国家重点基础研究发展计划(2003CB1144004)
- 作品数：6 被引量：117H指数：6
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- 2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成、结构与体外抗癌活性被引量：54
- 2005年
- 以天然产物没食子酸为原料经醚化、酯化、酰肼化、成盐、闭环、硫醚化六步反应合成了6个2-取代硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物,釆用铟催化下水相合成目标化合物8,具有反应条件温和,合成收率高的特点;用IR,1HNMR,13CNMR和元素分析对各化合物进行了表征及结构确证,并用X射线单晶衍射法测定了化合物8a[2-(2-氯-5-吡啶甲基)硫醚-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑]的晶体结构,采用MTT法进行了新化合物抑制PC3和BGC-823癌细胞体外试验,结果表明在5μmol?L-1浓度下化合物8e对PC3的抑制活性为55.71%.化合物8b对BGC-823细胞抑制活性为66.21%.
- 宋宝安陈才俊杨松金林红薛伟张素梅邹志辉胡德禹刘刚
- 关键词：1,3,4-噻二唑抗癌活性唑类化合物甲氧基苯基体外试验硫醚
- 2-(苯并噻唑-2-基硫代)-1-(2,3,4-三甲氧基苯基)乙酮肟酯和肟醚新化合物合成与抗烟草花叶病毒活性研究被引量：13
- 2005年
- 首次合成了5个2-(苯并噻唑-2-基硫代)-1-(2,3,4-三甲氧)苯乙酮肟酯和6个肟醚新化合物,并经过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征.初步生物活性测试表明,部分化合物具有一定抗烟草花叶病毒活性.
- 杨松宋宝安刘新华逄丽丽金林红汪华胡德禹刘刚
- 关键词：苯并噻唑甲氧基苯基新化合物
- 2-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物的合成及生物活性研究被引量：8
- 2006年
- 合成了10个2-取代苯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑衍生物.并经过元素分析,IR,1HNMR,13CNMR对其结构进行了确认.初步生物活性测试表明,部分化合物具有一定抗癌活性.
- 陈江许瑞卿宋宝安金林红胡德禹杨松张国平
- 关键词：1,3,4-噁二唑衍生物抗癌活性
- 芳醛-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]-乙酰腙衍生物的合成及生物活性研究被引量：22
- 2008年
- 采用活性基团拼接法,以2-巯基-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑为原料,经硫醚化、肼解、腙化反应合成了8个芳醛-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-巯基]-乙酰腙衍生物,并经过元素分析,IR,1H NMR,13C NMR对其结构进行了确认.初步生物活性测试表明,部分化合物具有一定的抑菌生物活性.
- 陈江刘芳宋宝安杨松胡德禹金林红陈卓薛伟
- 关键词：1,3,4-噻二唑抑菌活性
- 2-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基硫代]-1-(2,3,4-三甲氧基)苯乙酮肟醚合成与抗烟草花叶病毒活性研究被引量：15
- 2006年
- 合成了4个2-[5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基硫代]-1-(2,3,4-三甲氧)苯乙酮肟醚新化合物,并经过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征.初步生物活性测试表明,化合物具有一定抗烟草花叶病毒活性.
- 薛伟宋宝安汪华何伟杨松金林红胡德禹刘刚卢平
- 关键词：4-噻二唑
- 宁南霉素、病毒A、娃儿藤碱对烟草花叶病毒的室内毒力活性测定被引量：24
- 2005年
- 采用半叶法测定了宁南霉素、病毒A、娃儿藤碱对TMV的离体、活体的保护、治疗和钝化作用。试验结果表明,宁南霉素的钝化、保护效果和离体治疗效果较好,抑制率分别为93.24%、67.23%、74.78%,明显优于其他植物病毒抑制剂。
- 逄丽丽宋宝安汪华金林红
