公共文化服务平台

茵陈的药理作用研究进展被引量：156: 2019年; 茵陈Artemisiae Scopariae Herba主要化学成分包括香豆素类、黄酮类、有机酸类、挥发油类等。除传统的清热利湿,利胆退黄作用外,茵陈还具有解热、镇痛、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、降血压、调血脂、抗骨质疏松、神经保护、调节代谢、预防阿尔茨海默病等多种功效,其药理作用多样,机制复杂。综述茵陈的药理作用及其机制,为茵陈及其制剂的研发和临床应用提供参考。; 刘玉萍邱小玉刘烨马国; 关键词：茵陈滨蒿茵陈蒿利胆解热

胆红素代谢及其调节的研究进展被引量：38: 2014年; 胆红素作为人体的一种重要内源性物质,是临床诊断黄疸的主要依据,也是肝功能的重要指标。本文在简述胆红素代谢过程、代谢动力学及代谢异常的基础上,重点对有机阴离子转运多肽(organic anion transport polypeptide.OATP)和多药耐药相关蛋白(multidrug-associated protein.MRP)等转运体介导的胆红素转运、PXR和CAR等核受体对UGTlAl介导的胆红素代谢调控、药物对胆红素代谢的抑制和诱导,及其与胆红素相关病症关系等方面的最新进展进行归纳和总结,为进一步研究和揭示黄疸、高胆红素血症、新生儿黄疸等胆红素相关病症的发生原因和发生机制提供参考,并为其诊断、预防和治疗提供最新科学依据。; 林佳媛马国; 关键词：胆红素代谢 UGT1A1 核受体

新生儿黄疸的治疗药物研究进展被引量：79: 2015年; 新生儿黄疸是新生儿早期的一种生理现象,也是出生之后多种病理性疾病的临床表现之一。如不积极治疗,容易引起核黄疸等严重后遗症。药物治疗是新生儿黄疸的主要治疗手段之一。本文从抑制胆红素生成、加速胆红素转运、阻断胆红素肝肠循环、增加胆红素结合及促进胆红素排泄等不同环节,综述了新生儿黄疸的药物治疗进展,旨在为新生儿黄疸的防治及相关药物的临床合理应用提供参考。; 刘备马国; 关键词：新生儿黄疸新生儿高胆红素血症胆红素药物治疗

新型GLP-1受体激动剂司美格鲁肽的临床研究进展被引量：1: 2022年; 司美格鲁肽(Semaglutide)是一种新型胰高糖素样肽-1受体激动剂,其注射剂和口服制剂均具有良好的降血糖效果,能够有效降低患者糖化血红蛋白、血压和体质量,具有良好的心血管、肾脏保护作用,且低血糖反应发生率低,安全性好。本文从有效性、安全性、经济性、适宜性等方面对司美格鲁肽的最新临床研究进展进行综述,为该药的临床合理应用以及降糖药研发提供参考依据。; 梁静茹杨晓蕾杜婉笛胡嘉容周俊伟朱晨阳蔡卫民马国; 关键词：降糖药 GLP-1受体激动剂 2型糖尿病

HPLC法同时测定茵栀黄口服液中10种有效成分被引量：10: 2019年; 目的建立同时测定茵栀黄口服液中10种有效成分的HPLC方法,为茵栀黄制剂的质量控制、评价及标准修订提供科学依据。方法采用HPLC-UV法,色谱柱为DiamonsiL C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱(0~15 min,8%~12%乙腈;15~40 min,12%~30%乙腈;40~55 min,30%~60%乙腈;55~75 min,60%~35%乙腈;75~80 min,35%~8%乙腈),体积流量1 mL/min,检测波长240 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果同时测定了茵栀黄口服液中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、栀子苷、对羟基苯乙酮、野黄芩苷、黄芩苷、槲皮素、黄芩素、汉黄芩素10种有效成分,各成分在考察的质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 0),检测限与定量限分别为0.003~0.018μg/m L和0.009~0.055μg/m L,平均加样回收率为99.7%~102.6%,RSD为0.34%~6.14%。上述10种成分的平均质量浓度依次为(0.21±0.09)、(0.47±0.01)、(0.87±0.06)、(4.71±0.27)、(0.94±0.20)、(4.52±0.80)、(41.75±3.53)、(9.85±1.67)、(0.45±0.09)、(3.51±0.89)mg/mL,其中黄芩苷质量浓度为35.44~45.82 mg/m L,栀子苷质量浓度为4.16~4.92 mg/m L,均符合《中国药典》2015年版要求,质量合格。结论所建立的HPLC方法简单、专属、灵敏、稳定,精密度和准确度高,重现性好,可用于茵栀黄口服液质量控制和评价。; 邱小玉刘玉萍刘烨张喆黄璇薛童蔡卫民马国; 关键词：茵栀黄口服液绿原酸栀子苷野黄芩苷黄芩苷黄芩素汉黄芩素

