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国家自然科学基金(31160299)

作品数:7 被引量:34H指数:4
相关作者:李建武文国宏李高峰齐恩芳贾小霞更多>>
相关机构:甘肃省农业科学院甘肃农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省中青年科技研究基金甘肃省农业科学院农业科技创新专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇马铃薯
  • 3篇SSR
  • 2篇马铃薯品种
  • 2篇AFLP
  • 1篇淀粉
  • 1篇淀粉含量
  • 1篇叶片
  • 1篇遗传多样性分...
  • 1篇银染
  • 1篇银染方法
  • 1篇引物
  • 1篇引物筛选
  • 1篇植株
  • 1篇试剂
  • 1篇试剂盒
  • 1篇熟性
  • 1篇薯块
  • 1篇马铃薯块茎
  • 1篇马铃薯叶片
  • 1篇内切

机构

  • 6篇甘肃省农业科...
  • 4篇甘肃农业大学
  • 1篇华中农业大学

作者

  • 6篇李建武
  • 4篇李高峰
  • 4篇文国宏
  • 3篇张荣
  • 3篇马胜
  • 3篇贾小霞
  • 3篇齐恩芳
  • 1篇李建武
  • 1篇胡新元
  • 1篇魏子杰
  • 1篇李宁

传媒

  • 2篇中国马铃薯
  • 2篇甘肃农业科技
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇The Cr...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
马铃薯(Solanum tuberosum L.)块茎淀粉含量及植株熟性性状的QTL定位与遗传分析
马铃薯(Solanum tuberosum L.)是世界上第三大粮食作物,在保障粮食安全和贫困人群营养摄取方面发挥着重要作用。块茎淀粉含量和植株熟性是马铃薯的两个重要农艺性状。淀粉占块茎干物质的80%左右,很大程度上影响...
李建武
关键词:马铃薯块茎淀粉含量QTL定位
文献传递
SSR标记变性聚丙烯酰胺凝胶快速银染方法的建立被引量:10
2015年
针对传统聚丙烯酰胺凝胶电泳银染方法存在染色时间长、步骤繁琐,难以大批量试验等诸多不利因素,对改良的银染检测方法与文献报道的4种银染检测方法的染色效果、时间及试剂成本等进行对比分析。结果表明,改良方法省略前期的漂洗与固定步骤,只进行银染、漂洗、显影和终止4个步骤,整个银染过程耗时12 min,较其他方法耗时少,目标片段较清晰,试剂用量少,过程较为简单,可批量操作。
李建武李宁
关键词:SSR标记银染
甘肃省主栽马铃薯品种的SSR遗传多样性分析被引量:10
2017年
本研究利用SSR标记技术,对42份甘肃省主栽的马铃薯品种进行了遗传多样性分析。研究表明,从206对SSR引物中筛选出11对多态性高、谱带清晰的引物,共扩增出124个等位位点,其中112个为多态性位点,多态性比率为89.5%。每对SSR引物扩增的多态性位点数为4~16个,平均10.2个;经NTsys 2.10聚类分析,在遗传相似系数0.611 8处,所有参试材料分为4个类群,显示甘肃省主栽马铃薯品种之间的遗传相似性较高,遗传基础较狭窄。
李建武文国宏李高峰张荣马胜齐恩芳贾小霞
关键词:马铃薯SSR分析
马铃薯EcoRⅠ/MseⅠ内切酶组合AFLP反应体系的优化与引物筛选被引量:2
2017年
以2个马铃薯品种为材料,对AFLP反应过程中的关键因素(DNA浓度、酶切体系、扩增体系等)进行了优化,旨在建立适合马铃薯的EcoRⅠ/MseⅠ内切酶组合的AFLP反应体系和筛选扩增条带丰富的引物。结果发现,优化的马铃薯AFLP反应体系为37℃酶切4 h,37℃连接4 h,连接产物稀释10倍用于预扩增,预扩增产物稀释30倍用于选择性扩增。利用建立的优化反应体系,以10个甘肃省主栽马铃薯品种为材料,从256对引物组合中筛选出24对扩增条带多、条带清晰、多态性好的引物组合。
李建武李灏德文国宏李高峰马胜张荣贾小霞齐恩芳
关键词:马铃薯AFLP引物筛选
Mapping QTL underlying tuber starch content and plant maturity in tetraploid potato被引量:4
2019年
