福建省科技重大专项(2008SZ0001)
- 作品数：6 被引量：33H指数：3
- 相关作者：吴异健吴宝成吴晓平黄一帆韩典霖更多>>
- 相关机构：福建农林大学中国科学院福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：福建省科技重大专项星火计划更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学更多>>
- 福建兴化湾溶解无机氮、溶解无机磷时空变化及营养状态评价被引量：4
- 2011年
- 根据2007年3月至12月福建省兴化湾海域的水质监测结果,重点分析了该海域溶解无机氮(DIN)、溶解无机磷(DIP)的分布特征及其影响因素,并采用有机污染指数和富营养化指数对兴化湾海域的富营化水平进行了评价。结果表明:兴化湾海域富营养化主要污染物是DIN、DIP,其含量主要受径流排放和海洋浮游植物生长等因素的影响。春夏季节浮游植物生长繁殖旺盛,但雨水增多,最终导致了DIP、DIN含量的升高。秋季水温下降,浮游植物生长繁殖逐渐减弱,DIP、DIN的含量也逐渐升高。兴化湾富营养化水平加重,2007年的富营养化指数是2000年的5.7倍,主要体现在DIN、DIP等指标的升高。
- 王春忠陈晓郑建峰
- 关键词：富营养化
- 八仙红茶加工新工艺探讨被引量：17
- 2011年
- 本文在八仙红茶的加工过程中借鉴乌龙茶制作工艺的晒青、摇青工序,设计了正交试验。结果表明:与对照相比,处理毛茶的品质得到明显改善;综合感官审评结果,轻晒青、摇青2次、总转数16转的组合处理毛茶的品质最佳。
- 孙威江林馥茗陈志丹陈应华
- 关键词：晒青摇青
- 番鸭呼肠孤病毒YB株σB蛋白的基因序列分析及其原核表达被引量：2
- 2013年
- 番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,DRV)是造成雏番鸭高死亡率的重要病原体,深入其检测与免疫研究对于防控DRV感染意义重大。利用RT-PCR和测序技术,对3株福建DRV分离株的S3基因进行序列分析,发现DRV-YH、YJL株与禽呼肠孤病毒(Avian reovirus,ARV)遗传距离较近,同源性高达94.6%～98.9%,而DRV-YB株与ARV同源性仅为60.6%～61.7%。构建和鉴定DRV YB株重组原核表达质粒pET-30a-S3,并转化大肠杆菌BL21,SDS-PAGE表明,表达的目的蛋白分子量约为42ku,IPTG最适诱导浓度为0.1mM,最适诱导时间为5h,最适诱导温度为37℃,以包涵体形式存在。薄层扫描显示重组DRVσB蛋白占菌体总量的67.7%。以Ni 2+柱亲和层析纯化蛋白,纯化后的目的蛋白纯度为93%,质量浓度为0.86g/L。Western blot分析该融合蛋白能与抗DRV阳性血清发生特异性反应,表明重组DRVσB蛋白具有良好的免疫反应性。
- 吴晓平张红星吴异健韩典霖王劭吴宝成黄一帆
- 关键词：番鸭呼肠孤病毒原核表达
- 污损生物附着对杂交鲍生长与存活的影响被引量：3
- 2012年
- 于2010年11月至2011年4月,在福建平海湾海域开展了污损生物附着对杂交鲍Haliotis discus hannai生长和存活的影响研究。结果显示,鲍壳上污损生物种类主要是网纹藤壶Balanus reticulatus、三角藤壶B.trigonus、褶牡蛎Alectryonella plicatula和翡翠贻贝Perna viridis,具有明显的热带、亚热带海域污损生物群落特点。对照组与去污处理组之间成活率无显著性差异,去污作业短期内会对鲍类生长产生负面影响。壳缘部位被生物附着污损的鲍类,其生长率有所降低,这可能与壳缘处附着的污损生物会堵塞鲍鱼呼吸孔有关,妨碍其呼吸和排泄等代谢活动正常进行。
- 王春忠严涛张建明曹文浩
- 关键词：污损生物存活
- 番鸭呼肠孤病毒YB株σC蛋白同源性分析及B细胞表位预测被引量：2
- 2013年
- 为预测番鸭呼肠孤病毒(DRV)YB株σC蛋白二级结构和B细胞抗原表位,对DRV YB株的σC蛋白氨基酸序列与参考DRV相应序列以DNAStar软件进行同源性和遗传进化树分析;采用SOPMA法、Gamier-Robson法、Chou-Fasman法和Karplus-Schultz法方法预测其二级结构;用Hopp-Woods法、Emini法、Jameson-Wolf法和吴玉章等建立的方法分别预测蛋白的亲水性、表面可能性和抗原指数,然后综合分析其B细胞抗原表位。结果显示,DRVYB与国内DRV相应序列同源性在93.7%～99.6%,代表性较强;B细胞表位可能在15～27、36～49、40～49及90～98区段或其附近,这4个被预测的表位均含有β-转角和无规卷曲结构。本研究为进一步确定σC蛋白的B细胞表位和反向疫苗设计提供了理论基础。
- 吴晓平张红星吴异健韩典霖吴宝成黄一帆
- 关键词：番鸭呼肠孤病毒同源性B细胞表位
- 原核表达番鸭呼肠孤病毒σC与σB蛋白对雏番鸭的免疫保护被引量：6
- 2013年
- 【目的】探讨原核表达的番鸭呼肠孤病毒(DRV)外壳蛋白σC与σB对于雏番鸭的免疫保护作用,为研制有效的DRV亚单位疫苗提供理论基础。【方法】对pET-30a-S3/BL21重组菌与pET-30a-S4 ORF2/BL21重组菌进行稳定性检验,表达的重组蛋白进行纯化和复性后,进行油乳剂制备,50只1日龄雏番鸭随机平均分为5组,即DRVσB蛋白免疫组、DRVσC蛋白免疫组、DRVσB+σC蛋白免疫组及PBS对照组和攻毒对照组,免疫组皮下接种剂量为500μg/只,7日龄时进行二次免疫,14日龄时进行攻毒试验,ELISA和琼扩(AGP)检测抗体水平并计算保护指数。【结果】重组菌具有良好的稳定性,各免疫组的雏番鸭均在第2次免疫后7 d产生了一定效价的抗体,其中DRVσB+σC蛋白免疫组和DRVσC蛋白免疫组的雏番鸭血清抗体ELISA效价均为1﹕200,高于DRVσB蛋白免疫组的1﹕100。攻毒保护试验结果表明,联合免疫的保护指数最高,可达70,重组DRVσC保护指数次之,为60,重组DRVσB蛋白保护指数最低,仅为40。【结论】使用原核表达的DRV外壳蛋白σC与σB制备油乳剂,联合免疫可诱导雏番鸭快速产生一定效价的抗体,并提供良好的免疫保护力。
- 吴晓平吴异健韩典霖吴宝成黄一帆
- 关键词：番鸭呼肠孤病毒免疫保护
