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河南省自然科学基金(0211040600)

作品数:8 被引量:39H指数:5
相关作者:郭志坤蔡新华李和周俐红杨瑞更多>>
相关机构:新乡医学院华中科技大学新乡市中心医院更多>>
发文基金:河南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇免疫
  • 5篇心肌
  • 4篇型胶原
  • 3篇心脏
  • 3篇印迹
  • 3篇印迹法
  • 3篇原纤维
  • 3篇免疫印迹
  • 3篇免疫印迹法
  • 3篇免疫组织
  • 3篇胶原纤维
  • 3篇大鼠心脏
  • 2篇心肌组织
  • 2篇再灌注
  • 2篇增龄变化
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇组织化学
  • 2篇免疫组织化学
  • 2篇肌组织

机构

  • 8篇新乡医学院
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇新乡市中心医...

作者

  • 8篇郭志坤
  • 2篇周俐红
  • 2篇蔡新华
  • 2篇李和
  • 1篇王华
  • 1篇毛会丽
  • 1篇秦川
  • 1篇徐晶
  • 1篇徐振平
  • 1篇武俊芳
  • 1篇杨瑞
  • 1篇田香勤
  • 1篇高建辉
  • 1篇单卫华

传媒

  • 5篇解剖学报
  • 1篇新乡医学院学...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇解剖学研究

