瑞格列奈的药代动力学特征、基因组学研究进展、药物相互作用作一综述。以期为指导瑞格列奈的临床用药打下坚实的理论基础,确保临床用药的安全性和有效性,真正实现临床上的个体化给药。
- 孙旭袁钊温金华熊玉卿
- 关键词：瑞格列奈药代动力学特征个体化给药
- 抗变态反应药物富马酸卢帕他定的药理及临床评价被引量：8
- 2011年
- 富马酸卢帕他定是一种长效血小板活化因子受体及H1受体双重拮抗剂,它通过特异性阻断上述受体而抑制过敏反应,于2003年3月首次在西班牙上市,目前已广泛用于治疗过敏性鼻炎和慢性荨麻疹等过敏性疾病,获得良好的临床疗效。文中就其药理作用、药动学及其临床研究等作一综述。
- 杨婧芝熊玉卿
- 关键词：富马酸卢帕他定抗变态反应药物药理作用药动学
- 基因组学相关基因遗传多态性对他汀类药物代谢、转运及药效的影响被引量：10
- 2012年
- 他汀类药物为羟甲戊二酰铺酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,可降低心血管疾病患者的发病率及死亡率,然而此类药物有发生肌病等不良反应的风险,因此,研究导致该类药物个体差异大的原因具有重大意义。通过研究CYP450酶、药物转运体(OATP1B1、ABCG2)、药效基因(APOE、HMG-CoA还原酶)的基因多态性对他汀类药物代谢、转运及药效的影响,以期为指导他汀类的临床用药打下坚实的理论基础,确保临床用药的安全性和有效性,真正实现临床上的个体化给药。
- 袁钊温金华熊玉卿
- 关键词：他汀类个体化给药
