国家自然科学基金(30470194)
- 作品数：15 被引量：67H指数：7
- 相关作者：刘焱文马卓陈树和范文乾李琼娅更多>>
- 相关机构：湖北中医学院湖北中医药大学湖北省中医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>
- 空心莲子草的化学成分(英文)被引量：11
- 2008年
- 目的:对空心莲子草(Alternanthera philoxeroides(Mart.)Griseb)的化学成分进行研究。方法:采用多种色谱层析技术进行分离并采用现代波谱技术解析各化合物的结构。结果:得到并鉴定了16个化合物,分别为乌苏酸(1)、吲哚-3-甲醛(2)、吲哚-3-甲酸(3)、对-香豆酸(4)、壬二酸(5)、N-反式阿魏酰基酪胺(6)、布卢姆醇A(7)、2-羟基-3-甲基蒽醌(8)、甲基异茜草素-1-甲醚(9)、甲基异茜草素(10)、槲皮素(11)、木犀草素(12)、柯伊利素-6-C-β-波伊文糖基-7-O-β-吡喃葡萄糖苷(13)、莲子草素(14)、豆甾醇(15)和α-菠甾醇(16)。结论:化合物1～13均为首次从该植物中分离得到。
- 范文乾熊梦晓马卓李琼娅刘焱文
- 关键词：空心莲子草化学成分
- 莲子草属药用植物的研究进展被引量：10
- 2008年
- 从化学成分、药理作用及临床应用三个方面综述了莲子草属植物的研究进展,着重总结了空心莲子草在临床上的抗病毒作用,为莲子草属植物和空心莲子草的进一步开发应用提供了参考。空心莲子草的开发利用是目前抗病毒药物研究的方向之一。
- 马卓李琼娅范文乾刘焱文
- 关键词：化学成分药理作用
- 高效液相色谱法测定空心莲子草中穆坪马兜铃酰胺的含量被引量：1
- 2008年
- 目的建立空心莲子草中穆坪马兜铃酰胺的含量测定方法。方法采用HPLC法定量分析空心莲子草中穆坪马兜铃酰胺的含量，色谱柱为Alltima C18（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（25：75）为流动相，检测波长220nm，流速1．0ml·min^-1，柱温30℃。结果穆坪马兜铃酰胺进样量在0．0541～1．0802μg范围内线性关系良好，线性回归方程为Y=6965．4X-2148．5，r=0．9997；平均回收率为101．9％，RSD=2．67％。结论该方法简便易行，准确可靠。
- 师磊朱红马卓刘焱文
- 关键词：空心莲子草高效液相色谱法
- 空心莲子草的高效液相色谱指纹图谱研究
- 2008年
- 目的建立空心莲子草药材的指纹图谱分析方法,探讨不同国家和地区空心莲子草药材的品质差异。方法采用反相高效液相色谱法,Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.12%磷酸水溶液系统,线性梯度洗脱,检测波长345 nm,进样量为10μl。结果建立了空心莲子草药材的HPLC指纹图谱,确立了空心莲子草药材指纹图谱中的17个共有峰,计算了12批空心莲子草药材指纹图谱与对照图谱的相似度。结论所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重复性和稳定性,能够用于空心莲子草药材的质量控制。
- 范文乾熊梦晓李琼娅艾伦强潘晓云刘焱文
- 关键词：空心莲子草高效液相色谱指纹图谱
- 空心莲子草的高效毛细管电泳指纹图谱研究被引量：8
- 2008年
- 目的利用高效毛细管电泳技术建立空心莲子草药材的指纹图谱。方法采用60cm×75μm毛细管柱,以50mmol/L硼砂溶液-50mmol/L磷酸盐溶液为缓冲液,运行电压为20kV,检测波长220nm,柱温25℃。结果建立的指纹图谱中共有18个共有峰,且方法学考察符合规定的标准。结论该法准确简便,可作为控制空心莲子草药材内在质量的有效手段。
- 师磊朱红王佳馨马卓刘焱文
- 关键词：空心莲子草高效毛细管电泳指纹图谱
- 空心莲子草的化学成分研究被引量：9
- 2009年
- 用硅胶柱层析和凝胶柱层析对药用植物空心莲子草Alternanthera philoxeroides(Mart.)Griseb全草的石油醚提取物进行分离纯化,从中分离得到7个化合物,通过波谱学数据和已知化合物数据作比较,分别鉴定为2-羟基-3-甲基-蒽醌(2-hydroxy-3-methyl-anthraquinone,1),2-羟基-1-甲氧基-蒽醌(2-hydroxy-1-methoxyl-anthraqui-none,2),二十四烷酸α-单甘油酯(tetracosanoicacid2,3-dihydroxypropyl ester,3),二十六烷酸α-单甘油酯(hexa-cosanoicacid2,3-dihydroxypropyl ester,4),十八烷酸α-单甘油酯(monostearin,5),△5,22-豆甾烯醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-棕榈酸酯(△5,22-stigmast-3-O-β-D-glucopyranosyl-6′-hexadecanoate,6),豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(stigmasterol-3-O-β-D-glucopyranoside,7)。