安徽省自然科学基金(050440906)
- 作品数：6 被引量：23H指数：2
- 相关作者：钱家盛章于川夏茹邰艳龙苗继斌更多>>
- 相关机构：安徽大学安徽省绿色高分子材料重点实验室巢湖学院更多>>
- 发文基金：安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>
- 纳米氮化硅粉体的大分子改性剂表面修饰研究被引量：11
- 2008年
- 从分子设计的角度合成了一种新型的大分子表面改性剂（LMPB—g—MAH）：采用溶液聚合法将极性单体马来酸酐（MAH）接枝到低分子量的聚丁二烯液体橡胶（LMPB）分子长链中，并用其对纳米氮化硅粉体进行表面修饰；对合成的大分子表面改性剂、改性前后的纳米氮化硅粉体，运用FT—IR、TEM、TGA、粒径分析、沉降实验等方法进行了表征。实验结果表明：马来酸酐已经接枝到低分子量的聚丁二烯液体橡胶分子长链中；当大分子表面改性剂的接枝率为9％-11％、用量为10％-12％、反应温度为65℃、反应时间为3h时，表面修饰后的纳米氮化硅粉体颗粒粒径减小，有效阻止了纳米颗粒的团聚。
- 邰艳龙苗继斌钱家盛夏茹章于川
- 关键词：分子设计液体橡胶表面修饰纳米氮化硅
- 三元共聚物对纳米Si_3N_4粉体表面改性的研究被引量：2
- 2009年
- 采用自制的三元共聚物BA-MMA-GMA作为大分子改性剂对纳米Si3N4粉体进行表面包覆处理,利用红外、热重分析、粒径分布、接触角、透射电镜分析等手段进行表征.结果表明:三元共聚物与纳米粉体间既存在化学键合,也存在物理包覆,可以有效阻止纳米Si3N4粉体的团聚.改性后的纳米粉体表面自由能显著降低,在有机溶剂中的分散稳定性显著增加.
- 张苏钱家盛章于川
- 关键词：三元共聚物分散性稳定性
- 纳米AlN润滑材料的制备研究被引量：4
- 2008年
- 从分子设计的角度，采用溶液聚合法将极性单体马来酸酐（MAH）接枝到低分子量的聚丁二烯液体橡胶（LMPB）分子长链中，制备了一种新的大分子表面处理剂（LMPB—g—MAH），并用其对纳米氮化铝粉体进行表面修饰。对合成的接枝共聚物，改性前后的纳米AIN运用IR、TEM、TGA、粒径分析、接触角、沉降实验等方法进行了表征。实验结果表明：马来酸酐（MAH）已经接枝到低分子量的聚丁二烯液体橡胶（LMPB）分子长链中；当马来酸酐（MAH）的接枝率为9％～11％，用量为10％-12％时，处理后的纳米AIN粉体，颗粒粒径最小，有效阻止了纳米颗粒的团聚。当改性后的纳米A1N以0．2％（质量分数）分散于长城润滑油（H-286）中，可明显提高其抗磨减摩性能及承载能力，极压值由1000N提高为1376N。
- 邰艳龙吴可量苗继斌钱家盛夏茹章于川
- 关键词：分子设计液体橡胶承载能力
- 聚碳酸酯多孔增透膜的制备及性能研究被引量：2
- 2008年
- 将聚碳酸酯(PC)与聚苯乙烯(PS)进行溶液共混后旋涂成膜(spin-coating),然后利用共混薄膜在成膜后期及热处理过程中会产生相分离的特点,采用溶剂抽提技术,将薄膜中的PS组分去掉来制备聚碳酸酯基多孔增透膜,并通过改变两高分子组分间的质量比及溶液浓度来调节薄膜的增透效果.由紫外-可见分光光度计的测试结果可知:在二氯甲烷溶剂(3 wt%)中,PC/PS=70/30(w/w)条件下形成的PC多孔膜,其最大透过率可达到96%以上,此外该薄膜还具有聚碳酸酯材料的优良力学性能及热稳定性等优点,是一种很有应用前景的薄膜材料.
- 周伟斌钱家盛杨海洋
- 关键词：聚碳酸酯增透透过率
- 聚苯硫醚/纳米Si_3N_4复合材料的制备及性能研究被引量：2
- 2008年
- 将表面改性处理的纳米Si3N4粉体与聚苯硫醚(PPS)熔融共混挤出制备PPS/纳米Si3N4复合材料,通过拉伸、冲击实验及动态力学性能测试考察了纳米Si3N4添加量对复合体系各项性能的影响。结果表明,纳米Si3N4填充PPS基复合材料的力学性能明显优于纯PPS。随着纳米Si3N4添加量的增加,复合材料的拉伸强度增大,当添加量为0.8%时,拉伸强度提高了22%。随纳米Si3N4添加量的增加,复合体系冲击强度增大,当纳米Si3N4添加量为1.2%时,无缺口冲击强度和缺口冲击强度出现最大值,分别比纯PPS增加了33%和41%。动态力学性能测试表明,随着纳米Si3N4添加量的增加,PPS分子链段松弛所需能量增加,松弛过程延长,体系储能模量降低,损耗模量增加。
- 王小东钱家盛
- 关键词：聚苯硫醚纳米氮化硅复合材料动态力学性能
- 不同中和度聚丙烯酸水溶液的黏度行为被引量：2
- 2008年
- 测定了不同中和度聚丙烯酸水溶液的黏度,结果表明,在中和度为0.25时聚丙烯酸水溶液比浓黏度出现最大值。进一步测定了中和程度分别为0.04和0.09、以及没有经过中和的聚丙烯酸水溶液比浓黏度的浓度依赖性,发现存在着两个特征的浓度C1和C2。当溶液的浓度小于C1时,高分子溶液的比浓黏度保持恒定;当溶液的浓度大于C1时,高分子溶液的比浓黏度随着浓度的增加而增加。当溶液浓度达到C2时高分子溶液比浓黏度对浓度作图再次出现转折,此时进一步增加溶液的浓度,高分子溶液比浓黏度虽然继续增加,但是增加的梯度有所下降。高分子溶液比浓黏度的浓度依赖性与溶液中高分子内和高分子之间相互作用密切相关。
- 吴轶陈晓明杨海洋朱平平何平笙
- 关键词：聚丙烯酸分子间相互作用
