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杭州市重大科技创新项目(20080212A10)

作品数：2 被引量：15H指数：2
相关作者：吴建祥洪健孟春梅黎军英董晓辉更多>>
相关机构：生物技术有限公司浙江大学更多>>
发文基金：杭州市重大科技创新项目浙江省科技厅公益性技术应用研究(分析测试)计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 1篇单抗
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇原核表达
  • 1篇侵染
  • 1篇外壳蛋白
  • 1篇免疫斑点
  • 1篇免疫斑点法
  • 1篇抗体制备
  • 1篇兰花
  • 1篇花叶
  • 1篇花叶病
  • 1篇花叶病毒
  • 1篇环斑病毒
  • 1篇建兰
  • 1篇建兰花叶病毒

机构

  • 2篇浙江大学
  • 2篇生物技术有限...

作者

  • 2篇孟春梅
  • 2篇洪健
  • 2篇吴建祥
  • 1篇章颉
  • 1篇董晓辉
  • 1篇黎军英

传媒

  • 1篇微生物学通报
  • 1篇浙江大学学报...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
齿兰环斑病毒外壳蛋白的原核表达、抗体制备及检测应用被引量：4
2010年
齿兰环斑病毒(Odontoglossumringspot virus,ORSV)是感染兰花的主要病毒之一.用RT-PCR方法从感染ORSV兰花中克隆到该病毒的477 bp外壳蛋白基因(CP),外壳蛋白基因再亚克隆到原核表达载体pET-32a中构建重组原核表达载体pET-32a-CP;将重组表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导,Ni2+-NTA亲和柱纯化获得分子量约为37 ku含硫氧还蛋白的融合蛋白.以纯化的重组蛋白为抗原免疫新西兰大白兔制备ORSV外壳蛋白的多克隆抗体,并用制备的多抗建立了可靠、灵敏、特异的检测ORSV的免疫捕获RT-PCR及dot-blot ELISA方法,为该兰花病毒病的诊断、兰花抗病育种和脱毒苗的建立打下了基础.
章颉孟春梅荣松张超洪健吴建祥
关键词：齿兰环斑病毒原核表达多克隆抗体DOT-BLOT
单抗免疫斑点法和组织印迹法检测侵染蝴蝶兰的建兰花叶病毒被引量：12
2009年
应用抗建兰花叶病毒（CymMV）的单克隆抗体，建立了快速检测蝴蝶兰病样的免疫斑点法（Dot—ELISA）和组织印迹法（Tissueblot—ELISA）。CymMV单抗稀释8000倍时．Dot—ELISA可检出病毒粗汁液的最大稀释度为1：10240；Tissueblot—ELISA中样品1次平切后1～5次印迹与Dot—ELISA样品1：80稀释结果相当，6-8次印迹与Dot—ELISA1：320稀释结果相当，前8次印迹均可以得到满意的检测效果。Tissueblot—ELISA的灵敏度略低于Dot—ELISA，使用单抗的结果比多抗特异性强，操作更为简便，适合大量兰花样品的快速检测。
董晓辉孟春梅黎军英吴建祥荣松张超洪健
关键词：建兰花叶病毒免疫斑点法单克隆抗体
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