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国家科技部农业科技成果转化资金(2008GB2C600166)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:张伟许传田张秀美黄艳艳胡北侠更多>>
相关机构:青岛农业大学山东省农业科学院更多>>
发文基金:国家科技部农业科技成果转化资金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇遗传演化分析
  • 1篇疫病
  • 1篇新城疫
  • 1篇新城疫病
  • 1篇新城疫病毒
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原表位
  • 1篇分离株
  • 1篇表位
  • 1篇病毒
  • 1篇病毒分离
  • 1篇病毒分离株

机构

  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇青岛农业大学

作者

  • 1篇路希山
  • 1篇颜世敢
  • 1篇胡北侠
  • 1篇黄艳艳
  • 1篇张秀美
  • 1篇许传田
  • 1篇张伟

传媒

  • 1篇中国兽医学报

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
鸭新城疫病毒分离株抗原表位和遗传演化分析被引量:2
2010年
从规模化养殖场鸭群气管和泄殖腔试子分离到新城疫病毒(NDV)27株,用2株针对NDV HN单抗进行抗原表位分析,并选择4个分离株进行F基因高变区(374bp)和HN基因全长序列分析。抗原表位分析结果显示,27个鸭分离株均能与其中一株单抗C3-B7反应,而与另外一株单抗1E5反应为阴性。F基因(374bp)序列分析结果显示,4个鸭分离株均属于NDV ClassⅠ分支,分离株之间核苷酸同源性为99.2%~100%;分离株与NDV ClassⅡ毒株遗传距离为0.9%~9.9%,与NDV ClassⅠ毒株遗传距离为38.5%~41.7%。根据核苷酸序列推导的氨基酸序列表明,4个鸭NDV分离株F蛋白裂解位点氨基酸模式为:112-EROERL-117。HN基因序列分析结果显示,4个鸭NDV分离株HN基因全长1851bp,编码585个氨基酸;同源性比较发现4个鸭NDV分离株之间核苷酸同源性为99.7%~99.8%,与NDV ClassⅡ毒株核苷酸同源性为68.4%~70.5%,与NDV ClassⅠ毒株核苷酸同源性为95.8%~98.0%。本研究结果显示,鸭分离毒均属于NDV ClassⅠ弱毒,在抗原表位和基因序列上与广泛应用的NDV弱毒疫苗株(LaSota)不同,这些毒株的来源有待进一步深入研究。
胡北侠黄艳艳路希山张秀美许传田颜世敢张伟
关键词:新城疫病毒抗原表位
共1页<1>
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