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 3篇2004
  • 1篇2003
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
大鼠心肌组织中网状纤维组织学构筑及增龄变化被引量:11
2009年
目的观察大鼠心肌组织发育过程中网状纤维的组织学构筑特点和增龄变化,为探讨心肌组织重构特点奠定基础。方法利用石蜡切片、Gomori银染,光镜下观察胎鼠(孕约19d)、新生(9d)、青年(8个月)、老年(14个月)sD大鼠心肌组织网状纤维的组织学构筑特点,Westernblotting检测Ⅲ型胶原蛋白随年龄变化的表达差异。利用图像分析系统对心室肌组织内网状纤维进行定量分析。结果网状纤维分为粗、细纤维,围绕在心肌细胞周围。胎鼠心肌细胞周围网状纤维呈细小线状或缺如,新生鼠的心肌细胞周围网状纤维逐渐增多,形成连续的网状纤维膜,相邻肌细胞之间出现间隙,随年龄而增宽,网状纤维近平行分支填充于间隙内。网状纤维所占面积百分比随年龄增加发生改变。Ⅲ型胶原(网状纤维)表达量随年龄增加发生改变,新生鼠到青年鼠是急剧增加阶段。结论大鼠心肌组织中网状纤维构成肌细胞周围的粗、细纤维鞘成分,并发出分支充填于心肌细胞之间和心肌细胞与间质之间的间隙内,Ⅲ型胶原蛋白量随年龄的变化发生改变。
蔡新华郭志坤毛会丽杨瑞秦川
关键词:心肌组织网状纤维免疫印迹法
大鼠心脏缺血再灌注对Ⅰ和Ⅲ型胶原纤维的影响被引量:5
2004年
目的 :探讨缺血、缺血再灌注对心Ⅰ、Ⅲ型胶原的影响。方法 :钳夹冠状动脉左旋支 ,制备缺血和再灌注实验动物模型 ,免疫组化染色。观察各组Ⅰ和Ⅲ型胶原纤维的变化。结果 :( 1 )正常心脏Ⅰ型胶原纤维粗细不等 ,数量较多。Ⅲ型胶原纤维呈散在的斑片状 ,数量较前者少。 ( 2 )缺血组Ⅰ型胶质原纤维结构稍有破坏 ,Ⅲ型胶原纤维含量减少明显。 ( 3 )缺血再灌注组各种微小血管的管壁破坏加重。Ⅰ型胶原纤维形态改变、数量减少 ,Ⅲ型胶原纤维数量明显减少 ,但形态变化不大。结论 :心脏缺血可使胶原纤维破坏 ,再灌注进一步加重胶原成分的破坏。
郭志坤周俐红李和
关键词:心脏缺血再灌注胶原纤维免疫组织化学
大鼠心脏Ⅰ型胶原的免疫组织化学和原位杂交表达被引量:5
2006年
目的探讨I型胶原在正常大鼠心脏的分布和分泌来源。方法利用免疫组织化学和原位杂交技术显示大鼠心肌组织的I型胶原表达。结果I型胶原分布广泛,包裹大鼠心每一个心肌细胞,根据部位的不同,胶原网络的密疏程度有差异。纤维细胞、平滑肌细胞和内皮细胞均表达I型胶原。结论I型胶原是构成心肌胶原纤维网络的主要成分,其分泌来源具有多源性。
郭志坤王华
关键词:原位杂交
大鼠心肌胶原纤维的组织学构筑及缺血再灌注后的变化被引量:3
2003年
目的 探讨正常心肌胶原纤维的分布、及缺血和缺血再灌注对心胶原的影响。方法 成年大鼠 15只 ,分正常组、缺血组和再灌注组。 (1)钳夹冠状动脉左旋支 ,制备缺血组和再灌注组实验动物模型 ;(2 ) 3组切片分别做VanGieson染色和Masson染色。 (3)计算机图像分析系统进行图像分析 ,观察测量各组胶原纤维的含量。结果  (1)每个心肌细胞均有一层胶原鞘 ,心肌细胞群之间有粗大的胶原纤维膜相间隔 ,所有的胶原纤维彼此连续成网。正常心房的胶原纤维含量低于心室各部 (P <0 0 5 ) ;左、右心房之间比较 ;以及左、右心室、室间隔、乳头肌之间比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。 (2 )缺血组细胶原纤维有断裂现象 ;粗大的胶原纤维结构松散、凌乱、迂曲 ,内有空泡 ;血管管壁的胶原纤维有破坏。 (3)缺血再灌注组粗、细胶原纤维更加明显断裂、消失 ,胶原网络解体 ,心肌细胞之间的空隙进一步加大。各种微小血管管壁破坏加重。结论  (1)每个心肌细胞和心肌细胞群之间均有胶原纤维膜相包绕 ;(2 )正常心脏各部位胶原的组织学构筑相似 ,但心室含量多于心房 ;(3)心肌缺血可使胶原纤维破坏。
郭志坤周俐红
关键词:缺血再灌注
细胞因子对心脏胶原的调控作用被引量:2
2004年
目的 综述近年来有关细胞因子对心肌胶原调控的研究概况。方法 检索国内外有关资料 ,进行分析综合。结果 转化生长因子、血管紧张素 Ⅱ、去甲肾上腺素、醛固酮、内皮素、前列腺素、白介素 1、肿瘤坏死因子、缓激肽、心肌营养素 1、C型钠尿肽等十多种细胞因子均直接或间接影响心脏胶原的合成、分泌或降解。结论 心脏胶原受多种细胞因子调控 ,从而保持动态平衡。
郭志坤
关键词:心肌间质胶原纤维细胞因子
成年大鼠心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的共表达被引量:4
2011年
目的探讨成年大鼠心肌中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的组织学构筑及比例关系。方法采用免疫组织化学、免疫荧光双标记和Western blotting等方法,观察10只成年大鼠心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原的构筑特点;利用图像分析系统对Ⅰ、Ⅲ型胶原进行定量分析。结果Ⅰ型胶原主要表达在心肌细胞群周围和血管外膜,多形成粗纤维,Ⅲ型胶原主要表达于每个心肌细胞周围和血管外膜,主要构成细纤维。免疫荧光双标记显示,粗、细两种胶原纤维均含有Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白。心肌Ⅲ型胶原总含量略高于Ⅰ型胶原。结论由粗细胶原纤维构成的心肌胶原网络是由Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白共同构成,任何一种蛋白改变都可能影响心肌间质的功能。
田香勤郭志坤蔡新华徐晶
关键词:心肌胶原免疫荧光免疫印迹法
大鼠心脏Ⅰ、Ⅲ型胶原增龄变化的免疫组织化学观察被引量:8
2004年
目的 探讨大鼠心脏Ⅰ和Ⅲ型胶原纤维的增龄变化规律。 方法  2 1只Wistar雄性大鼠随机分为幼年、青年和老年组 ,应用SP免疫组织化学方法 ,检测 3组大鼠心脏Ⅰ和Ⅲ型胶原的蛋白表达。 结果  1 Ⅰ型和Ⅲ型胶原纤维均分为粗、细 2种。细纤维包绕在每个心肌外围 ,相互吻合成网 ;粗胶原呈现斑块状 ,散在分布于心肌细胞群之间。Ⅰ型胶原纤维较Ⅲ型含量多。 2 不同年龄大鼠心肌Ⅰ和Ⅲ型胶原表达有明显差异。幼年组少而密集 ,均匀 ;青年组相对疏松而均匀 ;老年明显增多 ,分布不均。心脏胶原纤维从幼年到老年一直在增长 ,青年期以前增长最快。 3 在幼年大鼠心脏右心室的胶原含量多于左心室 ,在青年和老年大鼠心脏各部位的胶原含量无差异。 结论 大鼠心脏Ⅰ型胶原纤维多于Ⅲ型 ,2种类型的胶原纤维含量均随年龄增长而增加。
郭志坤徐振平李和
关键词:心脏
异丙肾上腺素诱导的大鼠肥厚心肌组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达被引量:8
2012年
目的探讨Ⅰ、Ⅲ型胶原在肥厚心肌组织中的变化特征。方法 SD大鼠60只,分为对照组和实验组,两组分别再分为1、4、8周组,每组10只。对照组背部皮下注射生理盐水4ml/(kg.d);实验组背部皮下注射异丙肾上腺素4mg/(kg.d)。两组分别注射1、4、8周,然后测定各组大鼠体重(BW)、心脏湿重(HW)、左室湿重(LVW),计算出HW/BW、LVW/BW;心肌组织冷冻切片,利用图像分析软件,测量心肌细胞横径(TDM)和心肌细胞截面积(CA)。免疫组织化学法检测各组心肌组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达。Western blotting方法检测心肌肥厚大鼠心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达及其含量。结果免疫组织化学结果显示,注射异丙肾上腺素1周后,Ⅰ和Ⅲ型胶原蛋白表达明显增加,4周后有所下降。Western blotting结果显示,实验各组Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达均多于对照组(P<0.01);实验1周时Ⅰ型和Ⅲ型胶原蛋白表达量最高,4周和8周均下降。实验4周和8周组与1周组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论心肌肥厚发生1周左右是Ⅰ、Ⅲ型胶原增加的高峰期,以后趋于稳定。心肌肥厚主要引起胶原量的变化,不破坏胶原纤维的网络结构。
郭志坤武俊芳单卫华高建辉
关键词:心肌肥厚免疫印迹法
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