陕西省自然科学基金(2013JQ6010)
- 作品数：15 被引量：19H指数：3
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- 查耳酮-4-氯苯甲酰腙铜(Ⅱ)配合物的水热合成、表征及抑菌活性被引量：3
- 2014年
- 由查耳酮和4-氯苯甲酰肼反应得到查耳酮-4-氯苯甲酰腙(H2L),以该酰腙为配体,水热合成制得一个新的配合物查耳酮-4-氯苯甲酰腙吡啶铜(Ⅱ)(CuL2Py)(CCDC∶844451),并通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。该配合物属单斜晶系,空间群为P2(1),晶胞参数a=0.8637(2)nm,b=1.5790(4)nm,c=1.6186(4)nm,β=102.227(4)°,V=2.1573(9)nm3,Z=2,μ=0.675mm-1,Dc=1.327mg/m3,F(000)=890。热重分析表明配合物在130.11℃以下时很稳定。抑菌实验结果显示配体及配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌均有一定的抑菌效果,其中配合物比配体的抑菌活性强。
- 王燕燕郑长征王亮
- 关键词：水热合成抑菌活性
- N-丁基吡啶六氟磷酸盐离子液体异构体的晶体结构及其异构化对热性质的影响被引量：1
- 2014年
- 以具有直链或支链结构的溴代正丁烷、溴代异丁烷为烷基化试剂,设计合成了互为异构体的N-正丁基吡啶六氟磷酸盐([n-C4pyr][PF6])和N-异丁基吡啶六氟磷酸盐([i-C4pyr][PF6])离子液体,在配比为V甲醇∶V甲苯=1∶3和V乙醇∶V甲苯=1∶3的混合溶剂体系中,培养出了晶型完整的异构体单晶体,并通过单晶X衍射技术,确定了异构体单晶体的晶体结构。[n-C4pyr][PF6]属于单斜晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞参数为a=2.62(3)nm,b=0.68(7)nm,c=0.72(7)nm,α=90.00(4)°,β=90.00(5)°,γ=90.00(4)°,Z=4.00,V=1.27(2)nm3,Dc=1.47 mg/m3,μ=0.27mm-1,F(000)=576.00;[i-C4pyr][PF6]属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶胞参数为a=1.06(19)nm,b=0.97(18)nm,c=1.33(3)nm,α=90.00(4)°,β=113.00(3)°,γ=90.00°(4)°,Z=4.00,V=126.33(4)nm3,Dc=1.48 mg/m3,μ=0.27mm-1,F(000)=576.00。晶体结构分析表明:N-丁基吡啶六氟磷酸盐离子液体异构体的空间群存在一定的联系,P2(1)/n属于P2(1)/c的变型,异构化影响了阴阳离子之间的相互作用以及晶体堆积的空间网络形成,异构化对N-丁基吡啶六氟磷酸盐离子液体异构体的晶格能的影响显著,对热分解温度的影响较小;异构体的熔点相差29.10℃而凝固点相差为14.57℃,在冷却结晶过程中均出现过冷现象,进一步有效验证了其晶体学的研究结果。
- 赵亚梅张豆豆郑长征郭丽
- 关键词：晶体结构热性质
- 对羟基苯甲醛-3,4,5-三羟基苯甲酰腙的合成及其导电性能被引量：1
- 2014年
- 以二苯氨基脲为催化剂,3,4,5-三羟基苯甲酰肼(2)和对羟基苯甲醛(3)通过缩合反应合成了一个新型的酰腙化合物——对羟基苯甲醛-3,4,5-三羟基苯甲酰腙(H2L),其结构和性能经1H NMR,IR,元素分析和TGDTG表征。在最佳反应条件[二苯氨基脲0.12 g(1.58%),2 25 mmol,n(2)∶n(3)=1.0∶1.0,回流反应7 h]下制备的H2L,收率66.85%,初始分解温度为170.06℃,导电率为9.9μs·cm-1。H2L与硝酸锰和吡啶形成的配合物[Mn(LPy)2]溶液的电导率为4.1×102μs·cm-1。
- 王燕燕郑长征王亮
- 关键词：导电性能
- 查耳酮-2-羟基苯甲酰腙的超声波合成与热稳定性
- 2015年
- 以查耳酮和2-羟基苯甲酰肼为原料,采用超声波合成查耳酮-2-羟基苯甲酰腙,研究反应时间、溶剂量、温度和摩尔比对收率的影响.结果表明,在超声波条件下,反应时间4.5h,溶剂量10mL,温度75℃和摩尔比1∶1.2较为适宜.通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.热重分析表明标题化合物处于190.98℃以下时较为稳定.
