国家重点基础研究发展计划(2012CB114502)
- 作品数：4 被引量：80H指数：4
- 相关作者：崔秀娜袁丽钗苏晓娟卢善发黄成更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院中国科学院上海生命科学研究院山西师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- miR1444a参与毛果杨对锌胁迫的响应被引量：4
- 2012年
- miR1444a是杨树特异的miR1444家族中的一员,在植物对干旱、机械和铜等环境胁迫的响应中发挥重要作用.本研究通过RACE技术克隆得到毛果杨MIR1444a基因.该基因全长691bp,含单一外显子.生物信息学分析发现其启动子区存在大量胁迫响应相关的顺式作用元件,其中以前报道的5个与铜胁迫相关的CuRE元件中有4个位于转录本的5′末端,1个在转录起始点上游.qRT-PCR分析miR1444a成熟体及其靶基因PtPPO3和PtPPO6的表达与锌胁迫的关系,发现随着Zn2+浓度的增加,毛果杨根、茎、叶中miR1444a的表达均呈上升趋势,而PtPPO3和PtPPO6的表达均下降,说明miR1444a受Zn2+调控,参与毛果杨对锌胁迫的响应.
- 崔秀娜袁丽钗苏晓娟吴祥云王海英卢善发
- 关键词：微小RNA多酚氧化酶锌胁迫
- 植物细胞壁研究与生物质改造利用被引量：12
- 2016年
- 细胞壁是植物细胞区别于动物细胞的重要结构特征之一,在植物细胞生长发育和环境响应中发挥重要作用.同时,地球上陆生植物光合作用产物约70%存于细胞壁中,细胞壁生物质是地球上最丰富的可再生资源.植物如何将光合产物合成为细胞壁成分?人类如何有效利用大量的、可再生的细胞壁生物质资源?这些问题近年来受到了广泛的关注.本文对细胞壁合成、利用生物技术对细胞壁生物质进行改造,以及细胞壁生物质利用等研究进行简要介绍和综述.
- 黄成李来庚
- 关键词：植物细胞壁纤维素木质素半纤维素
- 植物次生细胞壁加厚调控研究进展被引量：16
- 2016年
- 植物细胞壁是植物细胞的特征性结构。植物体中,所有细胞都会形成初生壁的结构,而一些特定组织的细胞会在初生细胞壁内侧进一步加厚形成次生壁,为这些细胞实现正常生理功能和高等植物发育提供必需的结构。本文分别从转录水平调控、激素调控、加厚模式调控及人工调控等方面介绍目前对于次生细胞壁加厚调控的研究进展。
- 黄成李来庚
- 关键词：转录调控木质素纤维素
- 实时荧光定量PCR分析中毛果杨内参基因的筛选和验证被引量：49
- 2013年
- 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术具有高灵敏性、高保真性和高特异性,被广泛应用于基因表达的分析。在数据处理过程中,选用稳定表达的基因作为内参基因对准确分析实验结果非常关键。以毛果杨(Populus trichocarpa)的不同组织以及锌胁迫下的组培苗为材料,使用荧光定量PCR方法分析了TUA8、TUB6、ubiquitin、GAPDH、actin、18S rRNA和EF1α7个看家基因的表达情况。通过geNorm、NormFinder和BestKeeper 3个程序的综合分析,发现actin、ubiquitin、EF1α和18S rRNA的稳定性较好,可用作毛果杨基因表达研究的内参基因;而TUB6在不同组织中稳定性最差;GAPDH在锌胁迫下的组织中稳定性最差,因此不适宜作为内参基因。毛果杨NAC基因的表达分析,进一步验证了上述结果。该研究对采用qRT-PCR方法分析毛果杨基因表达过程中内参基因的选择具有指导作用,同时对揭示NAC基因的功能也有一定的意义。
- 苏晓娟樊保国袁丽钗崔秀娜卢善发
- 关键词：实时定量PCR内参基因锌胁迫
