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湖北省科技攻关计划(2005AA307B01)

作品数:10 被引量:66H指数:5
相关作者:杨旭彭光银乔永康杨光涛何胡军更多>>
相关机构:华中师范大学玉林师范学院更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生一般工业技术环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 8篇甲醛
  • 5篇细胞
  • 4篇DPC
  • 2篇单细胞
  • 2篇单细胞凝胶
  • 2篇单细胞凝胶电...
  • 2篇电泳
  • 2篇凝胶
  • 2篇凝胶电泳
  • 2篇转录
  • 2篇哮喘
  • 2篇小鼠
  • 2篇基因
  • 2篇基因转录
  • 2篇肺部
  • 2篇DNA-蛋白...
  • 2篇DNA损伤
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性研究
  • 1篇氧化氮

机构

  • 10篇华中师范大学
  • 2篇玉林师范学院

作者

  • 9篇杨旭
  • 7篇彭光银
  • 5篇乔永康
  • 5篇杨光涛
  • 3篇王昆
  • 3篇柯珂
  • 3篇曹毅
  • 3篇朱燕
  • 3篇吴凯
  • 3篇徐钱
  • 3篇何胡军
  • 2篇周砚青
  • 2篇甘耀坤
  • 1篇丁书茂
  • 1篇姜英
  • 1篇刘凯于
  • 1篇常青
  • 1篇孙均均
  • 1篇赵玮
  • 1篇李岩

传媒

  • 4篇环境科学学报
  • 2篇医学研究杂志
  • 2篇生态毒理学报
  • 1篇微生物学报
  • 1篇公共卫生与预...