Tuber starch content and plant maturity are two important agronomic traits of potato. To investigate the complex genetic basis of these traits in the cultivated potato, as well as the relationship between them, we developed a linkage map in a tetraploid population of 192 clones derived from the cross Longshu 8 × Zaodabai and mapped quantitative trait loci(QTL) for tuber starch content and plant maturity using data collected in three diverse environments over two years. We detected eleven QTL for tuber starch content distributed on seven chromosomes, of which four, on chromosomes I, II, and VIII, were expressed in at least three environments. For plant maturity, we identified six QTL on chromosomes II, IV,V, VII, and XI, one of which, on chromosome V, showed LOD peaks ranging from 45.2 to 62.5 cM and explained 21.6%–26.6% of phenotypic variation was expressed in five of the six environments. Because the reproducible QTL for plant maturity and tuber starch content mapped to different chromosomes and neither overlapping QTL, nor any genetic interaction between QTL were detected, we infer that tuber starch content and plant maturity are controlled by independent genetic loci. This inference supports the prospect of breeding potato for both early maturity and high starch content.
Jianwu LiYihang WangGuohong WenGaofeng LiZhang LiRong ZhangSheng MaJun ZhouConghua Xie
关键词:POTATOQTLTETRAPLOIDTUBERPLANTMATURITY
甘肃省主栽马铃薯品种遗传多样性的AFLP与SSR分子标记分析被引量:3
2016年
利用AFLP和SSR分子标记技术,对甘肃省的16个马铃薯主栽品种进行了遗传多样性分析,结果表明:在AFLP标记分析中,16个马铃薯品种间的遗传距离介于0.244 9~0.649 6,平均值为0.401 2;SSR标记分析中,16个马铃薯品种间的遗传距离介于0.135 9~0.801 4,平均值为0.477 0。AFLP标记具有丰富的多态性和较高的检测效率,SSR标记具有共显性、重复性好、扩增结果稳定等特点,两种技术均被应用于马铃薯品种遗传多样性分析、遗传图谱构建和基因定位等方面。
李建武李灏德文国宏李高峰马胜张荣贾小霞齐恩芳
关键词:马铃薯AFLPSSR
马铃薯SSR-PCR体系的优化与建立被引量:4
2013年
以马铃薯叶片DNA为模板,采用单因素试验的方法,对影响马铃薯SSR-PCR反应体系的主要成分模板DNA、dNTP浓度、引物浓度、Mg2+浓度、Taq酶浓度及退火温度进行了优化,并建立最优化的马铃薯SSR扩增反应体系。结果表明:在20μL反应体系中,模板DNA用量为60 ng,dNTP为0.3125 mmol/L,引物浓度为2.4pmol,Mg2+为1.5 mmol/L,Taq酶为0.5 U,筛选各引物最适宜的退火温度,经2.0%琼脂糖凝胶电泳检测,扩增条带清晰,优化后的SSR反应体系稳定性好,可用于马铃薯遗传多样性分析。
李建武李高峰胡新元文国宏魏子杰
关键词:马铃薯
马铃薯叶片基因组DNA提取方法比较研究被引量:4
2015年
以马铃薯叶片为试验材料,采用改良CTAB法和试剂盒法提取马铃薯叶片基因组DNA。结果表明,2种方法均可得到满足SSR-PCR扩增要求的DNA,其中试剂盒较改良CTAB法提取的DNA质量高、杂质少,DNA得率低,操作简单,耗时短,毒害小,但费用较改良CTAB法高。实践中可根据条件选择适宜方法提取马铃薯基因组DNA。
李建武巩迎春
关键词:马铃薯DNA提取试剂盒
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