国家高技术研究发展计划(2006AA06Z378)
- 作品数：16 被引量：163H指数：8
- 相关作者：韦朝海任源吴超飞何勤聪何凤媚更多>>
- 相关机构：华南理工大学集美大学中国科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学化学工程金属学及工艺更多>>
- 活性污泥中功能性优势未培养微生物的强化与检测研究进展被引量：1
- 2008年
- 阐述功能性未培养微生物强化研究的重要性,介绍了主要包括营养补充法、Biolog法、分子生态学技术的功能性未培养微生物的强化手段,以及主要包括分子生物学技术(DGGE、T-RFLP、RFLP、ARDRA、T-RFLP)、生物标记物法(脂肪酸图谱分析术、醌类图谱分析术)的功能性优势未培养微生物强化后的检测策略。通过这些方法对激活前后的活性污泥中功能性未培养微生物的代谢活性、降解COD能力提高与否进行检测。其目的是优化筛选出能激活功能性优势未培养微生物的激活剂,最终达到提高活性污泥对废(污)水的处理能力。
- 周盛韦朝海
- 关键词：生物强化技术可培养微生物未培养微生物激活剂分子生态学技术
- 焦化废水中硫氰化物的生物降解及其与苯酚、氨氮的交互影响被引量：39
- 2009年
- 硫氰化物(SCN-)在焦化废水中的普遍出现,对COD、色度及NH4+-N等指标构成贡献,且生物降解过程中还与其他污染物产生交互作用,影响工程工艺的选择和达标的控制。本研究采用实际工程不同单元工艺的活性污泥,在研究SCN-的基本降解特性与动力学基础上,重点考察苯酚对SCN-降解及SCN-对氨氮硝化过程的影响,评价SCN-在焦化废水实际降解过程中与其他污染物的交互作用。研究发现,在特征活性污泥培养条件下,SCN-的降解速率达20.15mg SCN-·(gMLSS)-1·h-1,污泥活性不受SCN-底物浓度抑制,降解过程符合Michaelis-Menten动力学模型;苯酚对SCN-的降解表现为毒性抑制且存在浓度阈值,高浓度苯酚可严重抑制SCN-的降解,738mg·L-1苯酚使108mg·L-1 SCN-完全降解时间从1.5h延长至20h;SCN-对硝化过程有抑制作用,可同时影响NH4+的去除和NO2-的转化,导致硝化系统中NO2-浓度的积累。结果表明,生物过程中SCN-与酚类、NH4+之间的交互影响使焦化废水的处理变得复杂且难以控制,针对实际工程,需要明确各核心组分之间的相互作用,从共基质效应或毒性效应方面考虑污泥活性与浓度区间的适配,才能构建出各项污染指标得到优化控制的高效工艺。
- 潘霞霞李媛媛黄会静任源韦朝海
- 关键词：焦化废水硫氰化物生物降解
- 精细化工废水的污染特性分析及其控制策略被引量：20
- 2009年
- 针对精细化工废水处理难以稳定达标的现状,采用国家标准方法、离子色谱、ICP/MS、GC/MS等分析手段研究了浙江省某工业园区精细化工废水的COD、BOD、氨氮、色度等常规指标及主要阴阳离子和有机物组成,从化学与生物水平揭示了精细化工废水的污染特性,并提出了针对精细化工废水污染过程的控制策略。研究结果表明,精细化工废水是一种典型的有毒/难降解工业有机废水,呈现高COD、高氨氮及高色度等特征;精细化工废水中对微生物构成危害的主要成分有COD、氨氮、部分重金属离子、染料及其分解物等,重点是有机污染物;精细化工废水中的有机成分大多属于有毒/难降解有机污染物,对生物系统存在严重的抑制作用,是造成出水不达标的主要原因。因此,对精细化工废水的处理,应着重对有毒/难降解有机物进行优先控制,并综合考虑高效的处理工艺、合理的水质结构及有效的政策性策略。
- 韦朝海何勤聪帅伟任源成国飞潘维龙
