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天津市卫生局科技基金(2010K232)

作品数:2 被引量:4H指数:2
相关作者:徐峰邹江张国梁于莹更多>>
相关机构:天津市第一中心医院天津医科大学天津市第三医院更多>>
发文基金:天津市卫生局科技基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇直肠
  • 2篇转移酶
  • 2篇结直肠
  • 2篇甲基转移酶
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇DNA甲基转...
  • 1篇易感性
  • 1篇直肠癌
  • 1篇直肠癌患者
  • 1篇直肠肿瘤
  • 1篇启动子
  • 1篇肿瘤
  • 1篇结肠

机构

  • 2篇天津市第一中...
  • 1篇天津市第三医...
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 2篇邹江
  • 2篇徐峰
  • 1篇于莹
  • 1篇张国梁

传媒

  • 1篇山东医药
  • 1篇国际生物医学...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
DNMT3B基因启动子单核苷酸多态性与结直肠癌易感性的关联研究被引量:2
2013年
目的通过对天津地区汉族结直肠癌(cRc)患者和正常人群中DNA甲基转移酶3B(DNMT3B)基因单核苷酸多态性(SNP)位点rsl569686基因型的检测,探讨rsl569686位点基因型与CRC易感性的关系。方法应用Sequenom MassArray飞行时间质谱系统检测89例CRC患者(观察组)及94例健康者(对照组)DNMT3B基因多态位点rsl569686的基因分型,判断其与CRC的相关性。结果DNMT3B基因多态位点rsl569686的3种基因型Iq"、GT、GG在CRC患者中的频率分别为74.2%、24.7%、1.1%,与对照组(73.4%、23.4%、3.2%)相比,差异无统计学意义(P〉O.05)。结论天津汉族人群CRC的遗传易感性可能与DNMT3B基因rsl569686位点的SNP无关。
徐峰于莹邹江
关键词:DNA甲基转移酶3B单核苷酸多态性
结直肠癌患者DNA甲基转移酶3A、3B基因单核苷酸多态性观察被引量:2
2013年
目的观察结直肠癌(CRC)患者DNA甲基转移酶(DNMT)3A、3B基因单核苷酸多态性特点,为CRC发病机制的研究提供依据。方法对89例CRC患者(观察组)和94例体检健康者(对照组)的血液标本进行DNA提取,应用Sequenom MassArray质谱阵列分析技术对DNMT3A rs1550117、rs13420827、rs11887120、rs13428812和DNMT3B rs6119954、rs4911259、rs4911107、rs1569686、rs2424908、rs2424932共10个单核苷酸多态性位点(SNPs)分析,判断各位点与CRC的关联。结果 DNMT3A的4个位点之间不存在紧密连锁,DNMT3B的6个位点相互间均呈强连锁不平衡(r2>0.8),形成的4种单体型中以TGTAGG和CATAGG为主,rs6119954和rs2424908的等位基因频率在观察组和对照组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CRC患者DNMT3B rs6119954和rs2424908的等位基因频率明显增高,此为CRC发病机制的研究提供了依据。
徐峰张国梁邹江
关键词:结肠肿瘤直肠肿瘤DNA甲基转移酶单核苷酸多态性
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