2024年11月2日
星期六
|
欢迎来到南京江宁区图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
四川省自然科学基金(2008JY0014-2)
作品数:
1
被引量:0
H指数:0
相关作者:
詹平
任黔川
刘玲
聂丹
汪春燕
更多>>
相关机构:
泸州医学院附属医院
更多>>
发文基金:
四川省自然科学基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
电导钾离子通...
1篇
真核
1篇
真核表达
1篇
细胞
1篇
小发夹RNA
1篇
离子通道
1篇
活性
1篇
基因
1篇
激活性
1篇
钾离子通道
1篇
核表达
1篇
发夹
1篇
SHRNA真...
1篇
A1基因
1篇
HELA细胞
机构
1篇
泸州医学院附...
作者
1篇
毛熙光
1篇
汪春燕
1篇
聂丹
1篇
刘玲
1篇
任黔川
1篇
詹平
传媒
1篇
泸州医学院学...
年份
1篇
2012
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
IKCa1基因shRNA真核表达载体的构建及其在HeLa细胞中的表达
2012年
目的:构建针对钙激活性中电导钾离子通道(intermediate-conductance Ca2+-activated K+channels,IKCa1)的小发夹RNA(small hair RNA,shRNA)真核表达载体,观察其在宫颈癌细胞HeLa中的表达。方法:设计、合成IKCa1基因特异性shRNA序列,插入空载体pGenesil-1.1中,构建重组体,脂质体法转染宫颈癌HeLa细胞,半定量RT-PCR和Western blotting技术检测转染前后HeLa细胞中IKCa1的表达。结果:成功构建IKCa1 shRNA真核表达载体,转染后HeLa细胞中IKCa1的表达受到显著抑制。结论:成功构建IKCa1特异性shRNA表达载体,为进一步研究IKCa1参与宫颈癌发生发展的机制奠定实验基础。
聂丹
刘玲
詹平
汪春燕
毛熙光
任黔川
关键词:
小发夹RNA
HELA细胞
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张