内蒙古自治区自然科学基金(2013JQ03)
- 作品数：19 被引量：79H指数：8
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- HPLC法测定蒙药复方述达格-4中庚酮类成分的含量
- 2015年
- 目的：建立测定蒙药复方述达格-4中1-苯基-7-（3-甲氧基-4-羟基）苯基-5-醇-3-庚酮含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Intersil ODS-3,流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：1-苯基-7-（3-甲氧基-4-羟基）苯基-5-醇-3-庚酮进样量在0.102~1.02μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.52%;平均加样回收率为97.10%,RSD为1.80%（n=6）。结论：该方法准确、简便、重复性好,可用于蒙药复方述达格-4的质量控制。
- 信莎莎杨洋孙国园董玉
- 关键词：蒙药高效液相色谱法
- 蒙药复方森登-4体内外化学成分分析被引量：10
- 2015年
- 目的建立蒙药复方森登-4体内外特征图谱,归属并鉴定其体外化学成分及体内吸收入血成分。方法取SD大鼠,建立类风湿性关节炎动物模型,灌胃蒙药复方森登-4及其各单味药有效组分,分离制备含药血清,HPLC法测定,建立蒙药复方森登-4体外及含药血清HPLC特征图谱,分析蒙药复方森登-4、各单味药体外及其大鼠含药血清特征图谱,比对、归属并鉴定蒙药复方森登-4体外化学成分及口服蒙药复方森登-4后的大鼠吸收入血成分。结果分析蒙药复方森登-4体外HPLC特征图谱,发现了共47个峰;蒙药复方森登-4灌胃给药后出现了14个入血成分,9个为体外成分直接入血,另外5个推测为新生代谢产物,2号峰来源于文冠木,5、6、7号峰来源于栀子,1、8、10号峰来源于诃子,3号峰来源复杂,均来源于文冠木、川楝子、诃子,4、13号峰来源于全方,9号峰来源于文冠木及川楝子,11、12、14号峰来源于文冠木及诃子并鉴定出7个蒙药复方森登-4成分。结论血中成分及代谢产物可能为蒙药复方森登-4体内直接作用的有效成分,分别来源于蒙药复方森登-4的各单味药。
- 萨础拉白埔董玉邢凯霞
- 关键词：化学成分血清
- 蒙药复方述达格-4抗实验性胃溃疡的作用研究被引量：11
- 2013年
- 目的:观察蒙药复方述达格-4对水应激所致小鼠胃溃疡模型的保护作用。方法:采用水应激法诱导小鼠急性胃黏膜损伤,灌胃给予述达格-4(9mg/20g、3mg/20g、1mg/20g),每天一次,连续5d,以溃疡指数、溃疡抑制率作为观察指标,探讨述达格-4与西咪替丁和胃康灵相比对水应激所致小鼠胃黏膜损伤的影响。结果:述达格-4三个剂量组与模型对照组比较均对水应激性所致小鼠急性胃溃疡损伤有保护作用(P<0.05),且中剂量效果最佳,其保护作用与西咪替丁和胃康灵相似。结论:述达格-4可显著减轻水应激所致的小鼠胃黏膜损伤。
- 贾鑫信莎莎杨洋董玉
- 紫外可见分光光度法测定蒙药复方肉豆蔻-5味中酯类成分的含量被引量：4
- 2013年
- 采用紫外可见分光光度法在490nm波长处测定肉豆蔻-5味中酯类成分含量，得出异土木香内酯在1．704～6．816mg范围内线性关系良好．回归方程Y=0．0909X＋0．0784（r=0．9999），加样回收率为97．66％，RSD为1．50％．结果显示此方法简便、灵敏、准确，可用于肉豆蔻5味中总酯类成分的含量测定．
- 朱小玲马强董玉
- 关键词：紫外可见分光光度法
- 蒙药森登-4有效部位化学成分分离与鉴定(Ⅱ)被引量：9
- 2015年
- 采用硅胶柱层析法、Sephadex LH-20柱层析法进行分离与纯化,通过理化性质及波谱分析技术(1 H-NMR、13 C-NMR)鉴定化合物的结构,从蒙药森登-4有效部位中分离、鉴定出7个单体化合物,分别为:西红花苷-3(1)、没食子酸(2)、齐墩果酸(3)、胡萝卜苷(4)、棕榈酸(5)、β-谷甾醇(6)、豆甾醇(7).其中化合物1、3、4和5为首次从森登-4中分离得到,为阐释蒙药森登-4药效物质奠定了基础.