- 王燕燕郑长征王亮
- 关键词：酰腙热稳定性
- 对羟基苯甲醛-4-羟基苯甲酰腙的超声波合成与热稳定性
- 2014年
- 以对羟基苯甲醛和4-羟基苯甲酰肼为原料,在超声波条件下,通过缩合反应合成对羟基苯甲醛-4-羟基苯甲酰腙,探讨了反应时间和溶剂量对收率的影响。通过元素分析和红外光谱对其进行了表征。热重分析表明,标题化合物处于66℃以下时很稳定。
- 匡新谋王燕燕王亮郑长征
- 关键词：酰腙超声波热稳定性
- 载体对Cu-Co基催化剂合成低碳醇的影响
- 2016年
- 以不同的氧化物为载体,采用共沉淀法制备一系列Cu-Co/MO_x(MO_x=Al_2O_3,ZnO,ZrO_2,MgO)催化剂.采用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附-脱附(BET)等手段对催化剂进行表征,在T=450℃、P=6MPa、GHSV=6 000h-1、H_2∶CO=2∶1的反应条件下考察载体对催化剂合成低碳醇的影响.结果表明,载体的类型显著影响Cu-Co基催化剂上CO加氢反应的性能,与其他氧化物为载体的催化剂相比,Cu-Co/ZrO_2催化剂具有较高的反应活性和低碳醇选择性,CO转化率达到44.1%,且产物中C_2^+醇含量相对较高,占总醇含量的37.1%.
- 牛灿郑长征段玉梅丁涛
- 关键词：共沉淀法低碳醇
- Ce添加量对Cu-Ce/MgO催化合成气制低碳醇性能的影响
- 2016年
- 采用共浸渍法制备不同Ce含量(相对于MgO的摩尔分数为0~15%)的Cu-Ce/MgO催化剂,采用X射线衍射(XRD)、N_2物理吸附(N_2-adsorption)等手段对催化剂的结构进行表征,并在连续流动微型固定床反应器中考察其催化CO加氢合成低碳混合醇的反应性能.结果表明,不同含量的Ce助剂的添加对催化剂的物理结构、表面物相以及醇的选择性和产物分布都产生一定的影响.当Ce的负载量为10%时,催化剂样品的比表面积达到最大(64.23m2·g^(-1)),CO的转化率较高(42.3%),醇的选择性最高(43.7%),CHx的选择性最低,催化剂的活性最高.
- 段玉梅郑长征牛灿韩立朋丁涛
- 关键词：合成气低碳醇
- 对羟基安息香醛苯甲酰腙的合成、表征及热稳定性被引量：1
- 2014年
- 以对羟基安息香醛和苯甲酰肼为原料,采用二苯氨基脲为催化剂,通过缩合反应合成对羟基安息香醛苯甲酰腙。探究了催化剂用量与反应时间对酰腙收率的影响。结果表明,在回流条件下,催化剂二苯氨基脲用量为反应物的15%,反应6.0 h时,酰腙收率可达88.61%。
- 王燕燕王亮许镭郑长征
- 关键词：酰腙催化热稳定性
- 新型咪唑离子液体的合成及其聚合性与导电性被引量：3
- 2015年
- 以N-乙烯基咪唑为原料设计合成溴化1-乙烯基-3-羧乙基咪唑功能化离子液体([HOOHEVIM]Br),并通过偶氮二异丁腈(AIBN)对[HOOHEVIM]Br进行引发聚合得到聚溴化1-乙烯基-3-羧乙基咪唑功能化离子液体(P[HOOHEVIM]Br).采用凝胶色谱仪,X-射线衍射仪,红外光谱(FTIR),核磁共振氢谱(~1H NMR),电化学工作站,电导率测试仪对其结构、聚合性与导电性进行测试与分析.结果表明:[HOOHEVIM]Br具有可聚性;聚合所得P[HOOHEVIM]Br的平均分子量为4.76×10~5,且为典型的无定形非晶结构并具有一定的离子导电性.[HOOHEVIM]Br的电化学窗口为2.75V.在30℃~50℃,[HOOHEVIM]Br的电导率随着温度的升高逐渐增大;随着浓度的增加,其电导率具有先增加后降低的趋势.
- 李春阳赵亚梅郑长征崔洪萌
- 关键词：功能化离子液体导电性
- 新型功能化离子液体的合成及其聚合性和导电性被引量：1
- 2015年
- 以N-乙烯基咪唑为原料,与溴代甲酸乙酯经亲核取代反应合成了一种新型的功能化离子液体——溴化1-乙烯基-3-甲酸乙酯基咪唑（1）,其结构经FT-IR,1H NMR和元素分析表征。以偶氮二异丁腈为引发剂引发1聚合得新型聚离子液体1＇。性能研究表明：1具有可聚性,1＇的平均分子量为5.7×10^3,为典型的无定形非晶结构。1的电化学窗口为2.58 V。1/乙醇二元体系的导电性研究表明：在30℃~50℃,1的电导率随温度升高逐渐增大,随浓度增加呈先增加后降低趋势。
- 赵亚梅李春阳郑长征崔洪萌
- 关键词：功能化离子液体导电性
