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蓖麻籽粒产量形成规律研究: 2015年; 试验以哲蓖1号为研究材料,通过不同生育时期对各级果穗籽粒的测量,明确了哲蓖1号在不同种植密度下主茎果穗籽粒、一级果穗籽粒、二级(其它)果穗籽粒、单株籽粒产量、群体籽粒产量积累形成规律.种植密度1.8、3.6万株/hm2的其群体籽粒产量在9月25日达到最大,种植密度2.7万株/hm2的在9月20日达到最大,分别为1638.07、2094.83、1894.57kg/hm2;随着灌浆时间的增加,群体籽粒产量日积累量随着开花灌浆天数的增加先增加后减少;3个种植密度下的哲蓖1号群体籽粒产量日积累量在开花灌浆35天前后均达到最大,1.8、2.7、3.6万株/hm2日增量分别为53.16、65.96、66.48kg/hm2.; 陈晓爽杨柳青朱国立何智彪贾娟霞王云; 关键词：蓖麻

放电等离子烧结Ti-35Nb-7Zr-xHA复合材料的力学性能与腐蚀性能（英文）被引量：2: 2017年; 为了改善Ti-Nb-Zr合金的生物活性,采用放电等离子烧结(SPS)制备了Ti-35Nb-7Zr-xHA(羟基磷灰石,x=5,10,15,20,质量分数,%)复合材料。借助XRD、SEM、力学测试以及电化学测试手段研究了HA含量对复合材料显微组织、力学性能和腐蚀性能。结果表明,所有复合材料的物相主要由β-Ti基体、α-Ti和金属-陶瓷相(CaO,CaTiO_3,CaZrO_3,TixPy等)组成,此外,含15%HA和20%HA的复合材料中出现了少量残余的HA;随着HA含量的增加,复合材料的抗压强度均高于1400MPa,复合材料(5%-15%HA)的弹性模量呈较小变化趋势(46-52GPa),更加接近人骨的弹性模量。在Hank’s溶液中的电化学试验表明,HA含量为15%时,复合材料的钝化电流密度和腐蚀电流密度较低,显示了较好的腐蚀性能。因此,Ti-35Nb-7Zr-15HA复合材料可作为一种骨科植入手术中较好的替代材料。; 何正员张磊单文瑞张玉勤周荣蒋业华谭军; 关键词：钛复合材料放电等离子烧结显微组织力学性能

通蓖5号蓖麻籽粒干物质及粗脂肪积累规律研究被引量：2: 2016年; 以大穗型品种通蓖5号蓖麻为材料,研究了蓖麻籽粒干物质及粗脂肪积累的规律,结果表明,授粉后随着时间的推移,蓖麻籽粒干重积累量动态呈现"慢—快—慢"的生长方式,即符合"S"型曲线生长方式,在35 DAP时百粒干重为26.86g,接近最大值28.80g.籽粒每克干重含油量在50 DAP时达到最大值,籽粒含油率为52.80%.; 狄建军张树军陈宇杰陈宇杰王云; 关键词：蓖麻干物质粗脂肪

人工草地种内种间竞争与生产稳定性被引量：3: 2011年; 种内种间竞争是研究人工草地极其重要的理论基础,草地生态与生产稳定性是建立人工草地的根本目标。单播人工草地种内竞争尽管是相互的,但主要由密度依赖机制控制着种群动态。资源的数量、质量和分布等特征决定着混播人工草地种间竞争的过程和结局。虽然存在竞争排斥,但生态位相似、竞争能力相当的2～3个草种混播是比较适宜的。要获得人工草地持续高产和防止其退化,必须采取综合农作管理措施。从植物群落、动物群落及人工草地生态系统3个层次上维持其生产稳定性,即人工草地只有生态稳定,生产才能稳定。; 好斯巴特魏绍成; 关键词：人工草地

蓖麻主穗开花期的主基因+多基因混合遗传分析被引量：2: 2015年; 以早熟蓖麻雌性系材料06410和晚熟恢复系材料064019及其杂交6个世代群体为材料,应用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型进行联合遗传分析。结果表明:蓖麻杂交种F1的开花期介于双亲之间,值倾向于亲本06410(P1);开花期性状受两对主基因加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因控制;B1、B2和F2世代主基因遗传率分别为44.7%、22.5%和87.1%,主基因遗传率中偏低,受到环境因素的影响比较大。; 张智勇倪娜王建朱国立莫德乐吐乔文杰贾娟霞何智彪甘茂杰; 关键词：蓖麻开花期主基因+多基因混合遗传模型

