国家高技术研究发展计划(2003AA211050)
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
- 相关作者：张锐郭三堆康保珊潘登奎王远更多>>
- 相关机构：中国农业科学院生物技术研究所山西农业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 转基因抗虫棉Bt基因与nptⅡ基因的遗传与表达被引量：3
- 2008年
- 采用花粉管通道法将含有Bt杀虫基因的pG4AB质粒导入受体棉花中23中,通过卡那霉素筛选,Bt免疫检测条检测,PCR扩增对转基因抗虫棉的各个自交世代进行跟踪研究。结果表明,具有卡那霉素抗性的单株能扩增出Bt基因,而且均有Bt杀虫蛋白表达。Bt基因与npt Ⅱ基因均整合进了棉花基因组中,相互之间紧密连锁遗传,均稳定表达,因此报告基因npt Ⅱ可用于研究Bt基因的遗传情况。
- 闫喜中张锐孟志刚孙国清周涛郭三堆
- 关键词：BT基因
- 转基因双价抗虫棉中Cry1Ac基因与CpTI基因的共表达被引量：15
- 2005年
- 以转基因双价抗虫棉自交后代为材料,利用PCR、Southern杂交、ELISA检测方法,分析了Cry1Ac基因与CpTI基因在基因组中的整合情况,结果显示,除sGK321和3517外,其余品种Cry1Ac基因和CpTI基因的整合位点不同,并且sGK321中两基因也只有一个位点相同;ELISA结果表明,同一个品种同一部位Cry1A蛋白和CpTI蛋白不能完全同步表达,它们的表达量存在差别,且这种差别在整个生长阶段并不稳定。
- 康保珊张锐潘登奎王远郭三堆
- 关键词：CPTI基因双价抗虫棉共表达SGK321自交后代
- 棉花arf1启动子驱动Cry1A基因在烟草中特异性表达研究被引量：2
- 2008年
- 在新一代Bt作物以及Bt作物安全性研究方面,Bt毒蛋白在植物特定发育阶段的表达特性渐受关注。本研究构建了植物表达载体pGBI121.A1Bt,其携带棉花arf1启动子驱动Cry1A基因的表达盒,启动子后面有一个Ω序列;对照载体pGBI121.4AB携带P2E35S启动子(增强子加倍的修饰CaMV35S启动子)驱动Cry1A基因的表达盒,在启动子后面也有一个Ω序列。利用根癌农杆菌介导法,将植物表达载体pGBI121.4AB和pGBI121.A1Bt转化烟草,分别获得44株和42株转基因烟草再生植株。ELISA检测表明,在pGBI121.A1Bt转基因烟草的蒴果、蒴果壳、花瓣和叶中Cry1A基因的平均表达水平分别为pGBI121.4AB的1.5、1.5、1.4和0.3倍。棉花arf1启动子在烟草中表达,证明了该启动子在植物生殖器官中具有优势表达特性,为arf1启动子应用于转基因抗虫棉,在棉花蕾铃中优势表达Bt毒蛋白,提高转基因棉花蕾铃抗虫性的新一代抗虫棉研究提供了依据。
- 管敏崔洪志张锐郭三堆
- 关键词：转基因烟草抗虫
