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国家自然科学基金(39970560)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:陈启民尹红艳邓刚刘子敬耿运琪更多>>
相关机构:南开大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部高等学校骨干教师资助计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇慢病毒
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇LTR
  • 2篇病毒
  • 1篇定点诱变
  • 1篇生物学
  • 1篇牛瘟
  • 1篇缺陷病
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞因子
  • 1篇免疫缺陷
  • 1篇免疫缺陷病
  • 1篇免疫缺陷病毒
  • 1篇基因表达调控
  • 1篇基因表达与调...
  • 1篇碱基
  • 1篇反转录
  • 1篇反转录病毒
  • 1篇反转录病毒科

机构

  • 3篇南开大学

作者

  • 3篇尹红艳
  • 3篇陈启民
  • 2篇王金忠
  • 2篇耿运琪
  • 2篇刘子敬
  • 2篇邓刚
  • 1篇袁玉华

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇生命的化学
  • 1篇南开大学学报...

年份

  • 1篇2003
  • 2篇2002
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Jem brana病毒LTR及细胞因子AP-4调控机制的研究被引量:4
2002年
Jembrana病毒 ( Jembrana disease virus,JDV)是一种新近分离到的病毒 ,在分类学上属于反转录病毒科牛慢病毒属 ,与牛免疫缺陷病毒 ( Bovine immunodeficiency virus,BIV)亲缘关系很近 .序列分析显示在 JDV LTR中存在许多潜在的转录因子如 NF-κB、SP-1、核心增强子和 AP-4 ( activatorprotein 4 )的应答元件 ,R区含有反式激活因子 Tat( transactivator of transcription)的应答元件 ( transactivation responese element,TAR) ,暗示有多个转录因子协同参与 JDV LTR的转录调控 .本研究将带有 luc报告基因的 JDV LTR系列缺失质粒分别与 JDVTat表达质粒 p RSV-JTAT共转染 BL-1 2细胞系 ,体外瞬时表达分析显示 ,当 LTR从 nt-2 36缺失到 -1 2 1时 ,基本转录活性提高了 2 .5倍 ,表明 nt-2 36到 -1 2 1间存在负调控元件 .在 He La细胞中的转染结果显示 ,细胞因子参与由 Tat诱导的反式激活作用 .而细胞转录因子 AP-4对 JDV LTR起始转录具有正、负调控作用 ,正、负调控的开关受自身蛋白产量的影响 .
刘子敬王金忠邓刚尹红艳耿运琪陈启民
关键词:细胞因子TATLTR反转录病毒科分子生物学
一种新的慢病毒——JDV的基因表达与调控
2002年
JDV是一种新近分离的慢病毒,与HIV、BIV有很高的同源性,引起牛急性传染病,有很高致病性和死亡率,本文介绍了JDV分子生物学研究方面的最新进展。
尹红艳陈启民
关键词:免疫缺陷病毒慢病毒基因表达
Jembrana病毒LTR上的AP-4应答元件被引量:1
2003年
通过反义转译实验和凝胶电泳迁移率变动分析,证实在牛肺细胞中AP-4蛋白可与JDV LTR上的AP-4应答元件直接结合.对AP-4应答元件进行的一系列定点与盒式诱变证明,JDV LTR上CAGCTG(-65~-60)6个碱基可能为AP4的识别序列,并且每个碱基在AP-4蛋白与DNA结合过程中所起作用的重要程度不同,当前两位碱基突变为GC时,对JDVLTR表达功能影响非常明显.
刘子敬尹红艳邓刚袁玉华王金忠耿运琪陈启民
关键词:LTR碱基定点诱变基因表达调控
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