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增产胺浸种对玉米幼苗生长的影响被引量：9: 2010年; 为探讨不同浓度的DCPTA浸种处理对玉米幼苗生长的影响，研究了增产胺（DCPTA）对玉米种子发芽成苗及其生物量的影响。结果表明：DCPTA浸种处理能显著增加玉米幼苗的高度，使2叶期幼苗的株高增加了7．41％～40．10％，使根冠比、地下部分干重增加，增长率分别达到13．36％～29．77％和2．47％～113．58％。玉米幼苗叶片叶绿素总含量、叶绿素a、叶绿素b在0．67mL／L，0．4mL／L，0．29mL／L浓度下低于对照，2mL／L浓度下高于对照；发芽种子呼吸速率在0．67mL／L，0．4mL／L，0．29mL／L浓度下高于对照，2mL／L浓度下低于对照；玉米幼苗丙二醛含量在0．67mL／L，0．4mL／L，0．29mL／L浓度下高于对照，2mL／L浓度下低于对照。; 王颖耿惠敏赵晶晶; 关键词：玉米浸种

分子生物学实验教学改革探索被引量：2: 2009年; 针对分子生物学的实验教学中遇到的问题,分别对实验活动开展、学生实验技能培养方式提出了设想,初步探讨师范院校分子生物学实验教学改革的新思路。; 王颖郑玲押挥远; 关键词：分子生物学实验教学授课方式

小麦远缘杂交后代的高分子量谷蛋白亚基变异机制探讨被引量：6: 2010年; 以普通小麦川农19(N,7+8,2+12)和1BL/1RS易位系小麦川农18(1,7+9,2+12)F1为试材,用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel elec-trophoresis,SDS-PAGE)法鉴定分析了杂交后代的高分子量谷蛋白亚基组成,发现其中1粒产生了2个亲本中都没有的高分子量谷蛋白亚基,其高分子量谷蛋白亚基组成为(1,x+7+8+9,2+12)。变异的亚基在SDS-PAGE电泳图谱上位于1 Dx5和1 Bx7亚基之间,迁移率与1 Bx6相似。统计变异株F2代HMW-GS的遗传规律,结果表明,Glu-A1位点上的亚基分离正常;而Glu-B1位点上亚基的分离以及Glu-A1与Glu-B1位点之间的组合都不符合孟德尔遗传规律;变异亚基与1 By8亚基呈现共显性。最后对变异产生的机制进行了探讨。; 耿惠敏李勇慧刘雪琴押辉远李锁平; 关键词：小麦杂交后代高分子量谷蛋白亚基

单锥形纳米孔的制备和离子传导特性研究: 2013年; 用荷能重离子径迹刻蚀的方法在高分子多聚物膜(PET)上制备出单锥形纳米孔.刻蚀过程通过监测跨膜电流来控制,最大刻蚀电流Imax不同,得到的锥形孔小孔孔径也不同.研究单锥形纳米孔在KCl溶液中的I-V曲线发现,单锥形纳米孔的离子传导呈现出不对称特性,该现象称为整流效应,整流系数γ大小随纳米小孔孔径大小和电解质溶液浓度而变化.; 朱晓蕊王卫东秦广雍焦浈; 关键词：纳米孔

脉冲场凝胶电泳实验中的问题及解决方案被引量：3: 2011年; 脉冲场凝胶电泳是分离大分子DNA片段的有效方法.就脉冲场凝胶实验中遇到的问题及解决方法进行了探讨,在充分理解实验原理的基础上对脉冲场凝胶电泳的实验条件进行优化,最终达到利用脉冲场凝胶电泳得到大分子DNA片段清晰整齐电泳条带的实验效果,为后续实验奠定了基础.; 陈秋芳焦浈押辉远; 关键词：脉冲电泳

