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中国检验检疫科学研究院基本科研业务费专项资金(2009JK016)

作品数:1 被引量:12H指数:1
相关作者:王超马微席海为马强董益阳更多>>
相关机构:中国检验检疫科学研究院北京中医药大学中国农业大学更多>>
发文基金:中国检验检疫科学研究院基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇织品
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇同位素稀释
  • 1篇相色谱
  • 1篇六溴环十二烷
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇纺织
  • 1篇纺织品
  • 1篇超高效
  • 1篇超高效液相
  • 1篇超高效液相色...
  • 1篇超高效液相色...
  • 1篇超高效液相色...
  • 1篇串联质谱
  • 1篇串联质谱法

机构

  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国检验检疫...

作者

  • 1篇白桦
  • 1篇周新
  • 1篇王宝麟
  • 1篇董益阳
  • 1篇马强
  • 1篇席海为
  • 1篇马微
  • 1篇王超

传媒

  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法测定纺织品中的六溴环十二烷被引量:12
2010年
建立了同时测定纺织品中α-,β-,γ-六溴环十二烷的同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱分析方法.不同类型的纺织品样品采用加速溶剂萃取法,以正己烷-丙酮(体积比1∶1)混合液为萃取溶剂,在10.3 MPa和80℃下,静态循环萃取3次,每次5 min,萃取液经ENVI-CarbⅡ/PSA固相萃取柱净化,收集二氯甲烷-正己烷(体积比2∶3)洗脱液,采用Waters ACQUITY UPLC BEHPhenyl色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以甲醇-水为流动相梯度洗脱分离后进行UPLC/MS/MS多反应监测模式下的定性及定量分析.结果表明,α-,β-,γ-六溴环十二烷测定方法的定量限为0.5μg/kg,在0.5~10μg/kg浓度范围内,低、中及高3个添加水平的平均回收率为84.2%~93.7%,日内精密度均小于10%,日间精密度均小于12%.本方法准确快速,且灵敏度高,可用于纺织品的实际检验.
马强白桦王超席海为马微周新董益阳王宝麟
关键词:同位素稀释超高效液相色谱-串联质谱纺织品六溴环十二烷
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