山东省自然科学基金(ZR2009CM094)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 相关作者：刘世国王敬丽王修海车峰远李强更多>>
- 相关机构：青岛大学山东省成武第一中学泰山医学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金国家科技基础条件平台建设计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不育男性Y染色体AZF区域微缺失分析被引量：4
- 2016年
- 目的分析不育男性Y染色体长臂无精子症因子(AZF)区域的微缺失情况。方法采用多重PCR技术,筛查在青岛大学附属医院男科门诊就诊的140例诊断为非梗阻性无精子症、严重少精子症病人Y染色体上AZFa、AZFb、AZFc和AZFd等4个区域的微缺失情况,同时设置空白对照,并采用正常男性DNA标本作为阳性对照。结果 140例男性病人中共检出17例AZF区域微缺失,缺失率为12.1%;其中,非梗阻性无精症15例,严重少精症2例。上述病人中13例被检出AZFc+AZFd区域或AZFb+AZFc区域的双重缺失,2例被检出AZFc+AZFb+AZFd区域三重缺失;AZFb区域缺失率为29.4%(5/17),AZFc区域为88.2%(15/17),AZFd区域为82.4%(14/17)。结论男性不育病人Y染色体长臂AZF区微缺失与男性不育有着密切的关系。
- 陈凯王敬丽李强刘世国李慎谦王修海
- 关键词：染色体缺失无精子症因子
- SPG4型和SPG31型遗传性痉挛性截瘫的MRI研究被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨SPG4型和SPG31型遗传性痉挛性截瘫(HSP)的MRI特征。方法:对经基因确诊的SPG4型和SPG31型2个家系8例HSP患者的MRI图像进行分析,并与16例性别及年龄相匹配的健康对照者MRI图像进行对照研究。采用1.5TMRI扫描仪对24例受试者行颅脑及脊髓MRI检查,分别测量C2、C7、T4、T9椎体水平脊髓横断面积,测量结果进行统计学分析。结果:8例患者颅脑MRI检查均未见明显异常。SPG31型HSP患者C2、C7、T4、T9椎体水平脊髓横断面积分别是(50.13±3.43)mm2、(40.45±2.00)mm2、(22.03±4.55)mm2、(26.10±4.55)mm2,与其对照组间差异有统计学意义(P值均<0.007)。SPG4型HSP患者脊髓横断面积与其对照组间差异无统计学意义。结论:SPG4型和SPG31型HSP患者颅脑MRI表现正常;SPG4型HSP患者脊髓MRI未见异常;SPG31型HSP患者可见颈髓及胸髓萎缩,蛛网膜下腔扩大。
- 杨永芳高佩虹车峰远
- 关键词：痉挛性截瘫遗传性磁共振成像
- CXCL12基因G801A多态性与子痫前期发病的相关性被引量：1
- 2015年
- 子痫前期是临床上导致孕妇死亡及胎儿死亡的重要产科疾病，发生率约占妊娠妇女的5％。子痫前期发病机制的研究一直是产科领域的热点，但其发病机制至今不清。目前认为，子痫前期的发病机制主要与胎盘浅着床、血管内皮受损、免疫反应、遗传因素、炎症反应等有关。研究表明，遗传因素在子痫前期的发病中起了重要作用，且越来越多的学者认为异常胎盘形成可能是子痫前期的诱发因素。胎盘发育不完善主要是因为滋养细胞侵蚀不良，此时，螺旋小动脉重铸异常引起管腔狭窄，以至于胎盘血流减少，胎盘缺血、缺氧。
- 陈凯王西兵吴红王修海刘世国王敬丽
- 关键词：子痫前期CXCL12多态性胎盘形成产科疾病
- 遗传性痉挛性截瘫SPG19家系电生理研究
- 2013年
- 目的:研究遗传性痉挛性截瘫SPG19的临床电生理特点。方法:对来自一个SPG19家系的2例患者进行临床电生理和运动诱发电位的研究。结果:2个患者神经电生理检查显示右腓总神经的复合肌动作电位(CMAP)波幅下降,感觉神经传导速度(SNCV)延长。运动诱发电位则显示下肢胫前肌(AT)和第一跖骨间肌(FMI)的运动中枢传导时间(CMCT)明显延长。结论:SPG19患者电生理存在遗传异质性。运动诱发电位CMCT延长提示中枢神经系统的损害。
- 车峰远郑雪萍李培媛卢德国刘世国
- 关键词：遗传性痉挛性截瘫电生理运动诱发电位
