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河北省自然科学基金(295066)

作品数:19 被引量:28H指数:4
相关作者:单金缓申世刚孙汉文王立平王莉更多>>
相关机构:河北大学保定师范专科学校保定学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 19篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 13篇介质
  • 13篇碱性介质
  • 8篇碘酸
  • 8篇光度
  • 7篇光度法
  • 7篇分光光度法
  • 6篇动力学
  • 6篇氧化还原反应
  • 5篇反应机理
  • 4篇酸根
  • 4篇羟基
  • 4篇离子
  • 4篇二过碘酸合铜
  • 3篇丁二醇
  • 3篇配离子
  • 3篇碲酸
  • 3篇二醇
  • 3篇OXIDAT...
  • 3篇
  • 2篇碘酸根

机构

  • 16篇河北大学
  • 3篇保定师范专科...
  • 2篇保定学院
  • 1篇河北农业大学

作者

  • 15篇单金缓
  • 11篇孙汉文
  • 11篇申世刚
  • 5篇王立平
  • 4篇王莉
  • 3篇王安周
  • 3篇刘保生
  • 3篇魏海英
  • 2篇霍树营
  • 2篇许明远
  • 2篇钱璟
  • 1篇王晓倩
  • 1篇葛旭升
  • 1篇王孟歌
  • 1篇宋文玉
  • 1篇韩冲
  • 1篇翟彤宇
  • 1篇刘红梅
  • 1篇张记英
  • 1篇王芳

