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国家重点基础研究发展计划(2012CB725200)

作品数:10 被引量:45H指数:3
相关作者:田平芳王颖陈国强葛喜珍谭天伟更多>>
相关机构:北京化工大学清华大学北京联合大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学经济管理化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇杆菌
  • 4篇大肠杆菌
  • 2篇羟基丙酸
  • 2篇酶基因
  • 2篇聚羟基脂肪酸...
  • 2篇基因
  • 2篇合成酶
  • 2篇合成酶基因
  • 2篇NAD^+
  • 2篇3-羟基丙酸
  • 1篇丁二醇
  • 1篇丁二酸
  • 1篇血管组织工程
  • 1篇氧酶
  • 1篇软骨
  • 1篇软骨组织
  • 1篇软骨组织工程
  • 1篇生物技术
  • 1篇生物聚酯
  • 1篇碳酸酐酶

机构

  • 6篇北京化工大学
  • 2篇北京联合大学
  • 2篇清华大学

作者

  • 4篇田平芳
  • 2篇陈国强
  • 2篇刘珞
  • 2篇葛喜珍
  • 2篇谭天伟
  • 2篇王颖
  • 1篇李会玉
  • 1篇刘艳辉
  • 1篇王峥
  • 1篇孙继国
  • 1篇张宝燕
  • 1篇贾旭
  • 1篇曹宁
  • 1篇韩增叶
  • 1篇李莎
  • 1篇黄志兵
  • 1篇宋嘉宁