年份

  • 5篇2007
  • 5篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血清和血浆对甲醛诱导性细胞内DPC形成的促进作用被引量:6
2006年
为了探讨胎牛血清和血浆对甲醛诱导性细胞内DNA-蛋白质交联的影响,以昆明纯系小鼠直接分离肝细胞为试验材料进行体外染毒实验,采用KCl-SDS沉淀法检测甲醛染毒后肝细胞中DNA-蛋白质交联含量.结果表明,当缺乏胎牛血清和血浆时,500μmol·mL-1甲醛仅引起较低水平的交联效应,而加入胎牛血清和血浆以后,甲醛诱导的DPC极显著上升(p<0.01).血浆作用比胎牛血清更明显,但二者无显著性差异.结果提示,胎牛血清和血浆对甲醛诱导性DPC形成具有促进作用,而不是以前学者认为的缓冲作用,这可能是甲醛远距离毒性的基础.
王昆曹毅胡均猜乔永康杨旭
关键词:甲醛DNA-蛋白质交联
甲醛致酵母菌与大肠杆菌DNA-蛋白质交联作用的比较被引量:4
2007年
为了探讨甲醛致真核生物与原核生物DNA-蛋白质交联(DNA-protein crosslinks,DPC)的作用,以毕赤酵母(Pichia pastoris)和大肠杆菌(Escherichia coli)DH5α为材料,采用KCl-SDS沉淀法检测液态甲醛染毒后酵母菌与大肠杆菌中DPC含量。结果表明,低浓度(25μmol/L)甲醛不能引起酵母菌和大肠杆菌的DPC(P>0.05),而较高浓度(125和625μmol/L)甲醛可引起酵母菌和大肠杆菌明显的DPC(P<0.05);另外,酵母菌的DPC系数是大肠杆菌的DPC系数的10倍左右。这表明甲醛致真核细胞和原核细胞的DPC作用具有剂量效应关系,而且真核细胞的DPC系数比原核细胞的DPC系数更高。
甘耀坤徐钱彭光银吴凯刘凯于杨旭
关键词:甲醛DPC毕赤酵母大肠杆菌
碳纳米管导致小鼠肺部急性氧化损伤作用的研究被引量:27
2006年
为了检测未经处理的碳纳米管作为送药载体对肺组织是否会产生毒性作用,将35只雄性昆明小鼠随机分成7组,用腹腔注射进行一次性染尘,6组分别注入0.1、0.2、0.4mg·mL-1的多壁碳纳米管(粒径20 ̄40nm)或标准碳黑颗粒(粒径<5μm)颗粒悬液1mL,对照组注入等体积生理盐水.染尘7天后对肺组织匀浆中丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量进行测定,从而比较二者对肺组织的急性氧化损伤作用.结果表明,不同浓度的碳纳米管染尘组小鼠与对照组小鼠比较,肺组织MDA水平均有显著性升高(p<0.01);但所有标准碳黑组的升高却无统计学意义(p>0.05);0.2、0.4mg·mL-1碳纳米管染尘组与同浓度的标准碳黑染尘组比较,肺组织MDA水平显著升高(p<0.01),0.1mg·mL-1无显著变化.碳纳米管染尘组小鼠肺部GSH含量较对照组均有不同程度的降低,且均有统计学意义(0.1mg·mL-1组p<0.05,0.2mg·mL-1组p<0.01,0.4mg·mL-1组p<0.01).碳黑染尘组也有所降低,但仅0.2mg·mL-1和0.4mg·mL-1组有统计学意义(p<0.05).碳纳米管染尘组小鼠肺部GSH含量与同浓度的标准碳黑组比较,仅0.4mg·mL-1浓度组GSH含量显著降低(p<0.01),其他浓度组无显著变化.结果提示未经处理的碳纳米管作为送药载体对肺将产生一定程度毒性作用,且毒性大于相同浓度的标准碳黑.
李岩彭光银何胡军乔永康常青杨旭
关键词:碳纳米管脂质过氧化反应
甲醛与H_2O_2对Hela细胞GSNO还原酶活力的影响被引量:1
2006年
目的研究甲醛对Hela细胞GSNO还原酶(GSNOR)活力的影响及其与氧化胁迫的关系。方法Hela细胞暴露于不同浓度液态甲醛和100μmol/ml的H2O2,染毒1h,然后检测细胞裂解液中GSNOR酶活力。结果甲醛可依剂量-效应曲线的方式激活GSNOR,导致酶活力升高,其中,高浓度甲醛(1250μmol/ml)可导致GSNOR活力显著性上调(与0·1μmol/ml相比,P<0·05)。同时,高浓度的H2O2对Hela细胞GSNOR活力也有激活作用。结论甲醛可诱导哺乳动物细胞GSNOR的上调,并且这种上调可能与氧化胁迫有关。
朱燕曹毅柯珂乔永康何胡军杨旭
关键词:一氧化氮甲醛哮喘
甲醛致中华卵索线虫DNA损伤作用的研究被引量:2
2006年
为了探讨甲醛致线虫DNA-蛋白质交联(DNA-proteincrosslinks,DPC)和DNA断裂(DNAstrandbreakage,DSB)的作用,以中华卵索线虫(Ovomermissinensis)为材料,经活体染毒后,采用KCl-SDS沉淀法和单细胞凝胶电泳法来检测液态甲醛染毒后线虫提取细胞中DNA-蛋白质交联物的含量及DNA的断裂效应.KCl-SDS沉淀法的结果表明,低浓度(5、25、125μmol·L-1)的液态甲醛不能引起DNA-蛋白质的交联(p>0·05),较高浓度(625μmol·L-1)的甲醛可以引起明显的DNA-蛋白质的交联作用(p<0.05).而单细胞凝胶电泳的结果则显示甲醛在低浓度(5、25μmol·L-1)时可以引起DNA链的断裂(p<0.01),在较高浓度(125、625μmol·L-1)时可以引起交联作用(p<0.05).研究结果表明,甲醛在较高浓度时可以导致明显的DNA-蛋白质交联作用,而在小于25μmo·lL-1时以DNA断裂作用为主.
