公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

稻瘟病菌REMI突变体的筛选和鉴定: 2006年; 利用构建的含潮霉素(HygB)抗性标记的质粒pUCATPH在稻瘟病菌菌株M 131中建立一个转化体系,通过限制酶介导整合(REM I)插入诱变技术,以HygB抗性作为突变体筛选标记,获得639个转化子。对其中200个转化子进行表型和致病性测定后,通过点杂交鉴定分别获得6个致病性突变菌株和部分表型突变菌株。对2个表型突变菌株和rep-PCR图谱差异性较大的2个致病性突变菌株进行RFLP分析,结果表明:突变体中均已插入质粒,但转化质粒在M 131中整合具有一定的随机性。; 熊如意刘娟周益军范永坚郑小波; 关键词：稻瘟病菌 RFLP

田间水稻单个病斑中稻瘟病菌的遗传多样性被引量：4: 2003年; 根据93个单病斑中分离的227个单孢菌株样品的分析,研究了来自同一定殖系统(同一病斑)中稻瘟病菌不同单孢菌株(同源菌株)的遗传变异。在致病性分析的样品中,仅有5个病斑分离的10个单孢菌株在所有鉴别品种上表现同源菌株有完全相同的致病反应,并且有完全相同的DNA指纹图谱带型;另有13个病斑上分离的32个单孢菌株的同源菌株不仅属于不同的生理小种,而且在1～3个单基因品种上也有不同的致病反应。用rep-PCR指纹图谱和致病型分析67个病斑的157个单孢样品中的同源菌株具有完全相同的DNA指纹图谱;13个病斑中分离的27个单孢样品中同源菌株具有显著差异的指纹图谱;8个病斑分离的27个单孢菌株样品中同一来源样品中部分样品有相同的指纹图谱带型,部分样品却有不同的指纹图谱。同源菌株之间有完全相同致病性其指纹图谱亦相同或有很小的差异;通常,致病性差异很大的同源菌株其指纹图谱差异也很大。作者认为来自同一定殖系统中的不同单孢菌株存在的遗传变异与病菌的异核现象或自然状态下不同遗传背景菌株同时侵染造成同一病斑有关。; 周益军程兆榜范永坚陆凡王金生; 关键词：水稻病斑稻瘟病菌 DNA指纹图谱

我国稻瘟病菌群体多样性研究被引量：16: 2004年; 利用Pot2 rep PCR技术对收集自我国 14个省水稻产区的 32 4个稻瘟病菌株进行了DNA指纹分析。稻瘟病菌在DNA水平上的变异比较高 ,具有很丰富的多态性 ;在 2 0 %的遗传距离水平上 ,170个单型被划分成 2 0个遗传系谱 ,其中CL2 0是绝对优势系谱 ;对病菌系谱的地区分布分析发现 ,不同地区之间稻瘟菌的群体结构差异是明显的 ,但是也有部分菌株属于相同的系谱甚至是同一单型 ;14个省稻区的菌株指纹图谱可以分为明显的两类 ,江浙、北方等省稻区菌株的DNA指纹相似程度比较高 ,南方 9省稻区菌株DNA指纹相似程度比较高 ,这可能与两类地区的主栽品种类型不同有关。; 周益军白娟程兆榜范永坚熊如意王跃; 关键词：稻瘟病菌 DNA指纹图谱多态性遗传系谱水稻

稻瘟病菌限制酶介导整合(REMI)转化的致病性诱变被引量：19: 2002年; 应用提高真菌转化率的技术———限制酶介导整合 (restrictionenzymemediatedintegration ,REMI)技术转化稻瘟病菌株Magnaporthegrisea131原生质体 ,在限制酶HindIII,KpnI或SacI介导下转化效率分别提高 6 .5、10、3.7倍 .通过 30 0 μg/mL潮霉素筛选获得 10 0 0个以上转化子 .用突变体接种水稻鉴别品种 ,发现其中M2 5和M36与M131比较其致病性发生了改变 .另外还发现产孢缺陷型突变体和培养性状发生改变的突变菌株 .rep; 张文荟周益军范永坚程兆榜吴淑华; 关键词：稻瘟病菌病害防治

江苏五大稻区稻瘟病菌的群体遗传结构研究被引量：6: 2007年; 用Pot2-rep-PCR方法测定了江苏省五大稻区稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)的DNA指纹图谱,在此基础上分析了江苏各稻区稻瘟病菌的遗传系谱及群体结构,揭示了病菌遗传系谱与品种之间的关系和在不同稻区的分布,研究了病菌系谱年度间的变化动态,为指导抗病品种应用和抗病育种提供依据。; 周益军程兆榜范永坚陈毓苓张文荟; 关键词：稻瘟病菌

2002年江苏省水稻稻瘟病菌致病性及遗传多样性研究被引量：25: 2005年; 熊如意周益军白娟程兆榜刘娟陈夕军范永坚陈毓苓黄建丽; 关键词：水稻稻瘟病菌无性世代抗病良种专化性

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(39870429)