- 关键词：精细化工废水污染特性污染控制控制策略
- 近-超临界水中Ni/ZrO_2催化气化聚乙二醇水溶液的产氢特性被引量：3
- 2008年
- 在连续流超临界水反应器中,以Ni/ZrO2为催化剂,以聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)水溶液作为研究对象,考察了近-超临界状态下的有机质气化产氢特性。实验结果显示,PEG的气化产物主要成分为H2、CO、CH4和CO2;其中,当加入90g15%Ni/ZrO2时,在430℃、压力24MPa、停留时间300s的条件下,可以生成70.14mmolH2.(gPEG)-1,为不加入催化剂时的5.1倍,为加入90gZrO2时的2.6倍,相应的TOC去除率、碳气化率和氢气化率分别达到88.84%、88.50%和169.40%;增大活性组分Ni的质量分数可以提高气化效果,在410℃、压力24MPa、停留时间180s的条件下,Ni质量分数从5%提高到15%时,TOC去除率、碳气化率和氢气化率分别从45.31%、44.55%和78.25%提高到58.66%、58.16%和112.49%;反应温度的上升和停留时间的延长对气化效果有正影响,明显提高H2的摩尔产率;PEG浓度的上升可抑制水气转换反应并促进甲烷化反应的进行而导致其气化效率下降,其中,H2产量急剧下降,CO2产量先上升后下降,而CH4产量随PEG浓度上升而上升。研究结果证明了所研制的Ni/ZrO2催化剂在近-超临界水中对PEG的催化气化特别是产H2表现出高活性,在达到相同反应效率前提条件下使反应温度降低约80℃。
- 吴君章晏波何凤媚谢成吴超飞韦朝海
- 关键词：超临界水气化产氢
- 染料在TiO_2/UV体系中的光催化氧化降解规律被引量：12
- 2008年
- 在TiO2／UV体系中，以10种不同结构的染料作为研究对象，考察溶液的浓度、总有机碳（TOC）、pH值及NO2^-、NO3^-、SO4^2-、Cl^-的浓度变化，探讨染料的光催化氧化降解规律．结果表明：多数染料的降解与矿化程度基本一致，仅吸附性强的阳离子蓝FGL降解率最大但矿化率最小；反应过程中多数染料溶液的pH值均先降后升，而降解最慢的活性艳蓝X-BR溶液的pH值一直降低；反应后转化为NO2^-和NO3^-的N不足5％，有15％～60％的--SO3Na与--Cl分别转化为SO4^2-及Cl^-；萘环及均三嗪结构均比苯环稳定，连接一个偶氮键的萘环比连接两个对称偶氮键的萘环稳定，与偶氮键直接相连的苯环比远离偶氮键的苯环稳定．
- 肖俊霞韦朝海胡记杰任源吴超飞
- 关键词：染料光催化氧化降解
- 邻氯硝基苯降解菌OCNB-1的分离鉴定与降解质粒
- 2008年
- 以邻氯硝基苯为唯一碳源、氮源和能源,从某化工厂废水处理站活性污泥中分离出一株细菌OCNB-1,经微生物自动测定仪WSVTK-R07.02和16S rDNA扩增测序初步鉴定为Pseudomonas putida;在培养基pH值为8.0、培养温度为32℃、摇床转速为120r/min的条件下,考察了该菌株降解邻氯硝基苯的能力,发现菌株42h内将起始浓度为1.07mmol/L的该化合物降解了约80%;经质粒检测,在OCNB-1菌株中发现一条质粒条带,选用7种内切酶对质粒pOCNB-1进行单酶切,得出质粒大小约为32 kbp;抗生素抗性实验表明菌株对红霉素、氨苄青霉素、青霉素钠的抗性与质粒无关,对利福平、氯霉素的抗性与质粒有关;通过细菌接合,质粒转移到无降解邻氯硝基苯能力的Pseudomonas.stutzeri受体菌中,接合子Pseudomonas.stutzeri能利用邻氯硝基苯为唯一碳源、氮源和能源,证明质粒为降解质粒.
