山东省自然科学基金(Q2006F01)
- 作品数：8 被引量：19H指数：3
- 相关作者：翟玉春孟繁宗张连营孙汉文王东来更多>>
- 相关机构：德州学院东北大学山东大学更多>>
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- 相关领域：理学一般工业技术生物学化学工程更多>>
- 荧光磁性双功能Fe3O4@PHEMA-Tb微球的制备及其蛋白固定化被引量：5
- 2009年
- 以甲基丙烯酸-2-羟基乙酯为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用光化学方法在Fe3O4磁性液体中制备了磁性聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯微球,合成了含有稀土元素Tb的荧光磁性高分子微球,以牛血清白蛋白为模型对微球固定释放蛋白能力进行了研究,用VSM,PCS,FT-IR,TG-DTA,SEM,FS,UV-Vis等技术对微球的性能进行了表征.结果表明,荧光磁性高分子微球粒径为29.6nm,比饱和磁化强度为40.1emu/g,变异系数为3.7%,具有超顺磁性荧光性,分散性好,呈圆球形,对蛋白的装载率和包封率分别为6.5%和74.7%,pH越低蛋白释放率越高.
- 孟繁宗王东来翟玉春
- 关键词：稀土元素光化学合成
- PEGMA磁性纳米凝胶的光化学原位合成、表征及载药性能研究被引量：4
- 2008年
- 报道了一种应用光化学法一步原位合成具有良好亲水性和生物相容性的PEGMA磁性纳米凝胶的方法.在亲水性Fe3O4纳米粒子水体系中,以甲基丙烯酸聚乙二醇酯(PEGMA)为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,紫外光辐照下原位聚合制备了聚(甲基丙烯酸聚乙二醇酯)磁性纳米凝胶(简称为PEGMA磁性纳米凝胶),应用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和热重分析仪(TGA)对磁性纳米凝胶的表面官能团和组分进行了分析,结果显示经紫外辐照后PEGMA成功包覆在Fe3O4纳米粒子表面,从而制备得到PEGMA磁性纳米凝胶,磁性Fe3O4含量高达53.4%;对磁性纳米凝胶的形貌、粒径、表面Zeta电位及磁学性质等进行了表征,结果显示磁性纳米凝胶形状较规则,具有核-壳结构,干燥状态下平均粒径约为46nm,而湿态下平均水合粒径为68.4nm,表明其外层的水凝胶在水相中具有较强的吸水膨胀能力;磁性纳米凝胶具有超顺磁性,饱和磁化强度为58.6emu/g,在生理pH下,磁性纳米凝胶的表面Zeta电位为-16.3～-17.3mV,能够减少与血红蛋白的吸附作用,可在血液中保持稳定.在其载药性能中发现,PEGMA磁性纳米凝胶对模型药物阿霉素具有良好缓释性能.该超顺磁性纳米凝胶具有高的饱和磁化强度,生理pH下负的表面Zeta电位,以及良好的亲水性和生物相容性等特性,预示着在靶向载药等生物医学领域有着广泛的应用前景.
- 孙汉文张连营朱新军孔春燕张存兰姚思德
- 关键词：光化学制备药物载体阿霉素
- 稀土磁性微球Fe3O4@PMAA的制备和表征
- 2008年
- 在亲水性Fe3O4磁流体中,以甲基丙烯酸(MAA)为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用光化学方法在水溶液体系中首先合成磁性聚甲基丙烯酸(PMAA)微球,进而在60℃下PMAA与稀土元素Dy离子反应合成具有荧光特性的磁性微球(FMPMs).运用振动样品磁强计(VSM),光子相关光谱仪,傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)和热重-差热分析(TG-DTA)分别对微球的磁性能,平均水合粒径,化学组成和表面形貌进行了检测.结果表明,荧光磁性高分子微球有超顺磁性,呈很好的球形,表面含有丰富的稀土羧酸盐.