水稻反转录转座子应答低能N+辐照的基因芯片分析: 为探讨水稻应答氮离子束辐照中反转录转座子相关EST的表达情况及对上下游基因表达的影响,选取3组氮离子束辐照处理水稻种子（6×1017N+/cm2）和未处理的水稻种子30℃发芽96h的幼苗提取其总RNA,采用Agilent...; 李勇慧于相丽郭向萌押辉远; 关键词：水稻反转录转座子离子束辐照表达序列标签基因芯片; 文献传递

DCPTA浸种对小麦苗期生长的影响被引量：6: 2009年; 在室温和盆栽的条件下,用不同浓度的DCPTA溶液对洛麦21浸种,然后测定幼苗的生理学和形态学指标,研究DCPTA对小麦的影响。结果表明:DCPTA提高了小麦幼苗的呼吸强度,当处理浓度为1:1500时小麦幼苗的呼吸强度最大,比仅用蒸馏水处理的对照提高了91.3%;增加了小麦幼苗的叶绿素含量,当DCPTA处理浓度为1:1500时的叶绿素含量最高,比对照提高了10.87%;DCPTA还降低了小麦幼苗的丙二醛含量,处理浓度为1:1500时小麦幼苗的丙二醛含量比对照减少了19.18%。另外,DCPTA促进了洛麦21的植株生长,株高和根长都比对照有所提高。本试验采用DCPTA对洛麦21种子进行浸泡处理,结果促进了幼苗的生长,说明DCPTA浸种处理可能对小麦有增产作用。; 耿惠敏俞晓红杜凤静李勇慧刘雪琴于向利押辉远; 关键词：浸种小麦幼苗生理指标

马铃薯全基因组LTR反转录转座子分析被引量：2: 2013年; 采用LTR-FINDER软件对马铃薯(Solanum tuberosum)全基因组中的LTR反转录转座子进行分析,共发现4 725个全长LTR反转录转座子,平均长度约7 393 bp,其中反转录转座子的LTR平均长度为786 bp,全长LTR反转录转座子总碱基数约占马铃薯全基因组碱基数的4.95%。系统发育分析结果显示马铃薯LTR反转录转座子具有较高的遗传多样性和异质性。; 李智菲李卫涛押辉远; 关键词：系统发育树

鸟苷发酵不同阶段发酵液紫外特征光谱的研究: 2010年; 研究了发酵不同阶段鸟苷发酵液的紫外吸收光谱,结果表明,鸟苷发酵不同阶段发酵液紫外吸收光谱会呈现相应的特征光谱。发酵前期除了275nm处的波峰外,在249nm又出现了一个新峰,并且随着发酵时间增加新峰逐渐升高成为主峰;发酵中期275nm处的波峰逐渐减弱并最后消失;发酵后期249nm处的波峰成为发酵液的特征波峰,并随时间的增加逐渐上升;发酵末期的显著特征为发酵液λmax的吸光值基本不变。鸟苷发酵不同阶段发酵液特征光谱研究为人们认识鸟苷发酵的动态过程提供了一种新的技术和途径,对于鸟苷发酵生产具有一定的指导意义。; 杨天佑贾翠英常景玲押辉远; 关键词：鸟苷发酵液紫外吸收

离子束诱变小麦的数量性状研究(英文)被引量：1: 2012年; [目的]阐述离子束诱变植物的数量性状。[方法]调查了离子束诱变小麦同一母本后代的特殊变异表型、农艺性状、蛋白质和湿面筋含量。[结果]有的个体表现出形态学多样性。株高、穗长和蛋白质含量受离子束显著影响,有效分蘖数和湿面筋含量受到轻微影响。多重比较表明各组性状存在不稳定性。[结论]离子束辐射呈现多样性和不定向性的特点,可以对同一突变体造成多种变异。后代性状的不稳定性暗示同一辐射区域的细胞也可能有不同命运。特定性状可能要经过数代才会稳定。离子束辐射效应可能是直接辐射损伤、间接辐射损伤和旁观者效应和自适应效应的综合效应。; 房欢焦浈; 关键词：离子束诱变数量性状诱变选育基因组不稳定性湿面筋含量

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