国家自然科学基金(31101179)
- 作品数:3 被引量:14H指数:2
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- 聚合酶链反应-直接测序法检测凝血因子ⅴ基因突变
- 2014年
- 凝血因子ⅴ是凝血过程中一种重要的辅因子,其10号外显子1691(mRNA)位鸟嘌呤核苷酸被腺嘌呤核苷酸所取代(即1691G→A),从而导致该基因有一个点突变,突变后的凝血因子ⅴ对抗凝血系统中一种血浆蛋白质C产生抗性,使血栓发生的风险大大增加。通过设计了两对不同的引物,利用PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳和Sanger测序法,检测凝血因子ⅴ1691是否发生了点突变(即1691G→A),从而建立一种简单、快速、准确地检测单基因遗传突变的方法。
- 周丽霞肖勇杨耀东
- 关键词:凝血因子V基因突变PCR
- 油棕转录组SSR标记开发研究被引量:12
- 2014年
- 从NCBI网站下载40 728条油棕EST,结合文献报道的油棕果肉转录组序列信息,通过聚类拼接和处理,得到全长为32 637.947 kb的无冗余序列20 054条。在这些序列中共检索出4 538个SSR,检出率为22.6%。其中以单核苷酸重复基序为主导类型,出现频率为51.2%,二核苷酸、三核苷酸重复基序的出现频率分别为20.4%和17.9%。随机挑选了400对SSR引物进行PCR多态性检测,获得29对PCR多态性引物,并随机选取11对引物进行验证,在4种不同来源的油棕样本中表现出多态性。
- 周丽霞肖勇杨耀东
- 关键词:油棕转录组SSR
- 基于NCBI数据库的油棕EST-SSR标记的开发与应用被引量:3
- 2014年
- 应用NCBI网站上释放的41 977条油棕EST序列,从中挖掘SSR位点3 946个,根据27个SSR位点的侧翼序列设计引物,并对18份油棕DNA样品进行扩增,扩增结果显示10个标记具有多态性。根据这些标记信息,对这18份油棕资源进行主成分分析,18份油棕资源被分成两个遗传群体,一个为文昌高隆湾和文昌椰子研究所的油棕资源,另一个群体为10份引自马来西亚的油棕资源。这些研究显示,开发的标记可用于油棕资源遗传多样性评估、遗传结构评估,并可用于油棕遗传图谱的构建。
- 夏薇肖勇杨耀东沈雁雷新涛马子龙
- 关键词:油棕SSR多态性