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反相高效液相色谱法测定^(18)F-FECNT的前体化合物nor-CClT: 2010年; 提出了用反相高效液相色谱法测定18F-FECNT的标记前体化合物nor-CClT[2β-甲酯基-3-β(4氯苯基)去甲基托烷]的含量。采用Lichrospher C18色谱柱作为固定相,用甲醇、水及三乙胺以体积比为65比35比0.21混合的溶液作为流动相进行分离。测定中采用紫外检测波长为230 nm,在此条件下,nor-CClT达到了与共存杂质间的良好分离,所测得峰面积值与nor-CClT的质量浓度在0.100~1.200 g.L-1范围内呈线性关系。取0.400,0.600,1.000 g.L-1nor-CClT标准溶液做精密度试验,测得日内相对标准偏差(n=5)依次为0.53%,0.46%,0.32%。; 唐婕陈正平李晓敏王颂佩刘春仪钦晓峰周杏琴; 关键词：高效液相色谱法

一种二氨基二硫醇双功能偶联剂的合成及其锝[^(99m)Tc]标记: 2009年; 本文在比较温和的条件下,以半胱胺盐酸盐为原料,合成了一种二氨基二硫醇双功能偶联剂N-(2-巯乙基)-2-[(2-羧乙基)(2-巯乙基)氨基]乙酰胺。部分合成步骤在参考文献的基础上进行了改进,优化了合成条件,总收率为5.4%,各步产物结构均经IR、MS等进行了表征。采用葡庚糖酸钠(GH)交换法对目标产物进行了锝[99mTc]标记,采用上行薄层色谱(TLC)十段法测定的标记率为[(96.85±0.23)%,n=4]。; 刘春仪李晓敏王颂佩唐婕陈正平

新配方^(99)Tc^m-TRODAT-1药盒的研制被引量：6: 2006年; 目的制备标记率>90%的 ^(99)Tc^m-2β-[N,N'-双(2-巯乙基)乙撑二胺基]-甲基-3β-(4-氯苯基)托烷(TRODAT-1)药盒,并研究药盒中各组分含量与 pH 值对其标记率的影响。方法按每支药盒含 TRODAT-1 50μg、SnCl_2·2H_2O 70 μg、EDTA-2Na 1.0 mg、Na_2HPO_4·12H_2O 17.6 mg,KH_2PO_42.37 mg 和葡庚糖酸钠(GH)10 mg 制备药盒,用上行薄层色谱法测定标记率;保持其他组分含量不变,分别改变 TRODAT-1、SnCl_2,EDTA-2Na 和 GH 的用量,并测定标记率;保持其他组分含量不变,调节 pH 缓冲剂的用量,使药盒在不同的 pH 值下标记,测定标记率。结果制备的药盒标记率>90%,稳定性好。药盒中各组分含量在下列范围内标记率>90%:TRODAT-1 20～200μg、SnCl_2 4～100μg、EDTA-2Na 0.5～2.0 mg、GH 1～20 mg、pH 值4.5～8.3。结论可成功制备标记率>90%的TRODAT-1药盒,其稳定性较好。; 陈正平王颂佩李晓敏张同兴唐婕; 关键词：TRODAT-1 同位素标记锝

采用非水电位滴定法测定TRODAT-1盐酸盐含量: 2009年; 建立测定TRODAT-1盐酸盐含量的非水电位滴定方法。通过选择滴定剂及溶剂体系,确定适当的滴定剂和溶剂,增大其滴定终点突跃。研究结果表明:以2mL冰醋酸加18mL醋酐为溶剂,高氯酸冰醋酸标准溶液(0.02mol/L)为滴定剂,以电位法确定滴定终点为最佳实验条件,样品易溶解,电位突跃大,与使用醋酸汞试液相比,溶液澄清透明,而且减少了汞污染,有利于环境保护。该方法具有较高的准确度与精密度,相对标准偏差(RSD)为0.29%;该方法简便、快速、准确,不需贵重精密仪器,适用于TRODAT-1盐酸盐的质量控制。; 李晓敏陈正平王颂佩唐婕刘春仪; 关键词：电位滴定法非水 TRODAT-1 醋酸酐

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江苏省卫生厅科研基金(H200401)