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国家自然科学基金(29972009)

作品数：8 被引量：45H指数：4
相关作者：常俊标谢晶曦程桂芳何娟陈荣峰更多>>
相关机构：中国医学科学院北京协和医学院中国科学技术大学河南省科学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金河南省杰出青年科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇化合物
  • 3篇取代苯
  • 3篇取代苯基
  • 3篇吲哚
  • 3篇抗炎
  • 3篇抗炎活性
  • 3篇活性
  • 3篇苯基
  • 2篇尿苷
  • 2篇氟
  • 2篇E-1
  • 1篇药物
  • 1篇异黄酮
  • 1篇异黄酮化合物
  • 1篇内酰胺
  • 1篇取代基
  • 1篇取代吲哚
  • 1篇子结构
  • 1篇甾体抗炎药
  • 1篇羟基

机构

  • 4篇中国科学技术...
  • 4篇中国医学科学...
  • 3篇河南省科学院
  • 2篇中国科学院
  • 2篇河南省精细化...
  • 1篇安阳师范学院
  • 1篇南京大学
  • 1篇兰州大学
  • 1篇河南省分析测...

作者

  • 7篇常俊标
  • 4篇谢晶曦
  • 3篇程桂芳
  • 2篇陈荣峰
  • 2篇郭晓河
  • 2篇祁秀香
  • 2篇程森祥
  • 2篇董春红
  • 2篇余学军
  • 2篇何娟
  • 2篇王强
  • 1篇王利敏
  • 1篇王流芳
  • 1篇孙纲春
  • 1篇王石
  • 1篇郭瑞云
  • 1篇马秀艳
  • 1篇王强

传媒

  • 3篇高等学校化学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇有机化学
  • 1篇应用化学
  • 1篇光谱学与光谱...

年份

  • 2篇2006
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2000
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
5-氟-4-脱氧-β-L-尿苷的合成被引量：2
2004年
We now report the syntheis here in a full account of 5-fluoro-4-deoxy-β-L-uridine. The structures of compounds were identified by the MS, UV, IR, 1H NMR spectra and elemental analyses. It is of interest to sythesize the L-nucleosides in anticipation of promising antiviral agents.
董春红祁秀香余学军常俊标
关键词：病毒HIV
新型含羟基E,E-1-(3′-吲哚基)-5-取代苯基-1,4-戊二烯-3-酮化合物的合成及抗炎活性被引量：13
2006年
目的寻找新的非甾体抗炎药物。方法利用羟醛缩合反应,合成了8个新型含羟基的E,E-1-(3′-吲哚基)-5-取代苯基-1,4-戊二烯-3-酮化合物,通过1H NMR,ESI-MS和元素分析对其结构进行表征。并测定了体外抗炎活性。结果体外抗炎活性测试结果表明,所有化合物都有一定程度的抗炎活性。结论其中化合物4d和4 e具有较强的抗炎活性,其抗炎活性与白藜芦醇接近,值得进一步研究。
郭晓河程森祥程桂芳谢晶曦常俊标
关键词：抗炎活性羟基吲哚
N^4-环丙氨-5-氟-β-L-尿苷的合成被引量：7
2004年
报道了N4 环丙氨 5 氟 β L 尿苷的合成新方法 ,以L 阿拉伯糖为起始原料合成了化合物L 吡喃核糖 ( 6) ,然后经三步反应合成了重要中间体 1 氧 -乙酰基 2 ,3 ,5 三 -氧 -苯甲酰基 β L 呋喃核糖 ( 9) ,与硅烷化的 5 氟尿嘧啶缩合得到了带有保护基的 5 氟 β L 尿苷 ( 10 ) ,脱保护后与六甲基二硅氮烷 (HMDS)、环丙氨、硫酸铵 (催化剂 )一锅反应得到了目标化合物N4 环丙氨 5 氟 β L 尿苷 ( 12 ) .产物结构经MS ,UV ,IR ,NMR ,元素分析等确认 .
董春红常俊标王强祁秀香余学军
关键词：L-阿拉伯糖
B环对位取代异黄酮化合物的核磁共振研究被引量：10
2000年
对 1 4个合成的 B环对位取代异黄酮化合物核磁共振氢谱进行了研究 .利用超导核磁共振归属了 B环无取代异黄酮质子的化学位移 ,根据取代基化学位移的变化影响规律考察了取代基对分子的影响方式 .研究结果表明 ,2 ( 6 ) ,3 ( 5 )位质子共振迁移分别与取代基参数σp 和 So 线性相关 ,说明 4 位取代基主要通过电子效应影响其间位质子 ,其磁各向异性仅影响邻位质子 ,该取代基对 A环质子影响不大 ,而对 C环尤其是对 2 -H影响较明显 .
刘澎陈荣峰常俊标谢晶曦
关键词：核磁共振分子结构
6-芳基-4(3H)-蝶啶酮化合物的红外特征光谱被引量：1
2003年
总结归属了2-氨基-3-氨基甲酰基-5-芳基吡嗪和6-芳基-4(3H)-蝶啶酮及其苯环对位卤代衍生物的主要红外吸收谱带和特征,讨论了它们随化学结构而变化的一些规律。研究发现苯环取代基的改变对苯环的ν_(C—H)和δ_(C—H)振动都有影响,而Cl和Br的影响作用几乎相同。并且指明了成环前后酰胺类型的变化导致光谱图有明显变化,以及苯环上C—X的红外吸收谱带范围。也可用文中的红外光谱数据来快速鉴别酰胺是否环化为内酰胺。
王强马秀艳常俊标王石郭瑞云
关键词：取代基酰胺内酰胺环化
新型(E)-1-取代苯基-3-(3′-取代吲哚基)-2-丙烯酮类化合物的合成和抗炎活性研究被引量：2
2006年
设计合成了一系列新的丙烯酮化合物3a^3p,其结构经1H NMR,IR,LC/MS确证.用化合物对小鼠耳部巴豆油炎症影响的炎症模型测定化合物3a^3i的生物活性,结果表明,化合物3d,3f,3g可明显抑制巴豆油致小鼠耳部炎症.其抑制率分别为19.5%,27.6%,16.1%.
郭晓河程森祥程桂芳谢晶曦常俊标
关键词：抗炎活性
4-氨基-7-硝基苯并[1,2,5]噁二唑的合成被引量：2
2002年
以 2 ,6-二氯苯胺为原料 ,通过氧化环化、硝化、叠氮化、氨化等 5步反应 ,得到 4-氨基 -7-硝基苯并 [1 ,2 ,5]二唑 ,并对反应条件、精制方法进行了改进。总收率 2 0 .1 %。
何娟常俊标陈荣峰王强
关键词：2,6-二氯苯胺氨化
E,E-1-(3'-吲哚基)-5-取代苯基-1,4-戊二烯-3-酮化合物的合成及抗炎活性被引量：15
2002年
合成了 9个 E,E-1 -(3 -吲哚基 ) -5 -取代苯基 -1 ,4-戊二烯 -3 -酮化合物 ,通过 MS、1H NMR、UV等对其进行了表征 .药理筛选结果表明 ,其中一些化合物对小鼠耳部巴豆油炎症具有一定的抑制作用 .
孙纲春常俊标陈荣峰谢晶曦程桂芳王流芳何娟王利敏
关键词：吲哚抗炎活性非甾体抗炎药物
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