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排序方式：

文心兰cDNA-AFLP体系的建立及TDFs分析被引量：3: 2011年; 通过总RNA提取、cDNA合成等试验,建立cDNA-AFLP分析体系。结果表明,采用MseⅠ和EcoRⅠ酶切3h,预扩增产物稀释15倍作为选择性扩增模板,利用筛选的引物进行扩增,可获得丰度和多态性较高的指纹图谱。利用59对引物获得约1160条TDFs(Transcription-derived fragments)。回收、克隆其中128条进行测序,获得102条可读序列,GenBank登陆号为JG014357～JG014458。BLASTN/X同源比对发现,87%的条带在NCBI数据库中能找到功能已知的同源序列;其中2条TDFs分别可能与文心兰子房发育(TDF0073a)和花器官挥发性香味物质合成(TDF0139a)相关。序列分析表明TDFs对应基因的功能涉及植物生命活动的诸多领域。cDNA-AFLP分析体系的建立及TDFs序列分析为进一步克隆花发育相关基因,研究文心兰花发育相关分子调控机制奠定了基础。; 龚茂江田敏王彩霞; 关键词：文心兰 CDNA-AFLP 引物筛选

文心兰黄化突变体的初步研究被引量：23: 2013年; 对文心兰品种百万金币的10份体细胞无性系黄化突变体的叶绿素合成和叶绿体结构进行初步分析。结果表明：（1）黄绿条纹突变体（Y1～Y6）的总叶绿素（Chl）和类胡萝卜素（Car）含量显著降低，分别为正常植株的28．47％～87．21％和35．82％～91．98％；Y2、Y3、Y5和Y6的叶绿素a／b比值（Chla／b）显著升高，Y4的Chla／b显著降低；叶绿素合成分别在粪卟啉原Ⅲ（CoprogenⅢ）到原卟啉Ⅸ（ProtoIX）（Y1、Y2、Y3、Y5和Y6），及ProtoIX到镁原卟啉Ⅸ（Mg-ProtoⅨ）（Y4）的位点受阻。（2）完全黄化突变体（Y7～Y10）的Chl和Car含量显著降低，分别为正常植株的10．94％～15．22％和22．06％～28．94％；Chla／b显著升高，Chl／Car显著降低；叶绿素合成在CoprogenⅢ到ProtoⅨ的位点受阻。（3）黄叶组织内叶绿体和基粒片层减少；部分叶绿体异常，基粒片层稀疏松散或缺失，基质中含较多嗜饿颗粒和囊泡。（4）利用ISSR引物UBC827和UBC897在突变体中各检测出1个多态性位点。叶绿素合成受阻和叶绿体发育异常导致叶绿素含量减少是突变体叶片呈现黄色的主要原因。; 王彩霞田韦韦田敏欧阳彤汪凤珍; 关键词：文心兰体细胞无性系变异黄化突变体叶绿素叶绿体超微结构 ISSR

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浙江省自然科学基金(Y3100272)