目的探讨不同类别抗心律失常药物普罗帕酮、胺碘酮和地尔硫卓对去N端Kvl．4通道（Kvl．4△N）的作用方式，以及这些作用的差异性。方法将Kvl．4△N的mRNA注射入非洲爪蟾卯母细胞并使用双电极钳制法（two electrodes voltage clamp，TEV），运用Clampfit9．0软件分别观察三种药物对KVl．4△N电生理特性的影响。结果三种药物对fKvl．4△N通道的作用都具有浓度、频率和电压依赖性。在亲和力方面，propafenone的IC50最小，dilthiazem次之，arniodarone的IC50最大（P=0．031）；在频率抑制性方面，propafenone组达到稳态时为对照组的41％，amiodarone为32％左右，dilthiazem为21％左右（P=0．045）；在电压抑制性方面，100μMpropafenone，500μMamiodarone、350μMdihhiazem在＋50mV电压下分别能使fKvl．4△N通道电流抑制到对照组的（54．6±1．9）％，（46．34-3．5）％和（52．8±2．8）％（P=0．046）。结论三者都是fKvl．4△N通道的开放通道阻滞剂，对fKvl．4△N通道的作用和机制既有相同之处，又有不同特点，这可能是三者抗心律失常的机制之一。