传媒

  • 5篇河北大学学报...
  • 4篇无机化学学报
  • 3篇高等学校化学...
  • 3篇Chemic...
  • 2篇河北省科学院...
  • 1篇河北师范大学...
  • 1篇安徽师范大学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 4篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
碱性介质中二羟基二过碘酸合镍(IV)配离子氧化天冬氨酸的反应动力学及机理被引量:3
2001年
在碱性介质中于 20-35℃用分光光度法研究了二羟基二过碘酸合镍(IV)配离子 (DDN)氧化天冬氨酸的动力学。结果表明,反应对[Ni(IV)]为一级,对天冬氨酸为正分数级。准 一级速率常数(Kobs)随[OH-]增加而减小,1/kobs对[io-4]有线性关系,表明二羟基一过碘酸合镍 (IV)配离子(DMN)是氧化剂的活性物种。无盐效应且未检出自由基的存在。据此提出了包括 DPN和MPN以及天冬氨酸存在前期平衡的反应机理,并求出相应的活化参数。
单金缓魏海英王莉申世刚刘保生孙汉文
关键词:二过碘酸合镍天冬氨酸分光光度法
Kinetics and Mechanism of Oxidation of Lactic Acid by Dihydroxyditelluratoargentate(Ⅲ) in Alkaline Medium被引量:1
2003年
The kinetics of the oxidation of lactic acid(Lac) by dihydroxyditelluratoargentate(Ⅲ)[abbreviated as DDA of Ag(Ⅲ)] anions was studied in an aqueous alkaline medium by conventional spectrophotometry in a temperature range of 25- 40 ℃ . The order of the redox reaction of lactic acid and DDA was found to be first order. The rates increased with the increase in and decreased with the increase in . No free radical was detected. In the view of this the dihydroxymonotelluratoargentate(Ⅲ) species(DMA) is assumed to be the active species. A plausible mechanism involving a two electron transfer is proposed, and the rate \{equation\} derived from the mechanism can be used to explain all the experimental results. The activation parameters(25 ℃) and the rate constants of the rate determining step along with the preequilibrium constants at different temperatures were evaluated.
SHAN Jin huan ** , WANG Li, LIU Bao sheng, SHEN Shi gang, SUN Han wen and WANG An zhou College of Chemistry and Environment Science, Hebei University, Baoding 071002, P. R. China
关键词:动力学乳酸碱性介质分光光度法银配合物
碱性介质中分光光度法研究二过碘酸合铜(Ⅲ)氧化1,3-丙二醇反应动力学及机理被引量:3
2006年
在碱性介质中,用分光光度法研究了二过碘酸合铜(Ⅲ)配离子(DPC)氧化1,3-丙二醇(PG)的反应动力学及机理.结果表明,反应对DPC和PG均为一级,在保持准一级条件([PG]0[Cu(Ⅲ)]0)下,表观速率常数kobs随着[IO4-]增加而减小,随着[OH-]增大而增大,没有明显盐效应.据此提出了包括配离子和PG形成络合物的前期快速平衡的反应机理,由假设反应机理推出的速率方程能解释全部实验现象,进一步求得速控步的速率常数k和平衡常数K及活化参数.
王立平单金缓许明远申世刚葛旭升
关键词:1,3-丙二醇氧化还原反应
Cu(Ⅲ)二过碘酸配离子氧化1,3-丙二胺的反应动力学及机理
2010年
为了给有机合成反应路径提供有利的依据,用分光光度法研究了在298.2~313.2K的碱性介质中二过碘酸合铜(Ⅲ)(DPC)酸根配离子氧化1,3-丙二胺(PDA)的反应动力学及机理.实验结果表明:反应对氧化剂DPC是一级,对还原剂PDA的表观反应级数(nap),1〈nap〈2时准一级速率常数kobs随[OH(-]增大而增大,碘酸根离子对反应速率起阻碍作用,且离子强度对反应有弱的负盐效应.据此提出了氧化反应的机理并求出了速控步骤的速率常数及298.2K时的活化参数.
单金缓王晓倩韩冲王芳
关键词:1,3-丙二胺氧化还原反应
碱性介质中二羟基二(高碘酸根)合镍(Ⅳ)酸根氧化α-丙二醇的反应动力学及机理被引量:1
2003年
用分光光度法在293.2~308.2K区间研究了碱性介质中二羟基二(高碘酸根)合镍?酸根(DPN)氧化α-丙二醇(α-PG的反应动力学及机理。结果表明:反应对DPN为准一级,对α-PG为正分数级;在保持准一级条件(犤α-PG犦0犤DPN犦0)下,表观速率常数随着犤OH-犦的增加而增大,随着犤IO4-犦的增加而减小;无明显的盐效应。据此提出了包括α-PG和MPN形成络合物的前期平衡的反应机理,由假设反应机理推出的速率方程能很好地解释全部实验现象,进一步求得了速控步的活化参数。
单金缓钱璟翟彤宇申世刚孙汉文
分光光度法研究二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)氧化三乙醇胺的反应动力学及机理被引量:3
2002年
在碱性介质中 ,用分光光度法研究了二羟基二过碘酸合镍 ( )配离子氧化三乙醇胺的动力学 .结果表明 ,反应对 Ni( )为准一级反应 ,速率常数 kobs=(k1 +k2 [OH- ]) K1 K2 [OH- ][TEA]/{[H2 IO3- 6 ]+K1[OH- ]+K1 K2 [OH- ][TEA]},对还原剂三乙醇胺为正非整数级 ,表观速率常数随 [OH- ]的增加而增加 ,随[IO- 4]的增加而减小 .据此提出了 Ni( )和还原剂所形成的活化配合物的内部电子转移的反应机理 .并求得2 8℃时前期平衡常数和速控步骤的速率常数分别为 K1 =2 .0 63 ,K2 =3 6.471 L· mol- 1 ;k1 =8.0 0 8× 1 0 - 2s- 1 ,k2 =0 .2 896mol- 1 · L· s- 1 .
单金缓魏海英王莉申世刚刘保生孙汉文王安周
关键词:分光光度法三乙醇胺配合物反应机理
碱性介质中分光光度法研究二羟基二(过碘酸根)合银(Ⅲ)氧化谷氨酸的反应动力学及机理被引量:4
2005年
在碱性介质中,用分光光度法研究了二羟基二(过碘酸根)合银(Ⅲ)(DPA)氧化谷氨酸(GA)的反应动力学及其机理.结果表明,反应对DPA为准一级,对GA为一级反应;在保持准一级条件([GA]0[DPA]0)下,表观速率常数随着[OH-]的增加先减小后增加,随着[IO-4]的增加而减小,且有正盐效应.据此提出了此反应的反应机理,由此反应机理推导出来的速率方程可很好地解释全部实验现象,进一步求得速控步骤速率常数k和298.2K时的平衡常数K及活化参数.
单金缓霍树营申世刚孙汉文王安周
关键词:谷氨酸氧化还原反应
2,2'-联吡啶催化Cr(Ⅵ)氧化1,3-丁二醇的动力学
2011年
采用分光光度法研究了2,2'-联吡啶催化Cr(Ⅵ)氧化1,3-丁二醇的反应动力学.结果表明:反应对Cr(Ⅵ)是准一级,对1,3-丁二醇是一级.在保持准一级的反应条件([1,3-丁二醇]0[Cr(Ⅵ)]0)下,该反应的表观速率常数kobs随[H+]和[bipy]的增加而增加,增大反应体系的离子强度,速率常数略有增大.提出了该实验的反应机理:Cr(Ⅵ)和2,2'-联吡啶先形成活化络合物,活化络合物又和一分子的1,3-丁二醇反应,该反应和Cr(Ⅵ)直接氧化1,3-丁二醇的反应构成速控步,随后经过几步快速反应生成产物.依此机理能较好地解释实验现象,并且计算了不同温度下的催化常数和热力学参数.
单金缓张记英
关键词:1,3-丁二醇动力学
碱性介质中分光光度法研究二过碘酸合铜(III)氧化1,2-丙二胺反应动力学及机理被引量:1
2013年
在碱性介质中,用分光光度法研究了二过碘酸合铜(III)配离子(DPC)氧化1,2-丙二胺(PDA)的反应动力学及机理.结果表明,反应对DPC为一级,对PDA为1
王立平单金缓孙汉文
关键词:氧化还原反应
Kinetics and Mechanism of the Oxidation of Glycol by Dihydroxyditelluratoargentate(Ⅲ) with Spectrophotometry被引量:2
2000年
The kinetics of the oxidation of glycol by dihydroxyditelluratoargentate (Ⅲ) complex(DDA) was studied in alkaline medium with spectrophotometry(in a temperature range of 16\^6—40 ℃). The first order rates with respect to glycol and Ag(Ⅲ) were all found. The rates increased with the increase in [OH -] and decreased with the increase in [TeO 2- 4]. No effect was found with the addition of KNO 3 and no free radical was detected. In view of this, the dihydroxymonotelluratoargentate(Ⅲ) species(DMA) is assumed to be the active species. A plausible mechanism involving a two electron transfer is proposed, and the rate equation derived from the mechanism can explain all experimental observations. Activation parameters of the rate determining step and constants are evaluated.
SHAN Jin huan ** , WANG Li, SHEN Shi gang, SUN Han wen and WANG An zhou (Department of Chemistry, Hebei University, Baoding 071002, P. R. China)
关键词:GLYCOLREACTIONKINETICSMECHANISM
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