- 宋海超白埔董玉马强
- 关键词：化学成分
- HPLC法同时测定蒙药复方肉豆蔻五味中2种木脂素类成分的含量被引量：1
- 2015年
- 目的：建立同时测定蒙药复方肉豆蔻五味中2种木脂素类成分[去氢二异丁香油酚和2,3-二氢-7-甲氧基-2-（3,4-亚甲二氧基苯基）-3-甲基-5-（E）-丙烯基-苯并二氢呋喃（简称为：木脂素类成分2号）]含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Elite C18,流动相为水-甲醇（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为225 nm,进样量为20μl。结果：去氢二异丁香油酚、木脂素类成分2号进样量分别在0.202~2.02、0.204~2.04μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9、0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2%;平均加样回收率分别为101.54%、99.43%,RSD分别为0.60%、1.09%（n=6）。结论：该方法简便、灵敏、准确,可用于蒙药复方肉豆蔻五味中去氢二异丁香油酚和木脂素类成分2号的含量测定。
- 朱小玲董玉孙国园
- 蒙药复方协日嘎四味汤散的化学成分研究被引量：10
- 2014年
- 目的:研究蒙药复方协日嘎四味汤散的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱法和柱色谱法分离纯化复方协日嘎四味汤散的提取物,根据其理化性质并运用波谱技术鉴定化合物结构。结果:从复方协日嘎四味汤散中分离得到11个化合物,经鉴定为黄柏酮(1)、黄柏内酯(2)、十六烷酸(3)、去甲氧基姜黄素(4)、姜黄素(5)、小檗碱(6)、双去甲氧基姜黄素(7)、姜黄醇(8)、香草酸(9)、汉黄芩素(10)、京尼平苷龙胆二糖苷(11)。结论:鉴定的11个化合物均为首次从该复方中分离得到。本试验结果可为复方协日嘎四味汤散的药效物质基础研究提供依据。
- 高建华杨婷董玉
- 关键词：化学成分
- 蒙药复方协日嘎-4不同配伍对总酚酸和姜黄素含量的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:研究协日嘎-4不同药味组合与总酚酸和姜黄素含量之间的关系。方法:采用RP-HPLC法和紫外分光光度法测定协日嘎-4复方不同配伍中总酚酸和姜黄素的含量,采用统计学方法得出结论。结果:全方组中总酚酸和姜黄素的提取量最高(P<0.05)。结论:协日嘎-4不同药味配伍的总酚酸和姜黄素溶出具有显著性差异(P<0.05)。
- 高建华张英董玉杨婷
- 关键词：配伍总酚酸姜黄素
- 蒙药复方肉豆蔻五味中6个内酯的含量测定被引量：1
- 2016年
- 目的建立蒙药复方肉豆蔻五味中santamarine、木香烃内酯、去氢木香内酯、异土木香内酯、土木香内酯、11,13-二氢异土木香内酯的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Elite C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温30℃;流动相:乙腈(A)-水(B);流速:0.8 m L/min;检测波长:204 nm。结果蒙药复方肉豆蔻五味中6个内酯能完全分离,质量浓度与其峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999。Santamarine平均回收率为102.54%,RSD为1.02%(n=6);木香烃内酯平均回收率为103.35%,RSD为0.82%(n=6);去氢木香内酯平均回收率为100.38%,RSD为1.75%(n=6);异土木香内酯平均回收率为97.81%,RSD为1.59%(n=6);土木香内酯平均回收率为96.65%,RSD为1.98%(n=6);11,13-二氢异土木香内酯平均回收率为99.64%,RSD为1.68%(n=6)。结论 3批样品测定结果表明,该方法简便、快速、准确、专属性高,可用于蒙药复方肉豆蔻五味中6个内酯的含量测定。
- 朱小玲许海杰董玉田滋
- 关键词：木香烃内酯去氢木香内酯土木香内酯异土木香内酯
- 蒙药述达格-4的化学成分研究被引量：17
- 2013年
- 采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱层析法、反相硅胶柱色谱法进行分离,用质谱法、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱法鉴定其化合物结构,从蒙药述达格-4(高良姜、紫硇砂、木香、石菖蒲)中分离得到7个单体化合物,分别为:为β-谷甾醇(1)、高良姜素(2)、山奈素-4′甲醚(3)、二氢高良姜醇(4)、苯甲酸(5)、香草酸(6)、二十烷(7),二十烷为首次从该复方药材中分离得到.鉴定的7个化合物均为首次从述达格-4有效部位中分离得到,为阐释蒙药述达格-4药效物质奠定了基础.
- 杨洋贾鑫董玉马强
- 关键词：化学成分
