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浙江省公益性技术应用研究计划项目(2011C37040)

作品数:3 被引量:13H指数:3
相关作者:潘再法张旭王丽丽莫卫民谭莹更多>>
相关机构:浙江工业大学浙江省疾病预防控制中心化工研究院更多>>
发文基金:浙江省公益性技术应用研究计划项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇色谱
  • 1篇蛋白
  • 1篇当归
  • 1篇调节剂
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇饮料
  • 1篇蒸发
  • 1篇蒸发光散射
  • 1篇整体柱
  • 1篇植物
  • 1篇植物生长
  • 1篇植物生长调节
  • 1篇植物生长调节...
  • 1篇色谱法
  • 1篇杀菌剂
  • 1篇生长调节剂
  • 1篇牛血清白蛋白
  • 1篇萃取

机构

  • 3篇浙江工业大学
  • 1篇杭州职业技术...
  • 1篇浙江省疾病预...
  • 1篇化工研究院

作者

  • 3篇潘再法
  • 2篇王丽丽
  • 2篇张旭
  • 1篇金晨
  • 1篇胡宝祥
  • 1篇谭莹
  • 1篇钟园
  • 1篇黄小雅
  • 1篇莫卫民
  • 1篇王国琴

传媒

  • 2篇理化检验(化...
  • 1篇分析试验室

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
反相离子对色谱-蒸发光闪射法测定α-复方酮酸片中的5种有效成分被引量:4
2014年
建立了反相离子对色谱结合蒸发光散射检测器同时测定α-复方酮酸片中消旋羟蛋氨酸钙(HMACa),酮缬氨酸钙(KVCa),消旋酮异亮氨酸钙(KILCa),酮亮氨酸钙(KLCa)和酮苯丙氨酸钙(KPACa)含量的方法。液相色谱条件:以乙腈-20 mmol/L乙酸铵缓冲溶液(含30 mmol/L正戊胺,pH 7.0)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,柱温为35℃。蒸发光散射检测器(ELSD)漂移管温度为50℃,载气流速为1.0 mL/min。方法的线性范围为20~150 mg/L,5种物质的相关系数(r)均大于0.999,检出限分别为7.05,16.66,8.00,8.00和14.28 mg/L,样品加标回收率在87.5%~109.8%之间,相对标准偏差(RSD)均小于3.2%(n=5)。方法适用于α-复方酮酸片中5种有效成分的同时测定。
钟园黄小雅范一雷金晨王丽丽潘再法
关键词:反相离子对色谱蒸发光散射
固相萃取-高效液相色谱法同时测定饮料中植物生长调节剂和杀菌剂残留量被引量:4
2013年
提出了高效液相色谱法同时测定饮料中2种植物生长调节剂(多菌灵、6-苄基腺嘌呤)和2种杀菌剂(多效唑、腈菌唑)含量。样品滤液过GDX501固相萃取小柱,经水-甲醇(80+20)混合溶液淋洗后,用甲醇洗脱。洗脱液在Waters Symmetry C18色谱柱上进行分离,流动相为甲醇与pH 6的5mmol.L-1磷酸盐缓冲溶液(67+33)混合液。4种化合物的线性范围均为1.0~50mg.L-1,检出限(3S/N)分别为0.24,0.80,0.90,0.90mg.L-1。方法用于橙汁样品分析,回收率在70.9%~104%之间,相对标准偏差(n=6)均小于6%。
张旭王国琴余晓峰王丽丽潘再法
关键词:固相萃取高效液相色谱法饮料植物生长调节剂杀菌剂
生物色谱用于当归中活性成分筛选及分离研究被引量:5
2014年
应用分子生物色谱技术研究了筛选和分离当归中的活性成分。以甲基丙烯酸缩水甘油酯为功能单体,通过原位聚合得到了整体柱基质,用二乙胺活化后,以吸附蛋白的方法得到了以牛血清白蛋白(BSA)为固定相的分子生物色谱柱。当归样品经甲醇提取,0.45μm膜过滤后,以BSA分子生物色谱柱为分离柱,以含2%(体积分数)甲醇的Tris-盐酸缓冲溶液为流动相进行分离,用二极管阵列检测器检测。结果表明:活性组分在BSA上的保留机理是疏水作用、静电作用和特定的与空间结构相关的多种因素的共同作用结果。将BSA柱上的保留组分进行了气相色谱-质谱分析,鉴定了8种成分,包括当归中的主要可挥发性成分(藁本内酯)。
潘再法谭莹胡宝祥张旭莫卫民
关键词:牛血清白蛋白整体柱当归
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