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国家自然科学基金(21272018)

作品数:9 被引量:28H指数:4
相关作者:马芙蓉刘俊秀毛兰群丁玉静李丽娟更多>>
相关机构:北京大学第三医院中国科学院中日友好医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金首都卫生发展科研专项北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇耳鸣
  • 2篇蛋白
  • 2篇动物
  • 2篇嗅觉
  • 2篇嗅觉障碍
  • 2篇诱发电位
  • 2篇水杨酸钠
  • 2篇酸钠
  • 2篇淋巴
  • 2篇梅尼
  • 2篇梅尼埃病
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶A
  • 1篇电刺激
  • 1篇调节亚基
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉供血
  • 1篇动脉供血不足
  • 1篇动物模型
  • 1篇动物实验

机构

  • 8篇北京大学第三...
  • 4篇中国科学院
  • 1篇中日友好医院

作者

  • 8篇马芙蓉
  • 5篇刘俊秀
  • 4篇毛兰群
  • 3篇丁玉静
  • 2篇张迎宏
  • 2篇李金红
  • 2篇朱丽
  • 2篇李丽娟
  • 1篇潘滔
  • 1篇方祎
  • 1篇程翰俊
  • 1篇刘庆松
  • 1篇段清川
  • 1篇鲁兆毅
  • 1篇赵宇
  • 1篇杜雅丽

