新疆维吾尔自治区高校科研计划(XJEDU2011S32)
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 相关作者：王英波粟智高素云鲁雄王帅更多>>
- 相关机构：新疆师范大学西南交通大学更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区高校科研计划博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 叠氮阴离子μ-1,1桥联双核Co(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构和磁性被引量：2
- 2012年
- 用水热法合成了以邻菲啰啉(phen)为辅助配体叠氮桥联Co2+配位聚合物:[Co2(μ1,1-N3)2(phen)2(N3)2]。用IR和元素分析进行了表征,用单晶XRD测定晶体结构,属于三斜晶系,P1空间群,a=0.69272(14)nm,b=1.0318(2)nm,c=1.0381(2)nm,α=6.447(3)°,β=71.02(3)°,γ=85.79(3)°,Z=1,V=0.6312(2)nm3,D=1.701 mg/mm3,F(000)=326。确定N3-为μ-1,1桥联配位。测定了配合物固体的变温磁化率,证明配合物为亚铁磁性物质,其临界温度为15 K。
- 祖丽皮亚·阿不力孜王莉沙拉买提·托乎提张艳慧王英波
- 关键词：配位聚合物叠氮单晶结构分子磁性
- 静电纺羟基磷灰石/明胶微纳复合纤维被引量：3
- 2015年
- 本文从仿生角度出发,模拟细胞外基质独特结构,采用静电纺丝法成功制备出HA均匀分布的HA/Gelatin复合纤维。根据影响静电纺丝的主要因素,分别考察了聚合物浓度、无机物含量、溶剂浓度、电纺电压等因素对纤维形貌和结构的影响。研究结果表明:聚合物浓度是制备复合纤维的首要影响因素,影响复合纤维的直径;无机物的添加使聚合物中的氢键减少,降低了电纺液的粘度,影响复合纤维中珠状物的形成;制备分布均匀的电纺纤维,溶剂起很大的作用,影响纤维的粘联;电纺电压增大使电场力过大,聚合物被强力拉伸,单根纤维出现卷曲。
- 梁红培王英波李佳佳龚兰新粟智
- 关键词：静电纺丝HAGELATIN复合纤维
- 以邻菲罗啉为辅助配体的一维Cu(Ⅱ)配合物结构及磁性表征被引量：5
- 2014年
- 采用水热法合成了以叠氮钠和邻菲罗啉为配体的一维链状Cu(Ⅱ)配合物,并通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射和变温磁化率等技术对配合物进行了表征.该配合物属于三斜晶系,P1空间群,a=1.036 4(2),b=1.199 3(2),c=1.548 1(3)nm,α=87.70(3)°,β=84.58(3)°,γ=79.38(3)°,Z=1,V=1.882 3(7)nm3,d=1.735 mg/m3,F(000)=900.对该配合物的磁学性质进行了讨论.
- 高素云祖丽皮亚.阿不力孜王英波
- 关键词：叠氮单晶结构分子磁性
- 5-氨基四唑为配体的锌离子配合物的结构表征及荧光被引量：1
- 2014年
- 利用水热法合成配合物的优点,构筑了一个具有特定结构的5-氨基四唑为配体与锌金属离子配位聚合物,用红外光谱、X-射线单晶衍射等技术对配合物进行了结构表征和性能研究。单晶X-射线衍射显示配合物为2D双层结构。每一个锌离子与周围的四个5-氨基四唑配体进行配位,由键长和键角的数据可以看出锌离子的配位构型是有些扭曲的四面体构型。该配合物属于正交晶系,Cmcm空间群,a=1.7973(4)nm,b=1.0348(2)nm,c=2.0206(4)nm,Z=4,V=3.7580(13)nm3,D=1.651(mg/m3),μ=2.589(mm-1)。对配合物的固态的发光性质进行了研究。结果表明,在室温342nm激发下,配合物在397nm处有最大发谢。
- 祖丽皮亚.阿不力孜高素云满苏尔.那斯尔王英波迪丽努尔.马里克
- 关键词：配位聚合物单晶结构荧光
- 电纺制备明胶/壳聚糖/羟基磷灰石/氧化石墨烯抗菌复合纳米纤维的研究被引量：14
- 2015年
- 本研究模拟细胞外基质成分与结构,采用静电纺丝法成功制备出明胶/壳聚糖/羟基磷灰石/氧化石墨烯四元复合纤维。重点考察该体系中物质浓度对复合纤维形貌及抗菌性能的影响。结果表明：明胶浓度增大会增大纤维的直径,但浓度过大会出现粘连现象,其最佳浓度为15~20%;加入壳聚糖（CS）会出现细纤维分支,其浓度为1%左右较佳;增加羟基磷灰石（HA）浓度,可提高电纺液的导电性,降低纤维中的珠状物和粘联现象发生,粒径为12μm的HA浓度为5%时纤维形态较好;加入氧化石墨烯后可使纤维形态均匀、光滑。最后对四元复合纤维进行了抗菌性能考察,发现氧化石墨烯的加入增强了复合纤维的抗菌性。明胶/壳聚糖/羟基磷灰石/氧化石墨烯四元复合纤维对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有较好的抗菌效果。
- 梁红培王英波粟智鲁雄王帅
- 关键词：羟基磷灰石氧化石墨烯抗菌率
