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军队临床高新技术重大项目(2010gxj097)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:李保森辛绍杰游绍莉常彬霞貌盼勇更多>>
相关机构:解放军第302医院更多>>
发文基金:军队临床高新技术重大项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇质粒
  • 1篇同工酶类
  • 1篇重组质粒
  • 1篇转移酶
  • 1篇肽转移酶
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞色素
  • 1篇细胞色素P4...
  • 1篇细胞色素P4...
  • 1篇谷胱甘肽
  • 1篇谷胱甘肽转移...

机构

  • 1篇解放军第30...

作者

  • 1篇貌盼勇
  • 1篇常彬霞
  • 1篇游绍莉
  • 1篇辛绍杰
  • 1篇李保森

传媒

  • 1篇临床肝胆病杂...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
细胞色素P450 3A4及谷胱甘肽S转移酶A1重组质粒的构建及表达被引量:1
2012年
目的构建重组质粒pBudCE4.1-细胞色素P450 3A4(CYP3A4)-谷胱甘肽S转移酶A1(GSTA1),使CYP3A4和GSTA1可在真核细胞C3A中表达,并且增加其表达量。方法从含有GSTA1和CYP3A4的开放阅读框(ORF)克隆中扩增GSTA1和CYP3A4基因;将片段GSTA1以及载体pBuDCE4.1双酶切后连接并转化,质粒命名为pBuDCE4.1-GSTA1;将片段CYP3A4以及质粒pBuDCE4.1-GSTA1双酶切后连接并转化,所得重组质粒命名为pBudCE4.1-CYP3A4-GSTA1;测序验证重组克隆中目的基因片段的序列信息;构建稳定细胞系,测定CYP3A4活性及GSTA1的表达情况。结果酶切及测序验证双表达重组质粒pBudCE4.1-CYP3A4-GSTA1构建成功,CYP3A4及GSTA1在转染细胞系中的表达量增多。结论构建成的双表达重组质粒pBudCE4.1-CYP3A4-GSTA1符合应用要求。
常彬霞游绍莉李保森貌盼勇辛绍杰
关键词:细胞色素P450酶系统谷胱甘肽转移酶质粒同工酶类
共1页<1>
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