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血小板捐献者HLA资料库的建立被引量：5: 2011年; 目的建立血小板捐献者HLA基因分型资料库,探讨HLA-A、B基因频率及单体型频率,为临床患者提供HLA匹配的血小板。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物方法和Luminex-SSO方法对730名沈阳地区血小板捐献者进行中低分辨率HLA-A、B基因分型,根据HLA表型群体资料,使用最大数学预期值算法(Expectation-Maximization,EM)计算HLA-A、B座位单体型频率。结果 HLA-A位点共检出15种等位基因,HLA-B位点共检出36种等位基因,单体型数222种。结论为向临床提供HLA匹配的血小板,各地区有必要建立血小板捐献者HLA基因分型资料库。; 张坤莲陈阳李晓丰章旭李剑平; 关键词：HLA 基因频率单体型

新等位基因HLA-B＊9526的确认和序列分析被引量：2: 2009年; 目的鉴定中国人群中人类白细胞抗原（humanleukocyteantigen，HLA）新等位基因HLAB＊9526，并进行核苷酸序列分析。方法使用序列特异性寡核苷酸PCR技术进行HLA基因分型，发现1个反应格局异常的等位基因，应用分子克隆和DNA双向测序技术测定新等位基因的核苷酸序列，并与已知等位基因进行序列比对分析。结果检出反应格局异常的DNA样本，经过克隆测序得到两个等位基因，分型结果一个为B＊5403，另一个的核苷酸序列与已知的HI。A等位基因均不同，该基因序列与同源性最高的HLAB＊1507基因序列相比在第3外显子区域中425位碱基发生A→G突变，导致142位编码氨基酸由酪氨酸变成半胱氨酸。结论一个新的HLA—B等位基因被确认，并被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLAB＊9526。; 陈阳刘显智李晓丰章旭张坤莲李剑平

人类白细胞抗原新等位基因HLA-A＊3020的鉴定及确认被引量：2: 2010年; 目的鉴定及确认1名中国人的人类白细胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）新等位基因。方法应用聚合酶链式反应-序列特异性寡核苷酸探针（polymerase chain reaction—sequence specific oligonucleotide probes，PCR—SSOP）方法基因分型、PCR产物测序和基因克隆DNA测序方法，通过软件分析该基因序列及与最相近HLA等位基因序列的差异。结果PCR-SSOP基因分型结果显示该样品HLA-A谱型为与已知HLA—A等位基因谱型不一致的新谱型；测序结果显示该样品HLA—A位点第2外显子序列与所有已知HLA—A等位基因序列不一致。软件分析表明该基因序列与序列最相近的等位基因A＊300101，在所检测的第1～3外显子中的差异只是在第2外显子区域产生了nt294C→A一个碱基替代，并导致相应的密码子98由GAC（D）→GAA（E）。结论该基因为HLA新等位基因，被世界卫生组织HLA因子专用术语命名委员会正式命名为HLA—A＊3020。; 李晓丰章旭陈阳张坤莲刘显智李剑平

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沈阳市科学技术计划项目(1081324-9-00)