- 孟繁宗王东来翟玉春
- 关键词：甲基丙烯酸光化学合成
- 荧光磁性微球Fe_3O_4@PHEMA-Eu的制备、表征及其载药性研究被引量：1
- 2010年
- 在亲水性Fe3O4磁流体中,以甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用光化学方法在水溶液体系中首先合成磁性聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(PHEMA)微球,进而在60℃下PHEMA与Eu离子反应合成具有荧光特性的磁性微球(FMPMs),同时用丝裂霉素C(MMC)考查了其载药性。运用VSM、PCS、FTIR、TGA、SEM、FS、HPLC等技术对微球的性能进行了表征。结果表明,荧光磁性高分子微球有超顺磁性,荧光性,呈很好的球形,载药率和包裹率较高。
- 孟繁宗焦志峰翟玉春
- 关键词：光化学合成
- 肿瘤靶向PEI包覆磁性纳米凝胶的光化学制备及表征被引量：9
- 2008年
- 以聚乙烯亚胺(Polyethyleneimine,PEI)为预聚体,H2O2为抽氢剂,采用光化学方法制备了PEI包覆的磁性纳米凝胶(PEI-Fe3O4),在PEI-Fe3O4表面共价偶联具有肿瘤靶向作用的叶酸分子(Folate,FA),制备得到肿瘤靶向PEI包覆磁性纳米凝胶(FA-PEI-Fe3O4).采用多种手段对PEI-Fe3O4及FA-PEI-Fe3O4进行了表征.结果表明,FA-PEI-Fe3O4平均粒径为140nm,形状规则,具有超顺磁性,磁含量达到22.4%,饱和磁化强度达65.6A.m2.kg-1,磁性纳米凝胶较高的磁响应性能和具有肿瘤靶向作用的叶酸分子的修饰,为其作为潜在的肿瘤靶向载体奠定了基础.
- 刘洪玲李军
- 关键词：光化学制备聚乙烯亚胺叶酸
- 光化学原位制备PDEA-磁性纳米凝胶用于DNA固定及缓释研究
- 2009年
- 应用光化学原位聚合法合成了聚(甲基丙烯酸二乙氨基乙酯)包覆的磁性纳米凝胶(PDEA-磁性纳米凝胶).应用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析仪(TGA)、振动样品磁强计(VSM)、光子相关光谱(PCS)等对PDEA-磁性纳米凝胶的结构、形貌、磁学性质、粒径及表面ζ-电位等进行了表征.结果表明,PDEA-磁性纳米凝胶形状较规则,为"核-壳"结构,表面PDEA高分子层约为26%,平均水合粒径为43nm,具有超顺磁性.该磁性纳米凝胶具有明显的pH敏感性,在室温、pH5.0时可结合DNA分子,最大结合量为51μg/mg,在pH7.4条件下能够将DNA高效释放出来,且呈现出明显的缓释效应,加之良好的磁响应性能,使其可作为一种新型磁靶向转基因载体应用于生物医学研究.
- 孙汉文张连营朱新军王丽梅
- 关键词：PH敏感
- 稀土磁性纳米微球Dy:Fe_3O_4@PHEMA-Tb的载药性研究被引量：1
- 2009年
- 以稀土磁性纳米微球Dy:Fe3O4@PHEMA-Tb为载体材料,丝裂霉素C(MMC)为模型药物,在一定条件下制备了具有生物相容性、低毒性等特点的稀土磁性药物微球(MMC-PHEMA-FMPM s).通过正交实验设计考察了制备MMC-PHEMA-FMPMs工艺条件对磁性微球的载药量和包封率的影响,用高效液相色谱(HPLC)测定稀土磁性药物微球的载药量和包封率,固体永磁铁测试稀土磁性药物微球的体外磁响应性.结果表明,稀土磁性纳米微球具有较高的载药量和包封率,体外药物释放受pH影响较大,磁响应性显著,是靶向给药的良好载体.
- 孟繁宗谢宏伟翟玉春
- 关键词：丝裂霉素C载药量包封率
- 荧光磁性微球Fe_3O_4@PMAA-Dy的制备和表征被引量：2
- 2008年
- 在亲水性Fe_3O_4磁流体中,以甲基丙烯酸(MAA)为单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用光化学方法在水溶液体系中首先合成磁性聚甲基丙烯酸(PMAA)微球,进而在60℃下PMAA与稀土元素Dy离子反应合成具有荧光特性的磁性微球(FMPMs)。运用振动样品磁强计(VSM)检测微球磁性能,光子相关光谱仪(PCS)测出微球平均水合粒径,傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)和热重一差热分析(TG-DTA)检测了微球的化学组成,扫描电子显微镜(SEM)观测了微球的表面形貌。结果表明,荧光磁性高分子微球有超顺磁性,呈很好的球形,表面含有丰富的稀土羧酸盐。
- 孟繁宗孙汉文张连营翟玉春
- 关键词：甲基丙烯酸光化学合成