- 吴海珍何勤聪韦朝海王菊芳梁世中
- 关键词：邻氯硝基苯降解PSEUDOMONASPUTIDA
- 柚子皮生物碳质对4-氯硝基苯的吸附动力学及吸附平衡特征被引量：16
- 2010年
- 考虑到水环境或工业废水中低浓度、低溶解度有机氯化物的普遍存在,拟构建仿生吸附原理分离低剂量组分,选用柚子皮为生物质代表,在炭化温度为600℃的条件下制备生物碳质吸附剂,考察4-氯硝基苯(pCNB)的吸附特征数据,通过观察等温吸附模型和吸附动力学方程,分析了可能的吸附机理。研究结果表明,实验在25±1℃条件下,当初始浓度为35 mg/L,pCNB的吸附去除率为85.88%,吸附过程分成2个阶段,第1阶段为物理吸附,第2阶段为化学吸附,8 h达到吸附平衡;吸附反应符合二级动力学方程(R2=0.999),动力学参数k2为1.450 g/(mg.h),平衡吸附量qe为30.06 mg/g;吸附等温线结果表明,生物碳质对pCNB的吸附可以用Langmu ir模型很好描述,表面吸附在生物碳质对pCNB的吸附过程中占主导地位,柚子皮生物碳质对pCNB的最大吸附量达到64.52 mg/g,是从低浓度含pCNB废水中去除目标污染物的廉价与良好吸附剂。
- 李登勇吴超飞韦朝海卢彬
- 关键词：动力学4-氯硝基苯
- 间甲酚高效降解菌的筛选及其降解特性被引量：16
- 2008年
- 以广东韶钢焦化厂废水处理站好氧池中的污泥作为菌源,分离出能降解间甲酚的复合菌种,根据其功能性命名为CDMs(cresol degrading micro-organisms)。通过摇瓶试验考察了环境条件对该菌种降解间甲酚的影响,确定了最适pH值、接种量、温度及常见金属离子浓度影响的范围。得到间甲酚的最适降解条件为pH值6.2～7.2、接种量10%～15%、温度35～40℃。当K+、Na+、Ca2+、Fe3+和Mg2+的浓度分别为50 mg/L、2000 mg/L、3 mg/L、1.5 mg/L及4～10 mg/L时,CDMs对间甲酚的降解表现出高活性。Cu2+严重抑制该降解过程。在一定环境条件下,CDMs对不同初始浓度间甲酚的降解符合一级反应动力学特征。当间甲酚初始浓度为551 mg/L时的平均降解速率达到8.4 mg/(L.h)。表明所分离得到的CDMs在适宜条件下可高效降解间甲酚并体现出较强的毒性耐受能力。
- 付柳任源韦朝海
- 关键词：间甲酚生物降解焦化废水
- 水污染控制化学中高级氧化技术的研究及发展被引量：10
- 2008年
- 当前，水处理的研究则更多地针对难于生化降解、对人类危害极大的“三致”有机污染废水的处理，这类废水的处理采用常规的物理、化学、生物方法难以满足技术和经济上的要求。随着研究的深入，相继研究发展起来了利用光、声、电及其他无毒试剂催化的水污染控制化学新技术，如超临界水氧化技术、电化学技术、半导体光催化氧化技术、光电催化技术和超声空化技术等，本文对这些方法的基本原理、技术特点、研究进展及应用前景分别加以评述。
- 阎红韦朝海张亚平谭展机
- 关键词：高级氧化技术电化学技术水污染控制超临界水氧化技术生化降解有机污染
- O_3/H_2O_2协同氧化处理焦化废水中的残余有机物被引量：17
- 2009年
- 针对已经达标的焦化废水中存在的残余有机物,考察O3/H2O2氧化工艺的有效性并期望实现工业循环水水质目标的工艺条件。以实际达标排放的焦化废水水样作为研究对象,在自行设计的圆柱形鼓泡反应器中建立了O3与H2O2协同氧化反应体系,通过试验明确了O3浓度、H2O2投加量、溶液pH值、自由基抑制剂等因素对有机物降解的影响规律。结果表明:在水温为25℃时、水样pH值为7.0、臭氧浓度为11.01mg/L、H2O2浓度为1.0mmol/L的条件下,反应30min后O3/H2O2氧化工艺对COD和UV254的去除率分别达到78.1%和83.7%,相比单独O3氧化分别提高了14.3%和4.1%,达到了良好的处理效果。pH值的变化及TBA的添加能很大程度地影响着·OH的生成从而影响氧化反应的进行,表明了复杂组分共存的废水其氧化反应顺序由有机物的不饱和性及氧化剂的氧化还原电位决定。
- 张伏中龚宜吴艳林何凤媚罗汉金韦朝海
- 关键词：臭氧过氧化氢焦化废水