传媒

  • 4篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇中华耳科学杂...
  • 1篇中华耳鼻咽喉...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
Effect of Neuronal Excitability in Hippocampal CA1 Area on Auditory Pathway in a Rat Model of Tinnitus被引量:4
2018年
Yu-Jing DingYu SongJun-Xiu LiuYa-Li DuLi ZhuFu-Rong Ma
关键词:耳鸣听力
化学性嗅觉障碍模型中嗅觉诱发电位的研究被引量:1
2014年
目的建立化学性嗅觉功能障碍的大鼠动物模型,观察电刺激嗅觉诱发电位(olfactory evoked potentials,OEPs)的特点及变化规律。方法腹腔注射300 mg/kg 3-甲基吲哚对SD大鼠造成嗅上皮的损伤,动态观察给药后不同时间点(1 h、3~6 h和24 h)的OEPs变化。结果电刺激嗅黏膜时在嗅球附近可记录到"负-正-负(N1-P1-N2)"的三相波,当刺激电流为3 mA时,潜伏期和振幅分别为N1波12.9 ms/19.1μV,P1波23.6 ms/27.0μV,N2波41.7 ms/15.1μV。给药后1 h OEPs变化无显著性;3~6h后OEPs出现变化,表现为N1波或N1、N2波消失,其潜伏期明显延长及振幅变小;以上改变在给药后24h更加显著。结论腹腔注射3-甲基吲哚可建立SD大鼠急性嗅觉障碍的模型,该模型操作简单且重复性好。
李丽娟李金红毛兰群张迎宏朱丽马芙蓉
关键词:嗅觉障碍诱发电位粪臭素
小脑在听觉及耳鸣中的作用探讨被引量:1
2015年
迄今为止,人类对小脑的研究已有一个多世纪的历史。传统观点认为,小脑主要参与控制和调节人体的运动及平衡。然而,随着研究的深入,尤其是功能影像学的发展,越来越多的研究显示,小脑参与了记忆、语言、情绪等生理过程,并且对知觉有非常重要的影响。听觉是人类一种重要的知觉,耳鸣则是听觉系统受损后最常见的临床表现之一。
杜雅丽刘俊秀康伟刘庆松马芙蓉
关键词:小脑听觉耳鸣
内淋巴积水动物模型研究进展被引量:3
2017年
梅尼埃病是一种内耳疾病,临床表现以反复发作的旋转性眩晕,波动性感音神经性听力损失,耳鸣和/或耳胀满感为特征。梅尼埃病的病因尚不明确。众所周知,其病理特征为内淋巴积水,但内淋巴积水的具体作用机制尚未完全明确。已有研究证实,内淋巴囊在内淋巴体积调节、与慢性内淋巴积水相关的组织病理及电生理级联变化中具有重要作用。通过内淋巴积水动物模型研究积水产生过程、积水与病理及电生理变化的关系,以及这些变化是如何影响内耳功能的,可以帮助有效治疗梅尼埃病。梅尼埃病的周期性发作提示或许可以通过控制内淋巴积水使内耳维持稳定状态,避免进展性损伤及二次损伤。
丁玉静刘俊秀马芙蓉
关键词:梅尼埃病内淋巴积水动物模型
水杨酸钠作用后大鼠伏隔核内多巴胺水平变化被引量:5
2017年
目的探讨边缘系统核团纹状体伏隔核中多巴胺浓度的变化在耳鸣发病机制中的作用。方法通过大剂量水杨酸钠诱导建立的耳鸣动物模型,利用活体微透析技术结合单胺类物质高效液相色谱电化学检测方法,研究水杨酸钠作用后大鼠纹状体伏隔核内多巴胺水平的变化情况。结果水杨酸钠引起大鼠纹状体伏隔核多巴胺水平显著性的升高,最高达到基础值的(321±97)%,之后保持在相对稳定的水平。生理盐水对照组仅有轻微上升。结论大鼠纹状体伏隔核内多巴胺水平的显著性升高可能与水杨酸钠诱导的耳鸣产生有关,该实验结果为边缘系统参与耳鸣的发生提供直接的实验证据。
胡伟倪刘俊秀毛兰群马芙蓉
关键词:动物实验水杨酸钠耳鸣多巴胺伏隔核微透析
梅尼埃病患者中Ⅰ型变态反应检测的初步研究被引量:10
2017年