化合物1和2为首次从该植物中分离得到,3～6均首次从该属植物中分离得到。
- 李琼娅范文乾马卓刘焱文
- 关键词：空心莲子草蒽醌单甘油酯
- 空心莲子草定性定量方法研究被引量：1
- 2008年
- 目的:建立空心莲子草药材的定性定量方法。方法:采用 TLC 法进行定性鉴别,以三氯甲烷-甲醇(40:1)为展开剂;采用 HPLC 法测定齐墩果酸的含量,色谱柱为 Alltima C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(90:10:0.03:0.06)为流动相,流速0.6 mL·min^(-1),检测波长210 nm,柱温25℃。结果:空心莲子草薄层色谱鉴别专属性强;齐墩果酸进样量在1.03～4.99μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为 Y=3.676×10~3X-3.958×10~3(r=0.9997),平均回收率(n=6)为99.8%(RSD=2.3%)。结论:本方法简便、准确,重复性好,能有效控制空心莲子草药材质量。
- 李琼娅王佳馨马卓陈树和刘焱文
- 关键词：空心莲子草齐墩果酸HPLC
- 空心莲子草有效部位提取物粉针剂的制备工艺研究被引量：1
- 2012年
- 探讨空心莲子草有效部位提取物粉针剂的制备工艺,以产品的外形、pH值、澄明度、复溶时间为考察指标,优选空心莲子草提取物粉针剂成型工艺处方组成;以产品的外观、复溶时间、含水量为指标,对预冻温度、预冻方法、预冻时间、升华温度、解析温度等冻干工艺参数进行优选。结果表明,用空心莲子草提取物50mg加入右旋糖酐-40为50mg后,再加入注射用水10ml搅匀。用10%NaOH调节pH值至12.5,10%HCl调pH至7.0,用0.45μm微孔滤膜滤过,滤液转至西林瓶,采用慢冻法-40℃预冻5h,15℃升华干燥11h,40℃解析干燥11h,制得空心莲子草有效部位提取物的粉针剂。该中药提取物粉针剂制备工艺稳定可行,各项参数符合粉针剂的技术要求。
- 廖鹏程李爽杭佳陈树和刘焱文
- 关键词：空心莲子草粉针剂冷冻干燥
- 空心莲子草化学成分研究被引量：10
- 2008年
- 目的研究空心莲子草Alternanthera philoxeroides的化学成分。方法采用硅胶、Toyopearl HW-40,Sephadex LH-20柱色谱对该植物有效部位进行分离、纯化,根据波谱数据分析确定化合物结构。结果从空心莲子草乙醇提取物的石油醚萃取层中分离得到12个化合物,分别为环桉烯醇(Ⅰ)、24-亚甲基环阿尔廷醇(Ⅱ)、十八烷酸(Ⅲ)、二十四烷酸(Ⅳ)、齐墩果酸(V)、熊果酸(Ⅵ)、(24R)-5A-豆甾烷-3,6-二酮(Ⅶ)、豆甾烷-22-烯-3,6-二酮(Ⅷ)、α-菠甾醇(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、(22E,20S,24R)-5α-8α-桥二氧-麦角甾烷-6,22-二烯-3β-醇(Ⅺ)、豆甾醇-3-O-β- D-吡喃葡萄糖苷(Ⅻ)。结论化合物Ⅳ、Ⅵ～Ⅷ均为首次从该植物中分离得到。
- 马卓李琼垭范文乾方念伯刘焱文
- 关键词：空心莲子草抗病毒作用
- 空心莲子草正丁醇部位高效液相色谱指纹图谱研究被引量：1
- 2008年
- 目的建立空心莲子草正丁醇部位的高效液相色谱(HPLC-ELSD)指纹图谱。方法HPLC-ELSD法测定,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 ml.min-1,蒸发光散射(ELSD)检测器,柱温35℃。结果运用梯度洗脱能较好的分离空心莲子草正丁醇部位化合物;经方法学考察,HPLC-ELSD指纹图谱具有良好的重复性,初步建立了以12个共有峰为特征指纹信息的HPLC-ELSD指纹图谱。结论建立的空心莲子草正丁醇部位的HPLC-ELSD指纹图谱分析法可为空心莲子草的质量评价提供参考。
- 王佳馨陈树和方念伯刘焱文
- 关键词：空心莲子草指纹图谱高效液相色谱蒸发光散射检测器
