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^(99m)Tc-Gd-DTPA-BMA的制备及其在荷瘤裸鼠体内的生物学分布被引量：4: 2011年; 目的探讨以99mTc标记Gd-DTPA-BMA的可行性及其在荷瘤裸鼠体内分布的特征。方法采用氯化亚锡还原法,用99mTc标记Gd-DTPA-BMA,TLC法测定99mTc-Gd-DTPA-BMA的放射化学纯度,将标记物注入荷A549肿瘤裸鼠体内,分别行SPECT显像及MRI增强成像,并测定其体内分布。结果 99mTc-Gd-DTPA-BMA放射化学纯度为99.2%,室温放置6 h后放射化学纯度大于95%。该标记物主要通过肾脏排泄,注射后肿瘤组织在SPECT及MRI下均能获得较好的显示或增强,且在肿瘤组织中具有较高的每克组织百分注射剂量率。结论作为一种潜在的双模式显像剂,99mTc-Gd-DTPA-BMA值得进一步研究。; 曹丰陈跃黄占文丁志凌张伟; 关键词：钆双胺锝同位素标记

双模式分子影像探针研究进展: 2010年; 许多影像模式能应用于体内组织的解剖或功能成像.然而,每种影像模式都有自己的优缺点,目前还没有一种单纯模式能同时提供全部的解剖、功能以及分子信息.联合使用两种不同的影像模式,将大大提高影像诊断及治疗的能力.随着越来越多的双模式影像系统出现,人们对双模式探针的研究已经取得了很大的进展,这些双模式探针能充分发挥每种影像模式的优势,已经成为未来多模式影像的新工具,为临床诊断提供全面的信息.该文讨论了双模式影像探针的研究进展及其面临的挑战.; 曹丰陈跃; 关键词：分子探针体层摄影术图像处理

磁共振对比剂Gd-DTPA-DG的制备及动物实验研究被引量：3: 2010年; 目的合成一种顺磁性脱氧葡萄糖类MR对比剂——二乙三胺五乙酸-脱氧葡萄糖钆盐(Gd-DTPA-DG),并探讨其在荷瘤裸鼠体内肿瘤信号改变的规律。方法首先合成DTPA-DG,再与氧化钆(Gd2O3)螯合,制得Gd-DTPA-DG。采用荷瘤裸鼠体内实验模型,将裸鼠随机分成实验组(n=10)与对照组(n=10),前者尾静脉注射Gd-DTPA-DG,后者尾静脉注射含相同钆离子(Gd3+)浓度(0.1 mmol/kg)的Gd-DTPA,测量SEW1 WI平扫及引入对比剂30 s、2 min、5 min、10 min、20 min、30 min、45 min、1 h、2 h后瘤体信号强度,并计算对比度信噪比(CNR)。将右侧前肢肌肉组织信号变化作为参照物,并进行统计分析。结果 Gd-DTPA-DG比Gd-DTPA在肿瘤组织内表现为更强且更持久的强化。注射对比剂30 s后,实验组裸鼠瘤体信号增加与扫描前差异无统计意义(P=0.171),在30 min左右差异最大(P<0.001),且持续时间长。对照组5 min前后差异最大(P<0.001),但2 h时即与注射前差异无统计学意义(P=0.28)。结论 Gd-DTPA-DG可在肺癌模型活体内起到肿瘤强化作用,是一种新型顺磁性钆类MR对比剂。; 黄占文张伟陈跃蔡亮曹丰丁志凌何菱; 关键词：顺磁性对比剂葡萄糖代谢肿瘤靶向性分子影像