不同密度水平下矮秆蓖麻各农艺性状与含油量的相关及通径分析被引量：1: 2013年; 对5个不同种植密度处理下2个矮秆蓖麻品种含油量与个农艺性状态进行相关及通径分析.总结出不同密度水平下,影响矮秆蓖麻含油量的主要农艺性状,并提出提高密植矮秆蓖麻的含油量,一定要主攻容重,在增加容重的基础上增加株穗数,并选择适中的株高、茎粗及主穗与一级分枝夹角.; 贾娟霞朱国立衣海会何智彪莫德乐吐张智勇乔文杰; 关键词：种植密度农艺性状含油量

蓖麻质膜水通道蛋白PIP1.3在仓鼠卵巢细胞中的转运功能被引量：1: 2014年; 为研究蓖麻质膜水通道蛋白PIP1.3的转运功能,采用RT-PCR技术扩增基因PIP1.3的全长编码区c DNA序列(861 bp),将该序列亚克隆至真核表达载体pc DNA3.1/Myc-His A,酶切、测序分析表明,重组质粒pc DNA3.1PIP1.3-Myc-His阅读框架正确。将pc DNA3.1PIP1.3-Myc-His和连接氯离子敏感性绿色荧光蛋白突变体(EYFP-H148Q-V163S)的pc DNA3.1Hygro-EYFP-H148Q-V163S重组质粒稳定共转染至中国仓鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO)细胞中,RT-PCR和Western blot分析表明,PIP1.3的m RNA和蛋白质在选定CHO细胞克隆中高表达。分别通过荧光法和同位素标记的14C-甘油摄入实验测定该CHO细胞对水分和甘油的通透性,结果表明,该CHO细胞表达的PIP1.3对水分子的转运能力很低,但能选择性转运甘油。; 董乐戴聪杰王芳王云朱国立谢小宾许珊珊刘灿阳林婷; 关键词：蓖麻真核表达转运功能

种植密度对蓖麻株型的影响被引量：8: 2017年; 以通蓖5号和通蓖6号蓖麻为供试品种,对种植密度与株型的关系进行了研究.结果表明,通蓖5号极度稀植处理的优势一级分枝最长,随着种植密度的增加,两个一级分枝有变短的趋势;通蓖6号稀植处理和高密种植处理的两个一级分枝长度大于另两个处理,各处理间二个一级分枝长度的差异未达到显著水平.两个品种两个优势二级分枝的变化规律一致,随着密度的增大变短明显.此外,随着种植密度的增加,两个品种的优势一级分枝粗度、优势二级分枝粗度均呈下降趋势,其门桩与主茎的角度、单株冠幅、门桩穗展、四面斗穗展均呈变小的趋势.; 邢洋洋王云宋桂云李淑梅李依韦葛星; 关键词：蓖麻株型

快速提取蓖麻基因组DNA不同方法的比较被引量：1: 2013年; 探讨最适于PCR试验的快速高效蓖麻DNA提取方法。采用改良CTAB法、改良SDS法和植物基因组提取试剂盒法提取蓖麻嫩叶片总DNA,对所提DNA进行分光光度计及琼脂糖凝胶电泳法测定其纯度与浓度,并以其为模板进行ISSR-PCR分析。改良SDS法与改良CTAB法所提取的DNA浓度较低,纯度不高,用时较长,操作较难;试剂盒法提取的DNA浓度较高,纯度较好,操作简单用时少,费用较高,三种方法所提DNA在ISSR-PCR均能扩增出条带。在所用材料较少、试验次数较少的情况下,首选试剂盒提取DNA的方法,该法快速且提取成功率高。; 张智勇倪娜李国瑞王超朱国立何智彪贾娟霞莫德乐吐乔文杰陈永胜; 关键词：蓖麻基因组DNA SDS法 CTAB法

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国家自然科学基金(31160262)