中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(2006JB04)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 相关作者：陈兆国夏延富陈铁桥米荣升沈辉更多>>
- 相关机构：中国农业科学院上海兽医研究所湖南农业大学上海市闵行区动物疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 鸡六种艾美耳球虫ITS-1的克隆和序列分析被引量：6
- 2009年
- 为对上海地区分离的6种鸡艾美耳球虫内转录间隔区1(ITS-1)进行克隆和序列分析,探索ITS-1区域序列在鸡球虫分类学中的作用,利用一对属特异性引物,对上海地区分离的6种球虫的ITS-1序列进行PCR扩增,扩增产物克隆到pMD18-T后进行序列测定,并与GenBank上下载的序列进行系统进化树分析。结果显示,巨型艾美耳球虫有大小分别为547bp和422bp两条PCR扩增条带;和缓艾美耳球虫有大小为627bp和493bp两条PCR扩增条带;其他4种球虫均为一条PCR扩增条带,大小分别为柔嫩艾美耳球虫668bp,毒害艾美耳球虫691bp,堆型艾美耳球虫507bp,早熟艾美耳球虫541bp。6种球虫序列之间的同源性为34%～52%。系统进化分析显示,各个种分别与GenBank中下载的对应球虫种在同一分支上。
- 夏延富陈兆国陈铁桥米荣升薛方民
- 关键词：艾美耳球虫内转录间隔区克隆
- 同位素微量试验法检测新化合物抗恶性疟原虫活性试验
- 同位素微量试验法是 WHO 推荐的评估抗疟活性和检测抗疟药敏感性的方法,国内报道甚少。采用同位素微量试验法检测20个新化合物对恶性疟原虫 Dd2、3D7克隆系的抗疟活性,结果显示,20个新化合物均没有明显的抗疟原虫活性;...
- 陈兆国Alicia MorenoAgustin BenitoMarta MorenoPedro J.BerzosaAida de LucioEva Moyano胡坛仿
- 关键词：恶性疟原虫抗疟药
- 文献传递
- 同位素微量试验法检测新化合物抗恶性疟原虫活性试验
- 2009年
- 将连续培养的恶性疟原虫克隆系Dd2和3D7用6%山梨醇作2次同步处理。处理后第2代原虫用健康人红细胞稀释至红细胞比容为2.5%、原虫血症为0.5%,并加入2μCi/ml8-3H-次黄嘌呤,利用同位素微量试验法检测20个新化合物的抗疟原虫活性。结果显示20个新化合物均无明显的抗疟原虫活性;对照药物氯喹和奎宁显示出良好的抗疟活性,表明同位素微量试验法是一个稳定、可靠的体外筛选新抗疟药的方法。
- 陈兆国Alicia MORENOAgustin BENITOMarta MORENOPedro J.BERZOSAAida de LUCIOEva MOYANO
- 关键词：恶性疟原虫抗疟药
- 鸡球虫抗药性相关差异基因和蛋白研究进展被引量：1
- 2009年
- 抗药性是药物防治鸡球虫病的主要障碍之一。目前,鸡球虫的抗药性机制尚不清楚。论文对国内外学者分别采用的随机引物扩增多态性DNA、mRNA差异显示、抑制性消减杂交、cDNA阵列等技术研究抗药性相关差异基因,以及采用同工酶、ATP酶活性检测、聚苯烯酰胺电泳、蛋白质双向电泳结合质谱分析等技术研究抗药性相关差异表达蛋白的研究情况进行了综述,对鸡球虫抗药性相关差异基因和蛋白差异表达研究进行了展望。
- 夏延富陈兆国米荣升陈铁桥沈辉
- 关键词：球虫抗药性差异基因