传媒

  • 4篇北京化工大学...
  • 3篇生物工程学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇Chines...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Cloning and characterization of the gene cluster required for beauvericin biosynthesis in Fusarium proliferatum被引量:3
2013年
Beauvericin, a cyclohexadepsipeptide-possessing natural product with synergistic antifungal, insecticidal, and cytotoxic activities. We isolated and characterized the fpBeas gene cluster, devoted to beauvericin biosynthesis, from the filamentous fungus Fusarium proliferatum LF061. Targeted inactivation of the F. proliferatum genomic copy of fpBeas abolished the production of beauvericin. Comparative sequence analysis of the FpBEAS showed 74% similarity with the BbBEAS that synthesizes the cyclic trimeric ester beauvericin in Beauveria bassiana, which assembles N-methyl-dipeptidol monomer intermediates by the programmed iterative use of the nonribosomal peptide synthetase modules. Differences between the organization of the beauvericin loci in F. proliferaturm and B. bassiana revealed the mechanism for high production of beauvericin in F. proliferatum. Our work provides new insights into beauvericin biosynthesis, and may lead to beauvericin overproduction and creation of new analogs via synthetic biology approaches.
ZHANG TaoZHUO YingJIA XiaoPengLIU JinTaoGAO HongSONG FuHangLIU MeiZHANG LiXin
关键词:球孢白僵菌基因簇枯萎
中国“生物基材料”研究和产业化进展被引量:15
2015年
本文回顾了我国在生物基材料包括聚羟基脂肪酸酯(PHA)、聚乳酸(PLA)、丁二酸丁二醇共聚物(PBS)及其单体丁二酸、二氧化碳共聚物(PPC)等产业化领域取得的进展。
陈国强王颖
关键词:聚羟基脂肪酸酯聚乳酸丁二酸二氧化碳共聚物
肺炎克雷伯氏菌3-羟基丙酸合成关键酶基因过表达与NAD^+再生的耦合被引量:3
2014年
在肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)中超表达内源甘油脱水酶基因dhaB和醛脱氢酶基因puuC,同时引入酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的3-磷酸甘油脱氢酶基因GPD1,得到耦合3-羟基丙酸(3-HP)合成与NAD+再生的重组菌K.p(pET-pk-dhaB-puuC-GPD1)。微氧摇瓶发酵结果显示在15h时3-HP产量达到1.45g/L,是携带空载体菌的2.39倍。分析是遗传扰动影响了底物甘油的代谢流量分配,从而提高了3-羟基丙酸的产量。
曹宁李莎葛喜珍田平芳
关键词:肺炎克雷伯氏菌3-羟基丙酸甘油脱水酶醛脱氢酶
中国“合成生物学”973项目研究进展被引量:12
2015年
本文回顾了自2011年我国启动"合成生物学"973项目以来所取得的进展。到2014年底为止,我国共启动了9个"合成生物学"973项目,主要集中在微生物制造,加上最近启动的一个动物和一个植物的合成生物学项目,体现了我国以制造业为主,并向复杂的动物和植物逐渐推进的国家战略。
陈国强王颖
关键词:合成生物学工业生物技术
丙烯酰CoA合成酶在大肠杆菌中的表达及其酶活性表征
2013年
以橙色绿屈挠菌(Chloroflexus aurantiacus)dsm636基因组DNA为模板,应用PCR技术扩增并克隆了丙烯酰CoA合成酶(ACS)基因,并连接到表达载体pET-22b(+)质粒上,构建了pET-22b(+)-Acs重组质粒,测序结果100%正确。将重组质粒pET-22b(+)-Acs转化到大肠杆菌表达菌株BL21(DE3)中,通过氨苄霉素抗性平板筛选,构建了大肠杆菌BL21(DE3)-pET-22b(+)-Acs基因工程菌。重组菌株经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达,SDS-PAGE电泳分析,目标条带出现在分子量约160000处,表明丙烯酰CoA合成酶基因在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达;体外酶活实验证明,所表达的丙烯酰CoA合成酶是具有活性的。
黄志兵宋嘉宁刘珞谭天伟
关键词:3-羟基丙酸大肠杆菌
重排NAD^+合成途径提高磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶活性
2015年
为提高磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶的催化活性,构建了两个载体分别表达:(1)磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC);(2)与NAD+合成相关的关键酶,包括烟酸转磷酸核糖激酶(pnc B)、烟酸单核苷酸腺苷酰转移酶(nad D)和NAD+合成酶(nad E)。将这两个载体共转化大肠杆菌,获得重组菌E.coli(p ET-pepc&p UC-pnc B-nad D-nad E)。聚丙烯酰胺凝胶电泳显示这些酶均实现了高表达。摇瓶发酵显示,与单独过表达PEPC的重组菌相比,双质粒工程菌的PEPC酶活提高了4.36倍;与野生型大肠杆菌相比,双质粒工程菌的琥珀酸产量提高了4.23倍,达到0.9 g/L,富马酸产量提高了5.23倍,达到5.4 mg/L。上述结果表明加强NAD+合成途径提高了PEPC活性,并增加了还原三羧酸循环的代谢流量。
润顺琪李会玉田平芳
关键词:大肠杆菌磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶琥珀酸富马酸
MEDICAL APPLICATIONS OF BIOPOLYESTERS POLYHYDROXYALKANOATES被引量:5
2013年
Microbial polyhydroxyalkanoates(PHAs) are a family of biopolyesters produced by many wild type and engineered bacteria.PHAs have diverse structures accompanied by flexible thermal and mechanical properties.Combined with their in vitro biodegradation,cell and tissue compatibility,PHAs have been studied for medical applications,especially medical implants applications,including heart valve tissue engineering,vascular tissue engineering,bone tissue engineering,cartilage tissue engineering,nerve conduit tissue engineering as well as esophagus tissue engineering.Most studies have been conducted in the authors' lab in the past 20+ years.Recently,mechanism on PHA promoted tissue regeneration was revealed to relate to cell responses to PHA biodegradation products and cell-material interactions mediated by microRNA.Very importantly,PHA implants were found not to cause carcinogenesis during long-term implantation.Thus,PHAs should have a bright future in biomedical areas.
陈国强汪洋
关键词:聚羟基脂肪酸酯生物聚酯血管组织工程软骨组织工程PHAS
高产S-腺苷蛋氨酸合成酶基因工程菌的构建被引量:1
2013年
应用PCR技术,以大肠杆菌BL21(DE3)染色体DNA为模板,扩增得到S-腺苷蛋氨酸(SAM)合成酶基因。将所得基因连接至表达载体pET-22b(+),利用T7强启动子进行转录,然后转化进E.coli BL21(DE3)表达菌株,构建出了具有高效表达SAM合成酶基因的基因工程菌。重组菌所表达的酶活为115 U/g(以细胞干重计)。
刘艳辉贾旭王峥刘珞谭天伟
关键词:S-腺苷蛋氨酸大肠杆菌
基于重组大肠杆菌无细胞体系生产吡咯喹啉醌被引量:3
2014年
采用无细胞体系生产吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinone,PQQ)。首先将肺炎克雷伯氏菌PQQ基因簇pqqABCDEF置于半乳糖苷酶启动子之下,构建表达载体,经转化筛选获得重组大肠杆菌。制备重组菌的细胞匀浆,体外反应后测定PQQ产量。结果显示,与活体重组菌相比,无细胞体系的PQQ产量提高约30%,表明胞内存在PQQ合成的限速反应,而无细胞体系可解除此限速反应。
孙继国韩增叶葛喜珍田平芳
关键词:大肠杆菌吡咯喹啉醌
羧酶体结构及其CO_2浓缩机制研究进展被引量:3
2014年
羧酶体(Carboxysome)是高效的固碳微体,在CO2浓缩机制(CO2-concentrating mechanism,CCM)中发挥重要作用。在蓝藻及某些化能自养菌中,羧酶体作为类细胞器包裹1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RubisCO)和碳酸酐酶(Carbonic anhydrase,CA),它与无机碳转运蛋白共同在胞质中积累HCO3–,通过增加RubisCO周围的CO2浓度来提高固碳效率。随着羧酶体结构和功能的阐明,异源表达羧酶体已成功实现,并且已鉴定出编码羧酶体壳蛋白及内部组分的基因。首先简要介绍羧酶体的发现和种类,然后系统分析其结构及在CCM机制中的作用,并对其在代谢工程上的广阔应用前景进行了展望。
张宝燕田平芳
关键词:蓝藻微体碳酸酐酶加氧酶
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