广西青年科学基金(0339024)
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 相关作者：莫曾南杨小丽宣强庞友红黄逢雨更多>>
- 相关机构：广西医科大学广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西青年科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 前列腺增生间质对上皮细胞组织激肽释放酶7表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的:研究前列腺增生间质细胞对上皮细胞组织激肽释放酶7(KLK7)表达的影响。方法:分离良性前列腺增生(BPH)组织的间质细胞与上皮细胞,经细胞形态学及化学发光微粒子免疫分析(CM IA)方法证实后,构建上皮/间质细胞共培养模型;分别提取单独、共培养条件下上皮细胞的mRNA与蛋白;RT-PCR检测KLK7mRNA表达变化,W estern印迹检测KLK7基因编码蛋白(hK7)表达的改变。结果:细胞形态学、CM IA结果显示成功分离上皮与间质细胞,并构建前列腺间质/上皮细胞共培养模型;RT-PCR检测发现,KLK7基因mRNA的表达在有间质细胞共培养的上皮细胞中均高于单独培养的上皮细胞。KLK7/GAPDH的灰度比值分别为1.41±0.04、1.78±0.10,具有显著差异(P<0.01);W estern印迹与RT-PCR结果一致。结论:前列腺增生间质细胞抑制上皮细胞KLK7基因表达,KLK7可能是前列腺上皮细胞应对间质细胞调控的一种效应物质。
- 杨小丽宣强黄逢雨庞友红莫曾南
- 关键词：良性前列腺增生
- 有无上皮细胞共培养条件下前列腺增生间质细胞的基因差异表达
- 2009年
- 目的研究前列腺增生间质细胞在有无上皮细胞共培养条件下的基因差异表达。方法利用前列腺间质与上皮细胞共培养模型及DDRT-PCR技术,对单独培养的前列腺增生间质细胞和与上皮细胞共培养的前列腺增生间质细胞的mRNA进行差异表达分析,获得差异表达片段(ESTs);并对这些ESTs进行斑点杂交印迹分析及克隆测序,将所测阳性克隆的cDNA序列与网上公用核苷酸数据库中的已知序列进行同源性比较。结果得到差异表达片段44个;经同源性分析,有29个ESTs与已知基因有较高同源性,15个ESTs为新的cDNA片段。结论前列腺增生间质细胞在有无上皮细胞共培养条件下,存在差异表达基因,这些基因可能在前列腺间质细胞与上皮细胞的相互调控中发挥作用。
- 杨小丽莫曾南林伟雄卢少明陈坚
- 关键词：良性前列腺增生DDRT-PCR基因
- 良性前列腺增生上皮对间质细胞S100A11基因表达的影响
- 2010年
- 目的:研究良性前列腺增生(BPH)上皮对间质细胞S100A11基因表达的影响。方法:分离BPH的间质细胞与上皮细胞,经形态学及免疫学方法证实后,构建共培养模型,并提取单独/共培养条件下间质细胞的mRNA,RT-PCR检测S100A11表达变化。结果:成功分离前列腺间质与上皮细胞并构建共培养模型,S100A11基因mRNA的表达在有上皮细胞共培养的间质细胞中表达低于无上皮细胞共培养的间质细胞,S100A11/G3PDH的灰度比值分别为0.865±0.10、0.963±0.13,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:BPH上皮细胞可抑制间质细胞S100A11基因表达。
- 杨小丽宣强莫曾南
- 关键词：S100A11良性前列腺增生
- 前列腺增生上皮细胞对间质细胞周期素I表达影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察前列腺增生上皮细胞对间质细胞细胞周期素I(cyclin I)基因表达的影响。方法分离良性前列腺增生(BPH)组织的间质细胞与上皮细胞,经细胞形态学及免疫组织化学方法证实后,构建上皮/间质细胞共培养模型;分别提取单独、共培养条件下间质细胞的mRNA,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测cyclin I表达的变化。结果成功分离2种不同形态的细胞,并仅在上皮细胞中检测到前列腺特异性抗原(PSA)阳性表达,间质细胞中检测结蛋白(desmin)的阳性表达;共培养模型后,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测发现,在有上皮细胞共培养的间质细胞中,cyclin I基因mRNA的表达低于在单独培养的间质细胞的表达;cyclin I/甘油醛3磷酸盐脱氢酶(G3PDH)的灰度比值分别为(1.001±0.29)和(1.117±0.31),差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列腺增生上皮细胞可抑制间质细胞cyclin I基因的表达。
- 杨小丽宣强莫曾南
- 关键词：CYCLINI
