国家自然科学基金(39970560)
- 作品数:3 被引量:4H指数:1
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- 发文基金:国家自然科学基金教育部高等学校骨干教师资助计划更多>>
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- Jem brana病毒LTR及细胞因子AP-4调控机制的研究被引量:4
- 2002年
- Jembrana病毒 ( Jembrana disease virus,JDV)是一种新近分离到的病毒 ,在分类学上属于反转录病毒科牛慢病毒属 ,与牛免疫缺陷病毒 ( Bovine immunodeficiency virus,BIV)亲缘关系很近 .序列分析显示在 JDV LTR中存在许多潜在的转录因子如 NF-κB、SP-1、核心增强子和 AP-4 ( activatorprotein 4 )的应答元件 ,R区含有反式激活因子 Tat( transactivator of transcription)的应答元件 ( transactivation responese element,TAR) ,暗示有多个转录因子协同参与 JDV LTR的转录调控 .本研究将带有 luc报告基因的 JDV LTR系列缺失质粒分别与 JDVTat表达质粒 p RSV-JTAT共转染 BL-1 2细胞系 ,体外瞬时表达分析显示 ,当 LTR从 nt-2 36缺失到 -1 2 1时 ,基本转录活性提高了 2 .5倍 ,表明 nt-2 36到 -1 2 1间存在负调控元件 .在 He La细胞中的转染结果显示 ,细胞因子参与由 Tat诱导的反式激活作用 .而细胞转录因子 AP-4对 JDV LTR起始转录具有正、负调控作用 ,正、负调控的开关受自身蛋白产量的影响 .
- 刘子敬王金忠邓刚尹红艳耿运琪陈启民
- 关键词:细胞因子TATLTR反转录病毒科分子生物学
- 一种新的慢病毒——JDV的基因表达与调控
- 2002年
- JDV是一种新近分离的慢病毒,与HIV、BIV有很高的同源性,引起牛急性传染病,有很高致病性和死亡率,本文介绍了JDV分子生物学研究方面的最新进展。
- 尹红艳陈启民
- 关键词:免疫缺陷病毒慢病毒基因表达
- Jembrana病毒LTR上的AP-4应答元件被引量:1
- 2003年
- 通过反义转译实验和凝胶电泳迁移率变动分析,证实在牛肺细胞中AP-4蛋白可与JDV LTR上的AP-4应答元件直接结合.对AP-4应答元件进行的一系列定点与盒式诱变证明,JDV LTR上CAGCTG(-65~-60)6个碱基可能为AP4的识别序列,并且每个碱基在AP-4蛋白与DNA结合过程中所起作用的重要程度不同,当前两位碱基突变为GC时,对JDVLTR表达功能影响非常明显.
- 刘子敬尹红艳邓刚袁玉华王金忠耿运琪陈启民
- 关键词:LTR碱基定点诱变基因表达调控