抗衰老中药的研究进展被引量：10: 2021年; 抗衰老一直是医学界乃至全人类关注的热门话题,经久不衰。随着生活水平的提高,人们对防治衰老、延年益寿、提高生活质量有着迫切的需求。中药抗衰老历史悠久、理论独特、优势显著,已成为当前中药领域的研究热点。本文从作用机制、药效物质基础、疗效和安全性等方面对具有抗衰老作用的单味中药和经典名方进行了综述,以充分发挥中药在抗衰老方面的天然优势和独特价值,为抗衰老中药研发和合理应用提供科学依据和重要参考。; 郑心怡马国; 关键词：中药抗衰老延缓衰老药效物质基础

抗菌药物致肝损伤的研究进展被引量：21: 2016年; 近年来,药物引起的肝损伤报道逐年增加。其中,抗菌药物是引起药物性肝损伤的最常见药物之一。抗菌药物临床应用非常广泛,如果应用不当会增加肝损伤的发生率和严重程度。本文按照抗菌药物的分类,从研究现状、流行病学、发病机制、病例报道等方面,综述了近期各类抗菌药物所致肝损伤的研究进展,旨在为抗菌药物的合理应用提供参考。; 刘备马国; 关键词：抗菌药物肝损伤肝毒性药物不良反应

何首乌炮制前后对胆红素肝细胞摄取及胆汁排泄的影响被引量：6: 2018年; 目的研究何首乌炮制前后提取物对胆红素(UCB)摄取及外排的影响,为何首乌临床合理应用提供参考。方法以大鼠原代肝细胞作为研究模型,UCB作为底物,单层贴壁培养分别进行细胞增殖毒性和摄取实验,"三明治培养"原代肝细胞进行胆汁排泄实验。用HPLC测定UCB的细胞蓄积量,计算胆汁外排指数(BEI)和胆汁清除率(CL)。结果何首乌提取物(RPME)对大鼠原代肝细胞作用12h、24h、48h的IC_(50)值分别为:920.8±42.71、351.3±50.1、480.4±93.57μg/ml,对胆红素摄取的IC_(50)值是211.1±12.27μg/ml,低、中、高剂量计算出的BEI值为39.3%、32.68%、43.7%,CL值为0.0022、0.0022、0.0021 min^(-1)·kg^(-1);制何首乌提取物(PPME)对大鼠原代肝细胞作用12h、24h、48h的IC_(50)值分别为:-、6723.67±925.25、3871±728.32μg/ml,抑制胆红素摄取的IC50值是1331±128.93μg/ml,低、中、高剂量计算出的BEI值为33.24%、37.80%、18.32%,CL值为0.0016、0.0033、0.0011min^(-1)·kg^(-1)。结论在本研究浓度范围跟作用时间内,何首乌炮制前后对大鼠原代肝细胞的增殖、胆红素的摄取及胆汁排泄均有一定抑制作用,增殖与摄取抑制作用随着浓度的增加而增强,但胆汁排泄抑制作用并不具有浓度依赖性。; 唐志芳马国梅全喜; 关键词：何首乌制何首乌胆汁排泄

达格列净联合用药治疗糖尿病的临床研究进展被引量：11: 2021年; 糖尿病是一种以高血糖为特征的慢性代谢性疾病,给人类生命健康带来严重危害。当单一降糖药疗效不佳时,常采用2种及2种以上降糖药进行治疗。达格列净是近年新上市的一种钠-葡萄糖共转运蛋白2(sodium-glucose contransporter 2,SGLT2)抑制剂,用于糖尿病疗效显著,不良反应少,应用广泛。临床上糖尿病及其并发症治疗效果不佳时,常将达格列净与胰岛素、二甲双胍、利拉鲁肽、沙格列汀、吡格列酮、阿卡波糖、中药等联用,以增强疗效,降低不良反应发生率。本文通过对达格列净与上述降糖药物联用治疗糖尿病的疗效和安全性进行总结和评价,以期为SGLT2抑制剂联合用药、降糖药合理应用和糖尿病治疗提供参考。; 杜婉笛杨晓蕾刘玉萍刘烨杨庆管瑞芳胡嘉容马国; 关键词：糖尿病联合用药

新型降糖药达格列净的临床研究进展被引量：27: 2019年; 达格列净是一种新型降糖药,通过抑制近端肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白2介导的葡萄糖重吸收,促进尿糖排泄而发挥降糖作用。临床上可单药或者与其他降糖药联用治疗2型糖尿病,疗效显著,安全性高。本文对达格列净的降糖机制、临床应用、安全性等进行综述,为其临床合理应用及降糖药研发提供参考。; 刘玉萍刘烨邱小玉马国

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(81374051)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(81374051)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