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Preparation of a novel biodegradable β-cyclodextrin-containing polymer: 2009年; A novel cyclodextrin-containing polymer was prepared by graftingβ-cyclodextrin onto the backbone of poly(D,L-lactic acid)(PLA).First,mono(6-(2-aminoethyl)amino-6-deoxy)-β-cyclodextrin(β-CD-6-en)was prepared by sulfonylation and amination ofβ-cyclodextrin and modified poly(D,L-lactic acid)(MPLA)was prepared by free radical polymerization of maleic anhydride and PLA.Then,grafting ofβ-cyclodextrin derivative to MPLA backbone was carried out by N-acylation reaction of MPLA andβ-CD-6-en in dimethyl formamide.The...; 朱久进; 关键词：Β-CYCLODEXTRIN

纳米生物材料及其界面特性对成骨细胞生长影响的研究进展被引量：4: 2007年; 目前传统生物材料并没有诱发适当的细胞响应,进而再生足够的骨以便使材料/器械维持相当长时间。纳米生物材料可能成为骨修复植入材料的另一选择。从拓扑结构、表面化学和表面亲/疏水性等方面综述了新型纳米材料的界面特性对成骨细胞生长和功能表达的影响。讨论了在骨修复应用中使用纳米生物材料潜在的挑战。; 蔡开勇; 关键词：纳米生物材料骨修复成骨细胞

ATP敏感性钾通道亚基Kir6．2突变诱发的糖尿病: 2010年; Kit6．2是细胞膜和线粒体膜上KATP通道的组成亚基，存在于胰岛、心肌、骨骼肌、脑等组织中。在胰岛β细胞中，Kit6．2亚基是调节胰岛素分泌的重要因子，Kir6．2的突变会导致新生儿糖尿病、婴儿高胰岛素性低血糖症和2型糖尿病等3种糖尿病的发生。文章综述了近年来有关Kir6．2突变导致的多种糖尿病的研究进展。以期对人们了解Kit6．2亚基的功能和科研人员进一步研究糖尿病的治疗有所帮助。; 樊磊磊邓林红; 关键词：糖尿病 KATP通道

聚乳酸固载环糊精的工艺条件: 2012年; 采用N-酰化反应,将6-胺基-β-环糊精(β-CD-6-en)固载到马来酸酐改性聚乳酸(MPLA)大分子链上,可得到新型环糊精高聚物PLA-β-CD。反应体系中存在若干反应基团,反应条件对产物产率有着极大的影响,对制备过程中的反应温度、反应时间、反应物配比等因素进行了探讨,得到了较佳的工艺条件:反应物β-CD-6-en与MPLA的摩尔比为1.2∶1,低温滴加,反应温度35～40℃,反应时间2 h,PLA-β-CD的产率为50%左右。; 朱久进罗亚芳王敏尚宏利; 关键词：聚乳酸固载环糊精

多糖改性聚乳酸的研究现状: 2011年; 通过酯键相连的聚乳酸分子具有良好的可降解性,但疏水性强、缺乏生物活性使其应用受限。多糖及其衍生物分子具有大量的识别功能基团,可参与细胞的各种生命现象的调节,具有良好的生物相容性和可降解性,采用化学方式将多糖及其衍生物与聚乳酸材料相结合成为改善材料生物学性能最有效的方法之一。综述了多糖改性聚乳酸高分子材料的现状。; 朱久进王远亮李军罗亚芳李刚; 关键词：聚乳酸多糖改性

基因活化聚乳酸表面工程的初步研究被引量：2: 2008年; 运用层层自装(layer-by-layer self-assembly)技术,在聚乳酸表面形成半乳糖苷化的壳聚糖(galactosylated chitosan,GC)/DNA多层膜结构,构建基因活化的生物材料。用接触角测试仪及紫外吸收光谱仪监控多层膜的组装过程及DNA的释放行为,倒置荧光显微镜观察HepG2细胞在GC/DNA多层膜修饰的聚乳酸表面的细胞形态及生长状态。结果表明:GC/DNA的交替吸收在聚乳酸表面形成了多层膜结构,DNA在PBS缓冲液(pH=7.4,37℃)中的释放可持续42 h以上。黏附在多层膜修饰的聚乳酸表面的HepG2呈现纺锤样的细胞形态。另外,半乳糖是肝细胞表面无唾液酸糖蛋白的受体,从多层膜上释放出来的GC/DNA颗粒可被肝细胞特异识别并结合。; 陈欣胡燕蔡开勇王远亮; 关键词：靶向基因治疗

同一基底材料表面不同蛋白浓度域与内皮细胞相互作用的初步研究: 2009年; 目的探讨内皮细胞在同一表面具有不同蛋白浓度模板材料上的生理响应和化学趋向性,为进一步了解内皮细胞化学诱导运动性提供依据。方法采用微接触印刷技术在同一模板上印刷4种浓度ColⅠ和FITC-胶原蛋白(50、100、200、300μg/mL),制备表面含有不同蛋白浓度的模板材料。扫描电镜分析聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane,PDMS)印章表面平整性和图形完整性。激光共聚焦显微镜观察不同浓度FITC-胶原蛋白在基材表面的吸附情况。荧光分析软件分析基材表面FITC-胶原蛋白域荧光强度。牛血清白蛋白封闭未吸附蛋白区域,封闭后模板材料表面接种人脐静脉内皮细胞,未吸附胶原蛋白基材作为对照组。MTT法检测不同浓度胶原在接种6、24、48、72h对人脐静脉内皮细胞增殖能力的影响;激光共聚焦显微镜检测初始黏附期细胞骨架铺展状况;单个细胞轨迹测量法测量内皮细胞培养24h后的迁移速率和净位移。结果PDMS印章表面平整且图形完整。模板材料表面蛋白域完整,蛋白域内荧光强度均匀,50、100、200、300μg/mLFITC-胶原蛋白在基材表面吸附的荧光强度分别为38.51±1.63、55.21±3.88、73.17±3.59、80.95±1.12。不同浓度蛋白域内皮细胞骨架铺展较对照组充分。各浓度组内皮细胞增殖能力和净位移均强于对照组(P<0.05);随浓度增加,内皮细胞增殖能力和净位移增强(P<0.05)。除300μg/mL浓度组外,各浓度组细胞迁移速率均小于对照组(P<0.05);各浓度组间随浓度增加,内皮细胞迁移速率增大(P<0.05)。结论利用微接触印刷技术在同一基材表面可获得不同蛋白浓度域,用于细胞化学趋向性研究。; 陈冲蔡开勇Siegmund Schroeter; 关键词：血管组织工程胶原人脐静脉内皮细胞

层层自组装技术在基因活化生物材料表面工程的应用被引量：7: 2008年; 细胞/基因活化生物材料是未来生物材料发展的方向和重要特征。以高分子材料为载体的基因释放在基因治疗、再生医学和组织工程中具有广泛的应用前景。综述了层层自组装(layer-by-layer self-assembly)技术在先进生物材料表面工程中的应用,进而探讨了该技术在生物材料表面构建原位基因释放系统的潜在应用,对生物材料的研究具有重要的现实意义。; 胡燕蔡开勇; 关键词：生物材料层层自组装

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国家自然科学基金(50603032)

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