目的通过对梅尼埃病患者进行Ⅰ型变态反应相关检测,探讨Ⅰ型变态反应与梅尼埃病发病的相关性。方法35例确诊梅尼埃病患者,其中男10例、女25例,年龄21-66岁,平均(47.3±13.6)岁;另外选择15例不伴耳鼻疾病的同期咽喉科住院患者作为对照组,其中男5例、女10例,平均年龄(45.4±12.8)岁。检测并比较梅尼埃病组与对照组伴发变态反应的比例、血清总免疫球蛋白E(total immunoglobulin E, tIgE)水平、血清特异性免疫球蛋白E(special immunoglobulin E, sIgE)(包括食物性变应原sIgE和吸入性变应原sIgE)阳性率以及T淋巴细胞亚型分布,并进一步比较伴发与不伴发变态反应梅尼埃病患者眩晕、耳鸣及耳闷胀感的严重程度。结果梅尼埃病患者伴发变态反应的比例为57.1%,对照组为20.0%,差异具有统计学意义(χ^2=5.832, P〈0.05);两组间血清tIgE差异具有统计学意义(Z=168.000,P〈0.05);梅尼埃病组食物性变应原和吸入性变应原sIgE阳性率与对照组相比,差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。伴发变态反应的梅尼埃病患者的眩晕严重度评分、眩晕残障量表评分及耳鸣残障量表评分与不伴变态反应的梅尼埃病患者相比,差异均具有统计学意义(P 值均〈0.05),前者外周血调节性 T 细胞(Treg)水平、Treg/辅助性T 细胞(Th17)比值较后者升高(P值均〈0.05)。结论梅尼埃病患者伴发变态反应的比例较高,Ⅰ型变态反应可能是诱发或加重膜迷路积水导致梅尼埃病的原因之一。
潘滔赵宇丁玉静鲁兆毅马芙蓉
关键词:梅尼埃病超敏反应速发型免疫球蛋白ET淋巴细胞
利多卡因对大鼠耳鸣模型听皮层抗坏血酸变化的影响被引量:6
2013年
目的探讨水杨酸钠诱导动物产生耳鸣时神经递质在中枢发病机制中的作用。方法将28只Wistar大鼠(280~320 g)随机分为3组:水杨酸钠组(n=12)使用水杨酸钠腹腔注射(350 mg/kg)制造耳鸣模型;水杨酸钠+利多卡因组(n=12)于水杨酸钠诱导耳鸣后给予利多卡因脑区局部微灌注治疗;对照组(n=4)使用等量生理盐水腹腔注射。利用微透析技术,在耳鸣动物活体清醒状态下,研究水杨酸钠对听觉中枢皮层的抗坏血酸变化及利多卡因对抗坏血酸影响。结果腹腔注射10%水杨酸钠(350 mg/kg)引起听皮层抗坏血酸水平显著性升高,最高达到基础值的(516±162)%;通过局部脑组织灌流,利多卡因能显著降低抗坏血酸的升高趋势(F=64.649,P<0.001);对照组并未引起任何显著改变。结论腹腔注射水杨酸钠后,听觉中枢皮层抗坏血酸水平显著升高,可能与水杨酸诱导的耳鸣产生有关,给予利多卡因干预后听皮层抗坏血酸升高趋势降低可能与其抑制耳鸣的作用机制有关。
段清川刘俊秀方祎马芙蓉程翰俊毛兰群
关键词:耳鸣水杨酸钠利多卡因
缺血后大鼠电刺激嗅觉诱发电位研究
2014年
目的观察大鼠缺血损伤后不同时间电刺激嗅觉诱发电位(olfactory evoked potentials,OEP)的变化。方法对照组A组21只,双侧颈总动脉结扎并按照术后1h、2 h、4 h和1天分为B组17只、C组10只、D组6只、E组6只的SD大鼠进行电刺激OEP检测。结果①A组中有18只(85.7%)大鼠可记录到一组由"负-正-负"三相波组成的诱电位波形图,3只(14.3%)为"负-正"两相波组成。N1、P1、N2潜伏期分别为(13.91±1.40)、(24.09±3.19)、(45.32±5.35)ms;N1、P1、N2振幅分别为(17.42±7.71)、(28.57±11.70)、(13.07±5.82)μV。②B组电刺激OEP的N1、P1潜伏期显著延长,E组N2潜伏期显著延长;E组N1振幅显著增大。结论双侧颈总动脉结扎可以导致电刺激OEP的变化,可能造成或加重嗅觉障碍。
张迎宏李金红马芙蓉李丽娟朱丽毛兰群
关键词:缺血椎底动脉供血不足嗅觉障碍诱发电位
蛋白激酶A RⅡβ结构及功能的研究进展
2017年
蛋白激酶A(PKA)是由1个调节亚基(R亚基)二聚体和两个催化亚基(C亚基)组成的四聚体,全酶无活性。R亚基有RⅠα、RⅠβ、RⅡα和RⅡβ4种亚型,分别具有不同的理化性质。RⅡβ亚基氨基端包含1个二聚化/对接结构域,PKA通过此结构域与腺苷酸激酶锚定蛋白结合锚定于细胞的特定位点。羧基端是两个串联的高度保守的环核苷酸结构域,与PKA全酶解聚以及激活有关。两个RC异二聚体通过RⅡβ亚基中的β4~β5环相锚定。细胞质中存在足够的Mg ATP时将导致RⅡβ亚基自身磷酸化。RⅡβ在特定组织表达,主要表达于内分泌腺、脑和脂肪组织。生物信息学分析表明,RⅡβ与其他R亚基的序列有很大差别,只有大约50%的序列相同,提示RⅡβ可能具有不同的生物学功能。因此,目前对PKA RⅡβ的功能及其作用机制的研究已逐渐成为热点。
丁玉静金兴刘俊秀马芙蓉
关键词:蛋白激酶A调节亚基变构效应磷酸化
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