国家自然科学基金(81273286)
- 作品数：5 被引量：27H指数：2
- 相关作者：赵毅刘毅赵毅林辉江维更多>>
- 相关机构：四川大学华西医院四川大学泸州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沙利度胺联合柳氮磺吡啶能维持脊柱关节病的临床缓解被引量：2
- 2015年
- 目的观察沙利度胺联合柳氮磺吡啶治疗脊柱关节病(Sp A)的疗效,从中探索其是否能使患者达到并维持临床缓解。方法 2011年1月-2013年6月采用前瞻性、非干预、不定期随访的方式,对门诊规则服用沙利度胺联合柳氮磺吡啶同时配合相应的非甾体类抗炎药>24周的70例Sp A患者,进行Bath强直性脊柱炎疾病活动性指数、视觉模拟评分法评分、外周关节炎表现、红细胞沉降率、C反应蛋白的观察评价,并对影响该方案疗效的相关因素进行多因素分析。结果该组合方案治疗24周后,Sp A患者的总临床缓解率为72.9%,其中40例短病程Sp A患者临床缓解率为90.0%,30例非短病程Sp A患者临床缓解率为50.0%。两类患者观察指标治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。非短病程Sp A女性患者疗效明显优于男性,短病程Sp A男女患者疗效差异不明显。青年Sp A患者与非青年Sp A患者的临床缓解率相当。二分类logistic回归分析提示是否短病程[OR=3.408,95%CI(1.637,7.437),P=0.001]、是否城镇居民[OR=4.163,95%CI(2.011,8.761),P=0.001]与是否达到临床缓解有关。短病程和城镇居民更容易治疗后达到临床缓解。结论使用沙利度胺联合柳氮磺吡啶的方案能使Sp A患者达到临床缓解,男女均能得到较好的疗效,并能持续维持。该方案的临床缓解率还受病程长短、居住地等因素影响,但年龄、性别因素不会影响该方案疗效。短病程、城镇居民是治疗后达到临床缓解的独立因素。
- 江维赵毅刘毅胡春蓉
- 关键词：脊柱关节病沙利度胺疗效
- 中性粒细胞密度对单钠尿酸盐晶体诱导中性粒细胞产生炎症反应的影响被引量：1
- 2020年
- 目的研究中性粒细胞密度对单钠尿酸盐(MSU)晶体诱导中性粒细胞产生炎症反应的影响,初步探讨三磷酸腺苷的参与机制。方法制备MSU晶体,分离健康人外周血中性粒细胞,分别采用MSU晶体刺激不同密度中性粒细胞(5×106/ml为低细胞密度,20×106/ml为中细胞密度,100×106/ml为高细胞密度)后,流式细胞仪检测刺激后细胞荧光强度及活性氧产生,偏振光显微镜观察MSU晶体分布,免疫荧光检测中性粒细胞胞外陷阱(NETs)的形成,流式微球检测上清中白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)α、IL-8、干扰素诱导蛋白(IP)-10、巨噬细胞炎症蛋白(MIP)-1、干扰素γ诱导单核细胞因子(MIG)、MIP-1α、MIP-1β水平。结果(1)低细胞密度下,经MSU晶体干预后,中性粒细胞后侧向散射角(SSC)值为170±19;中细胞密度为128±13;高细胞密度为93±9,较低细胞密度显著降低(P<0.05)。(2)与低细胞密度比,高细胞密度下经MSU晶体干预后中性粒细胞的荧光强度显著降低(1.8±0.2比6.2±0.7,P<0.05);而使用氧化三磷酸腺苷和MSU晶体干预后,中性粒细胞的荧光强度较单纯MSU晶体干预明显增加(低细胞密度为7.5±0.3,中细胞密度为4.6±0.2,高细胞密度为3.4±0.5,P<0.05)。(3)经MSU晶体刺激后,加入活性氧荧光探针的中性粒细胞活性氧产生增多,且随着中性粒细胞密度增加,活性氧产生明显增加(荧光强度0.85±0.32比2.49±0.78比4.54±1.02),差异有统计学意义(P<0.05),而加入氧化三磷酸腺苷干预后中性粒细胞活性氧产生显著降低。(4)MSU晶体刺激中性粒细胞后诱导中性粒细胞胞外陷阱形成,高细胞密度下中性粒细胞胞外陷阱形成较多,进而促进MSU晶体聚集,氧化三磷酸腺苷可减少MSU晶体干预后中性粒细胞胞外陷阱形成。(5)高细胞密度下,中性粒细胞经MSU晶体刺激后上清中IL-1β、TNFα、IL-8、MIP-1、MIG、MIP-1α、MIP-1β水平均显著低于中细胞密度(P<0.05)。结论MSU晶体�
- 唐鸿鹄操雪赵毅谭淳予刘毅
- 关键词：细胞密度
- 银屑病关节炎疾病活动度评估研究进展被引量：1
- 2016年
- PsA可累及多个组织、器官，临床表现形式多样，可出现外周关节炎、银屑病皮疹、指（趾）甲病变、肌腱端炎、指（趾）炎、脊柱炎和关节炎等。
- 佟艳丽赵毅刘毅
- 关键词：银屑病关节炎疾病活动度外周关节炎肌腱端炎PSA
- 相关生物制剂在妊娠期和哺乳期风湿性疾病患者中的应用被引量：2
- 2013年
- 生物制剂是近年来在临床使用的一种基于基因工程的新型治疗药物。其中,依那西普、英夫利昔单抗、阿达木单抗及利妥昔单抗等,广泛应用于风湿性疾病的治疗,具有广阔的应用前景。目前,生物制剂对风湿性疾病的育龄妇女在妊娠期和哺乳期的影响,尚缺乏大样本量的双盲、随机对照试验。笔者拟就相关生物制剂在妊娠期和哺乳期风湿性疾病患者中的应用,综述如下。
- 刘艺严冰赵毅
- 关键词：生物制剂妊娠风湿性疾病
- 艾拉莫德治疗原发性干燥综合征疗效观察被引量：21
- 2014年
- 目的 观察艾拉莫德治疗原发性干燥综合征（pSS）的疗效及安全性.方法 将50例pSS患者随机分成治疗组和对照组各25例,治疗组用艾拉莫德25mg每天2次,强的松5～10mg每天1次,羟氯喹200mg每天2次,溴乙新16mg每天3次,口服,疗程12周;对照组用强的松5～10mg每天1次,羟氯喹200mg每天2次,溴乙新16mg每天3次,口服,疗程12周;定期对患者的ESSPRI评分、ESSDAI评分、免疫球蛋白、血小板、Schirmer Ⅰ试验和药物不良反应进行评价.结果 治疗组患者有效率（72％）明显高于对照组（52％）,组间差异有显著性（P＜0.05）;治疗组患者全部观察指标均有改善,而对照组患者对其中两项（PLT和双眼Schirmer试验）观察指标的变化没有统计学差异（P＞0.05）.从改善指标的效率和变化程度上看,治疗组均明显优于对照组（P＜0.05）,且治疗组中疗效显著的患者占32％,对照组仅为16％;两组患者不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）.结论 在干燥综合征的治疗中,艾拉莫德联合低剂量激素、羟氯喹和溴乙新的治疗方案较单独使用上述联合药物的效果好.
- 江维赵毅林辉刘毅陈进
- 关键词：原发性干燥综合征艾拉莫德疗效安全性
