国家自然科学基金(30200248)
- 作品数：5 被引量：17H指数：3
- 相关作者：陈翔谢红付陈服文李吉施为更多>>
- 相关机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CD147对成纤维细胞MMP-9的产生和恶性黑色素瘤细胞浸润的作用被引量：7
- 2005年
- 目的:探讨CD147分子对成纤维细胞中金属基质蛋白酶9(MMP9)产生和恶性黑色素瘤细胞浸润的可能作用。方法:将表达CD147的恶性黑色素瘤细胞与成纤维细胞共同培养,通过酶谱法检测成纤维细胞中MMP9的表达;并运用体外浸润模型观察恶性黑色素瘤细胞在不同实验条件下的浸润能力。结果:共同培养实验发现,随着黑色素瘤细胞数的增加,培养上清液中MMP9的表达量逐渐增加,CD147抗体可抑制成纤维细胞产生MMP9。当将成纤维细胞放入浸润模型下室底部培养时,黑色素瘤细胞的浸润数量显著增加;在浸润模型上室中加入CD147抗体可显著抑制黑色素瘤细胞的重组基底膜浸润。结论:表达于黑色素瘤细胞的CD147分子可通过刺激成纤维细胞产生MMP9进而在黑色素瘤细胞浸润中发挥作用。
- 陈翔田立红谢红付施为冯浩李吉陈服文
- 关键词：CD147恶性黑色素瘤金属蛋白酶-9
- CD147 siRNA表达载体的构建与鉴定被引量：5
- 2005年
- 目的构建CD147siRNA表达载体,分析CD147在皮肤肿瘤浸润和转移中的作用机制。方法根据基因库上的CD147cDNA序列,设计并合成两端含有酶切位点的64个碱基的寡核苷酸链。寡核苷酸链退火后用T4DNA连接酶连接到线性化的pSUPER质粒中,并对重组质粒(命名为pSUPER/CD147siRNA)进行酶切、PCR及测序鉴定。结果PCR扩增片段与预期结果相符,双酶切证实CD147siRNA表达载体克隆构建成功,插入片段测序结果与合成的siRNA结果一致。结论成功构建CD147siRNA表达载体,CD147可为治疗肿瘤开辟新途径。
- 陈翔颜克香谢红付李吉
- 关键词：CD147CDNA序列皮肤肿瘤基因库R质粒
- 人CD147基因的克隆及其真核表达载体的构建被引量：1
- 2004年
- 陈翔李吉谢红付陈服文
- 关键词：CD147基因克隆真核表达载体角质形成细胞
- 石蜡包埋表皮组织中β-连环蛋白基因扩增技术的建立
- 2003年
- 目的∶建立从石蜡包埋表皮组织中提取DNA ,进行 β 连环蛋白基因 3号外显子聚合酶链反应 (PCR)扩增的方法。方法∶从 14例不同重量、不同年代石蜡包埋皮肤鲍温氏病病变组织中提取DNA ,再进行 β 连环蛋白基因 3号外显子PCR扩增。结果∶5mg组织提取DNA的PCR扩增未获成功 ,而用 10mg和 2 0mg组织提取的DNA可成功扩增 ;已包埋 10年以上的 5例标本仅 2例成功扩增 ,而 9例 10年以内的标本全部成功。结论 :10mg及 10mg以上且 10年以内的石蜡包埋表皮组织可用于目标基因PCR扩增。
- 陈翔谢红付陈服文
- 关键词：Β-连环蛋白聚合酶链反应肿瘤
- CD147 siRNA对恶性黑素瘤细胞株A375增殖及CD147表达的影响被引量：6
- 2006年
- 目的研究CD147 siRNA转染对恶性黑素瘤细胞株A375中CD147表达及细胞增殖的影响。方法将前期构建的重组质粒pSUPER／CD147 siRNA稳定转染至恶性黑素瘤细胞株A375中,采用半定量RT-PCR法检测转染细胞中CD147 mRNA的表达。采用MTT法检测转染pSUPER／CD147 siRNA对肿瘤细胞增殖的影响。结果转染了pSUPER／CD147 siRNA的恶性黑素瘤细胞株A375中CD147 mRNA 表达水平显著下调,其在转染后24 h、48 h和72 h的增殖水平均显著下降。结论 siRNA转染能有效抑制恶性黑素瘤细胞株A375中CD147的表达,且能抑制肿瘤细胞的增殖能力。
- 陈翔林静林伟粟娟陈明亮施为谢红付陈服文
- 关键词：CD147
