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国家自然科学基金(81102218)
作品数:
8
被引量:30
H指数:4
相关作者:
颜卫华
林爱芬
徐丹萍
许惠惠
陈葆国
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相关机构:
温州医学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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文献类型
8篇
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8篇
医药卫生
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生物学功能
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机构
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温州医学院
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温州医科大学
作者
8篇
颜卫华
7篇
林爱芬
6篇
徐丹萍
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许惠惠
1篇
李伯利
1篇
陈葆国
传媒
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中华微生物学...
1篇
中华医学杂志
1篇
医学研究杂志
年份
3篇
2014
3篇
2013
2篇
2012
共
8
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HLA-G特异性受体KIR2DL4的研究进展
被引量:1
2013年
人类白细胞抗原-G(human leukocyte antigenG,HLA-G)分子属于非经典HLAI类分子,主要分布在母胎界面的绒毛膜滋养层细胞上。HLA-G以其独特的分子结构、剪接模式及表达方式在生殖免疫、肿瘤免疫、移植免疫、自身免疫和感染免疫中发挥重要的作用。HLA-G的生物学功能主要表现在免疫调节方面,
徐丹萍
林爱芬
颜卫华
关键词:
HLA-G
特异性受体
人类白细胞抗原
生物学功能
母胎界面
生殖免疫
人类白细胞抗原G与肿瘤的发生、诊断和治疗
被引量:2
2012年
人类白细胞抗原G(HLA—G)是机体内一个重要的免疫调节分子,近年来,HLA-G与肿瘤免疫的关系得到广泛研究。最初的研究集中在HLA—G在肿瘤组织上的诱导性表达频率,如今已深入到HLA-G分子表达与肿瘤发生发展、预后、诊断以及基于HLA-G为靶点的肿瘤生物免疫治疗等方面。本文就HLA—G在上述相关领域的研究进展做一综述。
许惠惠
林爱芬
颜卫华
关键词:
人类白细胞抗原G
生物免疫治疗
肿瘤免疫
HLA-G
免疫调节分子
肿瘤发生发展
自然杀伤细胞表面获取HLA—G1抗原机制研究
被引量:4
2013年
目的:自然杀伤细胞( NK)不表达HLA-G抗原,将其与K562-G1细胞共培养,可检测到NK细胞表面表达HLA-G1蛋白,研究NK细胞表面获取HLA-G1抗原的机制。方法建立稳定表达HLA-G1抗原的K562细胞株;分别将K562-G1、K562、脱落的HLA-G1与NK-92MI细胞共培养,以及将HLA-G1与NK-92MI细胞上的HLA-G受体进行阻断后进行共培养,通过流式细胞术及荧光显微镜技术检测NK-92MI细胞对HLA-G1蛋白的获取情况。通过基于CD107a标记的流式细胞术,检测K562细胞表达HLA-G1前后对NK-92MI细胞杀伤活性的影响。结果 NK-92MI细胞能通过细胞间的相互接触转移快速获取K562-G1细胞表面的HLA-G1蛋白。 HLA-G特异性抗体87G阻断或其受体KIR2DL4特异性抗体#33和ILT2受体特异性抗体阻断后,均不影响NK-92MI细胞对HLA-G1的获取。功能研究显示,HLA-G1能显著抑制NK细胞对K562细胞的杀伤活性(P<0.01)。结论 NK细胞通过胞啃机制快速获取HLA-G1蛋白,其转移机制与受体配体间的亲和力、HLA-G1分子胞外结构域及非特异性的被动黏附作用无关。