甘耀坤孙均均彭光银杨光涛赵玮杨旭
关键词:甲醛生态毒性DPC彗星实验中华卵索线虫
吸入甲醛引起的小鼠肺部GSNO还原酶基因转录上调被引量:3
2007年
为了验证吸入甲醛及气道氧化还原状态变化可在转录水平调控GSNOR表达,研究了甲醛环境暴露和抗氧化剂α-硫辛酸对小鼠肺中GSNOR表达的影响.以昆明系小鼠为实验材料,经吸入甲醛染毒和α-硫辛酸注射后立即脱颈处死,取其肺组织提取总RNA,采用RT-PCR二步法将其中GSNOR及管家基因β-actin扩增后,通过光密度分析染毒前后基因转录水平的变化.实验结果表明,与对照组相比,3.0mg·m-3浓度的甲醛可使GSNOR基因转录发生显著上调(p<0.01),而α-硫辛酸的注射可拮抗这种上调作用,表明吸入甲醛可在转录水平诱导GSNOR表达上调,而且这种上调与肺部的氧化还原状态改变有关,这可能是GSNOR在气道表达及其在哮喘发生中的作用基础.
柯珂朱燕曹毅杨光涛姜英吴凯杨旭
关键词:甲醛哮喘氧化胁迫
甲醛致大鼠脑细胞DNA损伤的初步研究被引量:6
2006年
目的检测大鼠脑细胞经不同浓度液态甲醛体外染毒后所致的DNA损伤。方法Wistar大鼠脑细胞暴露于不同浓度液态甲醛(0.005,0.025,0.125和0.625mmol·L-1)中,染毒1h,利用单细胞凝胶电泳技术(又称彗星实验)检测脑细胞的DNA损伤。结果浓度为0.005和0.025mmol·L-1的甲醛,可造成脑细胞DNA的严重断裂,而0.125和0.625mmol·L-1的甲醛则引起显著的交联作用。结论液态甲醛可造成脑组织DNA的断裂和交联。
周砚青王昆杨光涛乔永康彭光银杨旭
关键词:脑细胞DNA损伤单细胞凝胶电泳
甲醛致Wistar大鼠骨髓细胞遗传毒性研究被引量:6
2007年
目的检测经不同浓度甲醛染毒后所致大鼠骨髓细胞的遗传损伤。方法采用KCl-SDS沉淀法检测液态甲醛所致DNA-蛋白质交联(DPC)效应和单细胞凝胶电泳技术检测甲醛对DNA的损伤效应。结果低浓度的甲醛(5μmol/L和25μmol/L)不能引起DNA-蛋白质的交联但可造成骨髓细胞DNA的严重断裂(P<0.01);较高浓度的甲醛(125μmol/L,625μmol/L)可以产生明显的DNA-蛋白质交联作用(P<0.01)。结论甲醛可造成骨髓细胞DNA的断裂和DNA-蛋白质交联,而DNA-蛋白质交联可以对细胞产生严重的遗传毒性,这可能是甲醛导致白血病的分子机制。
王昆周砚青乔永康杨光涛吴凯彭光银杨旭
关键词:甲醛遗传毒性骨髓细胞DPC单细胞凝胶电泳
不同浓度甲醛致小鼠肾细胞DNA损伤效应研究被引量:11
2007年
为了探讨甲醛导致生物机体内的DNA损伤效应及其剂量-效应关系,通过不同浓度的液态甲醛对小鼠肾细胞进行染毒,并分别运用了单细胞凝胶电泳实验、荧光检测法实验和KCl-SDS沉淀法实验进行研究.结果显示,甲醛在低浓度(5μmo·lL-1)时,具有致DNA断裂的作用;在中等浓度(25μmo·lL-1)时,对DNA的损伤作用以DNA-DNA交联为主;在高浓度(125、625μmo·lL-1)时,对DNA的损伤作用以DNA-蛋白质交联为主.
徐钱杨旭杨光涛何胡军彭光银丁书茂
关键词:甲醛肾细胞DNA断裂DNA-蛋白质交联
吸入甲醛对小鼠前脑NMDA-R基因转录的影响被引量:4
2007年
通过测定小鼠前脑N—甲基—D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartatereceptor,NMDA-R)的转录水平的变化,研究中低浓度甲醛暴露环境对小鼠中枢神经系统的影响.实验以昆明系小鼠为实验材料,经甲醛染毒后,立即脱颈处死并取其前脑组织提取总RNA,采用RT-PCR二步法对其中的NMDA-R亚基(Grin1,Grin2a,Grin2b)及管家基因β-actin进行扩增,通过光密度分析染毒前后基因转录水平的变化.实验结果表明,与对照组相比,0.5mg·m-3浓度的气态甲醛可使Grin1基因转录稍有上调,但无显著性差异;Grin2a基因转录上调且有显著性差异(p<0.05),Grin2b基因略有下调但无显著性差异.3.0mg·m-3浓度的甲醛可使Grin1基因转录上调并具有极显著差异(p<0.01),且上调幅度明显大于0.5mg·m-3染毒组;Grin2a基因转录显著性上调(p<0.05),但上调幅度小于0.5mg·m-3染毒组;Grin2b基因转录显著性下调(p<0.05).由此可见,低浓度甲醛(0.5mg·m-3)的吸入对NMDA-R(除Grin2a外)的各亚基的影响较小.中等浓度甲醛(3.0mg·m-3)的吸入对NMDA-R影响较大,这可能是持续性气态甲醛吸入对小鼠中枢神经系统产生影响的重要机制之一.
柯珂朱燕乔琰彭光银徐钱杨旭
关键词:Β-ACTIN气态甲醛中枢神经毒性
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