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中央高校基本科研业务费专项资金(2010SCU3003)

作品数:3 被引量:11H指数:3
相关作者:李金科胡丽娜陈恒禧傅璟彭雪更多>>
相关机构:四川大学重庆医科大学附属第二医院重庆医科大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇宫颈
  • 1篇顺铂
  • 1篇顺铂诱导
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇细胞
  • 1篇鳞癌
  • 1篇卵巢
  • 1篇卵巢癌
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇化疗
  • 1篇化疗耐药
  • 1篇化疗耐药性
  • 1篇坏死因子
  • 1篇宫颈癌
  • 1篇宫颈癌SIH...
  • 1篇宫颈鳞癌
  • 1篇核因子
  • 1篇核因子ΚB

机构

  • 3篇四川大学
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 3篇胡丽娜
  • 3篇李金科
  • 2篇陈恒禧
  • 1篇史洵玮
  • 1篇谢灵遐
  • 1篇杨兰
  • 1篇钟应佳
  • 1篇崔陶
  • 1篇何海林
  • 1篇刘畅
  • 1篇孙红
  • 1篇彭雪
  • 1篇王霞
  • 1篇郑雪莲
  • 1篇傅璟

传媒

  • 2篇实用妇产科杂...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
核因子κB、肿瘤坏死因子α在宫颈癌变过程中的表达及临床意义被引量:4
2012年
目的:探讨核因子κB(NF-κB)p65、肿瘤坏死因子α(TNFα)在宫颈癌变过程中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化SABC法分别检测20例正常宫颈,11例CINⅠ,10例CINⅡ~Ⅲ和69例宫颈鳞癌中NF-κBp65亚基、TNFα的表达,探讨两者的表达水平与宫颈鳞癌临床病理特征的关系。结果:NF-κBp65在宫颈鳞癌中的表达明显高于正常宫颈、CINⅠ、CINⅡ~Ⅲ组(P<0.01),以细胞核染色为活性染色。TNFα在宫颈鳞癌中的表达明显高于正常宫颈、CINⅠ、CINⅡ~Ⅲ组(P<0.01),以细胞浆染色为主。NF-κBp65和TNFα在宫颈鳞癌组织中的表达水平正相关(rs=0.6317,P<0.01)。NF-κBp65、TNFα在低分化、瘤体直径≥4cm、浸润深度>1/2和淋巴结转移癌组织中的阳性表达均高于中-高分化、瘤体直径<4cm、浸润深度≤1/2、无淋巴结转移的癌组织(P<0.05)。TNFα在癌组织肿瘤细胞和间质中的表达率分别为72.46%、18.84%(P<0.01)。结论:NF-κB、TNFα的过度激活在宫颈鳞癌的发生、发展中可能起重要作用,且宫颈鳞癌细胞自分泌TNFα可能是NF-κB激活的重要原因。
刘畅李金科陈恒禧傅璟崔陶胡丽娜
关键词:宫颈鳞癌核因子ΚB肿瘤坏死因子Α
NF-κB抑制物对顺铂诱导宫颈癌SiHa细胞凋亡的影响被引量:4
2013年
目的了解核转录因子-κB(NF-κB)抑制物〔阿司匹林、舒林酸、姜黄和二硫氨基甲酸酞吡咯烷(PDTC)〕对顺铂介导的SiHa细胞凋亡的影响。方法体外培养宫颈癌SiHa细胞株,用前述4种NF-κB抑制物预处理细胞后,加入顺铂继续培养24h,Western blot检测NF-κB P65的激活情况;MTT检测细胞的相对存活率;采用原位缺口末端标记法(TUNEL)比较4种药物联合顺铂和单用顺铂处理24h细胞的凋亡;采用PI染色-流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期的改变。结果 NF-κB抑制物预处理后,再加入顺铂刺激,Western blot结果显示可抑制顺铂诱导的P65表达(P<0.05);MTT结果显示NF-κB抑制物能增加不同浓度顺铂对SiHa细胞的化疗毒性(P<0.05);NF-κB抑制物预处理后加入顺铂,TUNEL和流式细胞术检测细胞凋亡率均增加(P<0.05);顺铂能使S期细胞数增加(22.7%vs.31.2%,P<0.05),而NF-κB抑制物预处理细胞则能抑制S期细胞的数量。结论NF-κB抑制物能增加SiHa细胞对顺铂化疗的敏感性,其机制可能是通过抑制小剂量顺铂对SiHa细胞NF-κB的激活,同时抑制小剂量顺铂对细胞DNA合成的诱导作用,进而增加顺铂诱导的细胞凋亡而达到的。
谢灵遐胡丽娜陈恒禧彭雪李金科
关键词:宫颈癌顺铂
siRNA干扰Id1表达对卵巢癌化疗耐药性的影响被引量:3
2011年
目的:利用siRNA技术降低细胞分化抑制因子(Id1)在卵巢癌细胞SKOV3、HO-8910中蛋白水平的表达,并探讨其对化疗耐药性的影响。方法:利用Id1-siRNA干扰Id1 RNA水平的表达,采用蛋白印迹实验检测卵巢癌细胞SKOV3、HO-8910中Id1蛋白水平的表达;转染siRNA后,实验细胞的培养液中加入顺铂,部分复孔在加入顺铂的同时各自加入细胞化学通路抑制剂BHA、Sp600125、Necrostain、z-VAD-fmk,培养48小时后分别利用MTT、LDH检测细胞的生存率、死亡率。结果:①卵巢癌细胞株SKOV3、HO-8910中均有Id1蛋白水平的表达。②Id1-siRNA组中Id1蛋白水平的表达比空白对照组、阴性对照组中的表达明显降低。③Id1-siRNA组细胞死亡率明显低于空白对照组、阴性对照组。④z-VAD-fmk组细胞死亡率明显低于顺铂组,其余各组无明显变化。结论:Id1-siRNA干扰Id1 RNA水平的表达,降低Id1蛋白水平的表达,通过调节下游的凋亡通路,能有效降低卵巢癌细胞株对顺铂的耐药性。
史洵玮何海林王霞郑雪莲李金科孙红钟应佳杨兰胡丽娜
关键词:卵巢癌化疗耐药
共1页<1>
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