徐丹萍
林爱芬
颜卫华
关键词:
HLA-G1
NK细胞
HLA-G 与免疫耐受
被引量:3
2014年
人类白细胞抗原-G( human leukocyte antigen G , HLA-G)属于非经典的HLAⅠ类分子,其基因多态性、组织分布、结构及生物学功能等方面与经典的HLAⅠ类抗原显著不同。生理情况下, HLA-G抗原主要表达在绒毛外滋养层细胞、成人胸腺髓质、角膜等组织细胞。病理情况下, HLA-G能在多种肿瘤、器官移植物、炎性疾病和病毒感染等组织细胞中诱导性表达[1]。 HLA-G通过与免疫细胞上的抑制性受体( KIR2DL4、ILT2、ILT4)相互作用直接发挥免疫抑制功能,如抑制NK细胞和CTL介导的细胞杀伤活性,抑制B 细胞分化和DC 细胞成熟等。此外, HLA-G可诱导产生多种调节性细胞( Treg、Tr1细胞、DC-10等)及细胞因子( IL-10、TNF-α、IFN-γ等)发挥长效免疫抑制效应[2]。本文就HLA-G在免疫耐受机制中的研究进展作一综述。
许惠惠
林爱芬
颜卫华
关键词:
免疫耐受机制
人类白细胞抗原-G
免疫抑制功能
HLA—G在肿瘤细胞中的表达调控机制研究进展
被引量:11
2012年
人类白细胞抗原-G(human leukocyte antigen G,HLA—G)属于非经典HLAI类分子,是机体内一种重要的免疫耐受分子。HLA-G能与表达在免疫细胞上的抑制性受体结合直接发挥免疫抑制功能,
徐丹萍
林爱芬
颜卫华
关键词:
HLA-G
肿瘤细胞
人类白细胞抗原-G
免疫抑制功能
受体结合
HLA-E、HLA-F及HLA-G与母胎免疫耐受研究进展
被引量:5
2013年
母胎免疫耐受现象是一个多系统、多因素的母胎界面免疫活化和抑制的平衡过程,其中以胎儿滋养层细胞HLAI类分子表达及子宫NK细胞活性的调节最引人注目。早在1953年,Billingham等[1]。就已提出“母胎免疫耐受”维持机制假说,认为子宫内形成一个对胎儿有利的免疫豁免环境是妊娠成功的关键。
李伯利
陈葆国
徐丹萍
颜卫华
关键词:
母胎免疫耐受
HLA-E
HLA-G
NK细胞活性
免疫活化
母胎界面
HLA—G二聚体结构及生物学功能研究进展
被引量:8
2014年
近年来,非经典HIAI类分子(HLA—E、HIA-F和HLA—G)的生物学功能受到了高度重视,特别是HLA—G基因及蛋白的研究尤为关注。HIA—G以其独特的分子结构模式,与表达在免疫细胞上的抑制性受体结合直接发挥免疫抑制作用,
徐丹萍
林爱芬
颜卫华
关键词:
生物学功能
HLA
二聚体
免疫抑制作用
受体结合
类分子
HLA-G 与慢性炎症性疾病的研究进展
被引量:3
2014年
非经典人类白细胞抗原G( human leukocyte an-tigen-G, HLA-G)是机体内重要的免疫耐受分子,经选择性剪切可产生4种膜结合型 HLA-G 蛋白( mHLA-G,HLA-G1~G4)和3种可溶型HLA-G蛋白( sHLA-G, HLA-G5~G7)。相对于 HLAⅠ类分子,HLA-G具有有限的基因多态性,且存在多个位点和sHLA-G表达水平显著相关,其中研究最多的是14 bp插入/缺失等位基因多态性(14 bp+/-多态性)。当HLA-G基因为14 bp插入纯合子时,外显子8起始区的一个92 bp片段将被剪切,从而有助于HLA-G mRNA转录水平更稳定。但HLA-G转录水平与蛋白表达存在不均一性,中国汉族人种基因型为14 bp+/+人群外周血 sHLA-G 较14 bp+/-、14 bp-/-人群外周血sHLA-G分泌水平显著降低,进一步提示HLA-G 14 bp+/-多态性在sHLA-G分泌过程中发挥了至关重要的作用[1]。
徐丹萍
林爱芬
颜卫华
关键词:
HLA-G蛋白
慢性炎症性疾病
SHLA-G
人类白细胞抗原G
HLA-G基因
HLA-G1
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