^(99m)Tc-Gd-DTPA-BMA的制备及其生物学分布研究: 2010年; 目的以99m锝(99mTc)标记钆双胺(Gd-DTPA-BMA)制备99mTc-Gd-DTPA-BMA并对其基本生物学分布特征进行研究,旨在为SPECT-MRI双模式显像剂的应用提供依据。方法以氯化亚锡为还原剂,采用一步法以99mTc分别标记Gd-DTPA-BMA、二乙三胺五乙酸(DTPA),纸层析法测定两标记物标记率、不同pH值及室温下观察稳定性;将99mTc-Gd-DTPA-BMA用生理盐水稀释后注射至小鼠尾静脉,记录注药后1~240 min每克组织百分注射剂量率(%ID/g);取家兔3只耳缘静脉分别弹丸注射99mTc-Gd-DTPA-BMA和99mTc-DTPA,采用SPECT仪以肾动态显像模式行双时相采集,记录分肾摄取百分比(Uptake%)、达高峰时间(Tmax)、半排时间(T1/2)。结果 99mTc-Gd-DTPA-BMA标记率和稳定性均较高,通过静脉注入小鼠体内后主要分布于肾脏;99mTc-Gd-DTPA-BMA和99mTc-DTPA均经家兔肾脏排泄,其他脏器摄取率较低,但前者Tmax及T1/2显著大于后者(P<0.05)。结论 99mTc标记Gd-DTPA-BMA具有标记率和稳定性较高等优点,所得99mTc-Gd-DTPA-BMA静脉注入体内后主要分布于肾脏并经肾脏排泄;此为SPECT-MRI双模式显像剂的制备及应用提供了依据。; 曹丰陈跃黄占文丁志凌张伟; 关键词：钆双胺锝同位素标记生物学分布

Gd-DTPA-Dimeglumine的^(99)Tc^m标记及其生物学特性被引量：5: 2009年; 以氯化亚锡为还原剂,99Tcm一步法标记了顺磁对比剂Gd-DTPA-Di meglumine(钆喷酸二甲葡胺),得到99Tcm-Gd-DTPA-Di meglumine。薄层色谱法(TLC)分析标记物的标记率>95%,可在室温稳定存放6 h,放化纯度>90%;三氯乙酸沉淀法测定99Tcm-Gd-DTPA-Di meglumine的体外血浆蛋白结合率为2.25%±0.21%。小鼠体内生物分布结果显示,99Tcm-Gd-DTPA-Di meglumine主要经肾脏排泄,脑和肌肉组织摄取最少,所有脏器在注射后1 min摄取达高峰,注射后5 min滞留率下降大于50%,注射后30~60 min标记药物在主要脏器内滞留很少。家兔肾动态显像结果显示,99Tcm-Gd-DTPA-Di meglumine主要经肾脏排泄,达高峰时间约5 min,半排时间约7 min。99Tcm标记Gd-DTPA-Di meglumine方法简单,标记效率高,Gd-DTPA-Di meglumine经99Tcm标记后其生物学性质基本未改变。本实验表明可以通过双功能螯合剂DTPA同时链接放射性核素99Tcm和顺磁性金属元素Gd,并有望在此基础上合成一种具有较好靶向性又可同时进行核医学SPECT和MRI增强扫描的显像剂。; 丁志凌陈跃孙媛媛张伟黄占文张莉; 关键词：DTPA 生物学分布

^(99m)Tc-Gd-DTPA-DG合成及宫颈癌细胞对其摄取的研究被引量：4: 2010年; 目的合成单光子断层扫描(SPECT)/MRI双模式分子探针,并观察其用于肿瘤检测的价值。方法根据文献方法合成二乙三胺五乙酸—脱氧葡萄糖(DTPA-DG),并将其与氧化钆(Gd2O3)螯合制得Gd-DTPA-DG,进而以99mTc标记获得99mTc-Gd-DTPA-DG。分别以3种放射性活度的99mTc-DTPA-Gd-DTPA-DG、99mTc-DTPA及18F-脱氧葡萄糖(18F-FDG)处理宫颈癌Hela细胞,2 h后消化收集细胞、用γ计数法测量细胞摄取率。结果宫颈癌Hela细胞对99mTc-Gd-DTPA-DG的摄取率与18F-FDG在3.7 MBq/L时无显著差异(P=0.66),99mTc-Gd-DTPA-DG各活度间细胞摄取率均明显高于99mTc-DTPA(P<0.01)。结论本研究成功合成99mTc-Gd-DTPA-DG,其结构类似18F-FDG,99mTc-Gd-DTPA-DG可能成为一种同时在磁共振及核医学显像的双模式分子探针,并在提高恶性肿瘤检出率方面发挥重要作用。; 张伟蔡亮陈跃黄占文尹平; 关键词：分子影像细胞摄取

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四川省杰出青年学科带头人基金(2008-46-386)