公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

α转化生长因子基因BamH Ⅰ限制酶切片段长度多态性与广东地区人群非综合征性唇腭裂的关系被引量：2: 2008年; 目的探讨中国广东地区人群非综合性唇腭裂与α转化生长因子（transforming growth factor，TGF—α）基因多态性的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制酶切片段长度多态性（PCR-RFLP）核苷酸分型技术，以BamHⅠ限制性内切酶消化PCR扩增产物，对107例非综合征性唇裂或唇腭裂（nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate，NSCIMP）患者，136例正常人为对照组的TGF-α/BamHⅠ等位基因多态性进行分析。结果NSCIMP患者的Al等位基因频率比正常对照组明显增高，差异有统计学意义（P〈0．05）。NSCIMP患者中，有家族史与无家族史者等位基因频数，差异无统计学意义（P〉0．05）；双侧NSCIMP患者与单侧NSCIMP患者的TGF—α／BamHI基因型频率，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论中国广东地区人群NSCIMP患者TGF—α基因中存在BamHⅠ多态性位点，TGF—α基因BamHⅠ位点与中国广东地区人群NSCIMP的发生有关。; 张文广梁杰罗少军汤少明; 关键词：综合征唇裂唇腭裂

136例广东地区汉族人TGF-α/BamHI基因多态性分析: 2004年; 目的　研究TGF -α基因BamHI限制性片段多态性在正常中国广东汉族人群的分布 ,计算各型的基因频率。方法　用盐提取法提取 136例广东地区正常汉族人白细胞的DNA ,用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性技术检测TGF -α基因BamHI多态性 ,并与其他人群做了比较。结果　TGF -α基因的BamHIA突变点A1(BamHI- )、A2 (BamHI+)等位基因频率分别为 6 %和 94 % ;A1A2和A2A2基因型频率分别为 12 5 %、87 5 %。与高加索人群比较无显著差异 (P >0 0 5 )。结论　该位点在中国广东汉族人群中具有多态性 ,与高加索人群不存在明显差异 ,为TGF -α基因BamHI多态性在广东正常汉族人群分布提供依据。; 张文广罗少军张洪; 关键词：聚合酶链反应

43例广东汉族单纯性腭裂患者转化生长因子α基因多态性的研究被引量：1: 2009年; 目的探讨广东汉族单纯性腭裂患者转化生长因子α(TGF-α)基因多态性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性核苷酸分型技术,以TaqⅠ限制性内切酶消化PCR扩增产物,对43例单纯性腭裂(CPO)患者、68例正常人的TGF-α/TaqⅠ等位基因进行分析。结果单纯性腭裂患者的C2等位基因频率比正常对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。单纯性完全腭裂患者的TGF-α/TaqⅠ基因型与单纯性部分腭裂患者差异无统计学意义(P>0.05)。结论TGF-α基因多态性与广东汉族人的单纯性腭裂的发生有关。; 张文广梁杰罗少军彭智; 关键词：腭裂转化生长因子Α 基因多态性限制性片段长度汉族

比较基因组杂交研究非综合征性唇腭裂遗传变异被引量：1: 2008年; 目的了解非综合征性唇腭裂（nonsyndromic cleft lip with cleft palate，NSCLP）遗传学改变的特征。方法应用比较基因组杂交技术研究7例NSCLP患者基因组的不平衡即遗传物质的丢失或扩增情况。结果6、7、10、13、14、16、20、22号染色体出现DNA拷贝数缺失。5、15、18、19号染色体发生DNA拷贝数扩增。出现高频率的DNA拷贝数缺失的染色体是13q（71．4％）。结论NSCLP患者的染色体均出现DNA拷贝数的变化，以DNA拷贝数的缺失为主，提示NSCLP的发生主要是其抑制基因丢失所造成的，13q极可能存在相关的NSCLP抑制基因。; 张文广罗少军朱少芳汤少明; 关键词：非综合征性唇腭裂比较基因组杂交技术

小儿唇裂修复中粘合剂粘合与传统缝合的对比研究被引量：1: 2009年; 目的对比研究爱必肤粘合剂与传统缝合方法对唇裂修复术白唇手术切口的作用。方法将同期的小儿唇裂手术随机分组,32例白唇切口皮肤予爱必肤粘合,32例白唇切口皮肤按传统方法予丝线缝合,观察切口疼痛程度、愈合情况、感染率及美观效果。结果爱必肤组切口疼痛率低(χ2=9.69,P<0.01),切口及针眼疤痕不明显(χ2=7.59,P<0.01),切口甲级愈合率及感染率两组差异无统计学意义。结论爱必肤作为关闭切口皮肤的一种方法,在小儿唇裂手术中值得大力推广。; 张文广梁杰吴志贤; 关键词：爱必肤唇裂修复术

全选清除导出

共1页<1>

广东省自然科学基金(01-1771)