国家自然科学基金(20905043)
- 作品数：2 被引量：8H指数：1
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- 相关机构：山西大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金环境化学与生态毒理学国家重点实验室开放基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 基于结构转换适配体荧光法检测赭曲霉素A被引量：7
- 2013年
- 利用荧光素标记的可识别赭曲霉素A的核酸适配体,以及荧光猝灭基团标记的互补核酸建立了一种检测赭曲霉素A的荧光分析法。标记有荧光素的核酸适配体(FDNA)未与赭曲霉素A结合时,可与标记有猝灭基团BHQ(Black Hole Quencher)的互补寡聚核苷酸链(QDNA)杂交,使荧光基团与猝灭基团靠近,导致荧光猝灭;而当加入赭曲霉素A之后,FDNA与赭曲霉素A高亲和力高特异性结合,FDNA将不会与QDNA杂交,FDNA的荧光信号得到保持。根据FDNA与目标物结合前后荧光强度的变化,可实现对赭曲霉素A的定量检测。当FDNA浓度为36nmol/L,QDNA浓度为126nmol/L,结合缓冲溶液为10 mmol/L Tris-HCl(含120 mmol/L NaCl、20mmol/L CaCl2、0.02%Tween 20,pH=8.5),室温下反应15min后,可以获得最佳检测效果。对赭曲霉素A的线性检测范围是10～100nmol/L,检出限为10nmol/L,相对标准偏差为5.8%。该方法操作简单,选择性好。
- 耿霞赵强
- 关键词：核酸适配体猝灭荧光检测赭曲霉素A
- 采用纳米金和荧光标记的适配体检测凝血酶被引量：1
- 2012年
- 将荧光染料分子标记的含29个碱基的可识别凝血酶的DNA适配体非特异吸附到纳米金表面,荧光发生猝灭,加入凝血酶后,凝血酶与适配体特异性结合,使适配体空间结构发生改变,荧光染料分子远离纳米金表面,荧光恢复,因此可以实现对凝血酶的检测。实验结果表明,这种检测方法简便、快速、特异性强,检出限为0.54 nmol/L(对应样品体积为200μL)。
- 王晓芳赵强双少敏
- 关键词：金纳米颗粒适配体凝血酶荧光猝灭
