山西省卫生厅科技攻关计划项目(201201079)
- 作品数:2 被引量:3H指数:1
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- 相关机构:山西医科大学第二医院更多>>
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- 玻璃化冻存对兔关节软骨细胞存活率及生物学活性的影响被引量:2
- 2012年
- 目的探讨玻璃化冻存技术对兔关节软骨细胞存活率及生物学活性的影响。方法对兔关节软骨细胞进行玻璃化冻存法(A组)、程序性降温法(B组)及梯度降温法(C组)低温保存,以新鲜未冷冻的兔关节软骨细胞作为对照组(D组),采用流式细胞仪检测各组兔关节软骨细胞存活率和凋亡率,通过改良Alcianblue染色沉淀法评估其生物活性改变。结果 A组兔关节软骨细胞存活率为(86.6±1.7)%,明显高于B组的(79.4±3.1)%以及C组的(62.1±8.4)%,差异有统计学意义(P<0.05);A组、C组的凋亡率[(7.9±3.2)%、(7.3±6.2)%]明显低于B组的(14.0±5.2)%,差异有统计学意义(P<0.05);A组上清液中糖胺多糖(GAG)浓度为(29.4±2.9)ng/mL,明显高于B组的(18.5±4.1)ng/mL以及C组的(19.4±6.3)ng/mL(P<0.05)。结论与传统程序性降温法、梯度降温法比较,玻璃化冻存法能显著提高冷冻保存复苏后兔关节软骨细胞的存活率,并能维持关节软骨细胞的生物活性,是一种较为理想的软骨细胞低温保存方法。
- 范学敏李鹏翠丁娟卫小春
- 关键词:软骨关节玻璃化冷冻保护剂葡糖氨基聚糖类
- 玻璃化冻存对兔关节软骨细胞存活率及代谢活性的影响被引量:1
- 2013年
- 目的探索理想的关节软骨细胞低温保存方法。方法分别采用玻璃化冻存法、程序性降温法及梯度降温法对兔关节软骨细胞进行低温保存,通过流式细胞仪计数及阿尔新蓝染色等方法了解复苏后软骨细胞的存活率、凋亡率及生物活性。结果采用玻璃化冻存法保存的软骨细胞存活率为(86.57±1.67)%,明显高于传统的程序性降温法及梯度降温法;玻璃化冻存对软骨细胞合成糖胺多糖的能力有一定影响,但与新鲜未冷冻组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃化冻存法较传统的保存方法能显著提高冷冻保存后兔关节软骨细胞的存活率,并能维持细胞的生物活性,是一种理想的软骨细胞低温保存方法。
- 范学敏李鹏翠丁娟卫小春
- 关键词:软骨细胞玻璃化冷冻保护剂