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泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性影响的研究被引量：4: 2006年; 目的:探讨泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性的影响,预测泮托拉唑与常用药物的相互作用,指导临床医师合理用药。方法:以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO的探针药物,以反相高效液相梯度洗脱法测定30名受试者服用泮托拉唑前后人尿液内咖啡因5种主要代谢产物的相对含量,采用代谢物的比率分别评价人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性的变化。结果:受试者用药前CYP1A2、NAT2和XO平均活性为3.37±1.22、0.50±0.09、0.49±0.09;服用泮托拉唑7 d后CYP1A2、NAT2和XO平均活性为3.50±1.23、0.48±0.12、0.48±0.13;服药前后3种酶活性没有显著性差异(P>0.05)。结论:泮托拉唑对人肝脏药物代谢酶CYP1A2、NAT2和XO活性无明显影响,泮托拉唑可能不会影响与之合用的需经CYP1A2、NAT2和XO代谢的药物临床疗效。; 李军彭向前张鉴郭瑞臣徐济萍; 关键词：泮托拉唑咖啡因代谢物细胞色素P4501A2 N-乙酰基转移酶

咖啡因探针法测定正常人肝脏药物代谢酶CYP1A2活性被引量：10: 2005年; 目的:建立咖啡因4种主要代谢物含量的测定方法,探讨咖啡因代谢物在药物代谢酶CYP1A2活性评价中的意义。方法:采用反相高效液相梯度洗脱法测定尿液内咖啡因代谢产物5—乙酰氨基—6—甲酰氨基—3—甲基尿酸(AFMU)、1—甲基尿酸(1U)、1—甲基黄嘌呤(1X)和1,7—二甲基尿酸(17U)的相对含量,计算代谢物比率(AFMU+1X+1U)/17U,绘制频数分布直方图,评价CYP1A2活性。结果:受试者代谢物比率平均值为4.27,呈正态分布。结论:本方法简便、准确、快速,适合于尿液中咖啡因代谢物的测定及CYP1A2活性的研究。; 张鉴彭向前李军; 关键词：咖啡因代谢物高效液相色谱法 CYP1A2

以咖啡因为代谢探针测定细胞色素P450 CYP2A6活性被引量：3: 2006年; Aim To establish a HPLC method for determining five major metabolites of caffeine in the urine,5-acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil(AFMU),1-methylxanthine(1X),1-methyluric acid(1U),1,7-dimethyluric acid(17U) and 1,7-dimethylxanthine(17X) and assess the activity of cytochrome P-450 CYP2A6.Methods The contents of five major metabolites of caffeine in the urine were determined by RP-HPLC method.Frequency distribution histogram was drawn by calculating the 17U/(AFMU+1X+1U+17X+17U) and then evaluated the activity of CYP2A6.Results The frequency distribution histograms of CYP2A6 approximately indicated three distinct groups,the cut of point is 0.23 between fast metabolizer and intermediate type.And the cut of point is 0.15 between slow metabolizer and intermediate type.Conclusion The method is simple and rapid,suitable for the determination of metabolites of caffeine in urine.The method can be used to assay the activity of CYP2A6.; 李军彭向前张鉴徐济萍; 关键词：咖啡因代谢物高效液相色谱法细胞色素P450 CYP2A6

HPLC同时直接进样测定尿中咖啡因5种代谢物被引量：3: 2006年; 目的:为保证应用咖啡因代谢探针的正确性,建立了反相高效液相色谱测定尿中咖啡因代谢物的方法。方法:采用Shim-pack VP-COD 柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),岛津 Shim-pack C_(18)预柱,流动相为乙腈-0.05%醋酸,0～24 min 时0.05%醋酸的量从2.5%线性增加至8%,流速为1 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长为280 nm。结果:咖啡因5种代谢物均能良好分离,在所考察的范围内有良好的线性,r 为0.9998～0.9999,平均回收率95.59%～102.2%,日内和日间误差均小于3%。结论:本方法简便、准确、快速,适合于尿中咖啡因代谢物的测定及 N-乙酰基转移酶、细胞色素 P450酶1A2和黄嘌呤氧化酶等药物代谢酶活性的研究。; 李军彭向前张鉴; 关键词：反相高效液相色谱法咖啡因代谢物

HPLC直接进样测定咖啡因代谢物评价三种药物代谢酶活性被引量：14: 2005年; 目的:建立测定尿中咖啡因的5种主要代谢物:5-乙酰氨基-6-甲酰氨基-3-甲基尿酸(AFMU)、1-甲基尿酸(1U)、1-甲基黄嘌呤(1X)、1,7-二甲基尿酸(17U)和1,7-二甲基黄嘌呤(17X)的高效液相色谱法,以评价N-乙酰基转移酶(NAT2)、细胞色素P450酶1A2(CYP1A2)和黄嘌呤氧化酶(XO)三种药物代谢酶的活性。方法:采用反相高效液相梯度洗脱法直接进样测定尿液内咖啡因代谢产物AFMU、1U、1X、17U和17X的相对含量,计算AFMU/(AFMU+1X+1U)(、AFMU+1X+1U)/17U和1U/(1X+1U),绘制概率分布直方图,分别反映NAT2、CYP1A2和XO的活性。结果:NAT2活性呈两态分布,快、慢乙酰化代谢表型的临界点为0.26,CYP1A2和XO酶活性呈近似正态分布。结论:本方法简便、准确、快速,适合于尿中咖啡因代谢物的测定及NAT2、CYP1A2和XO等药物代谢酶活性的研究。; 李军彭向前张鉴郭瑞臣; 关键词：咖啡因代谢物 N-乙酰基转移酶黄嘌呤氧化酶

奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对药物代谢酶CYP1A2活性影响的研究: 2006年; 目的探讨奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对药物代谢酶CYP1A2活性的影响,预测奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑与常用药物的相互作用,以指导临床医师合理用药。方法以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2的探针药物,以反相高效液相梯度洗脱法测定90名受试者分别服用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑前后尿液内咖啡因4种主要代谢产物的相对含量,采用代谢物的比率评价药物代谢酶CYP1A2活性的变化。结果服用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑3种质子泵抑制剂前CYP1A2平均活性分别为5.36±2.10,3.64±1.92,3.37±1.22;服药后活性分别为5.83±2.37,4.02±2.17,3.50±1.23,服药前后药物代谢酶CYP1A2活性无统计学意义(P>0.05)。结论服用治疗剂量的奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑7d后,药物代谢酶CYP1A2活性无明显影响,奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑可能不会影响与之合用的需经CYP1A2代谢的药物疗效。; 李军彭向前卜秀玲张鉴; 关键词：奥美拉唑兰索拉唑泮托拉唑 A2

奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对黄嘌呤氧化酶活性的影响被引量：5: 2007年; 目的:探讨奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对药物代谢酶黄嘌呤氧化酶(XO)活性的影响,预测奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑与常用药物的相互作用,指导临床医师合理用药。方法:以咖啡因作为药物代谢酶XO的探针药物,以高效液相色谱法测定90名受试者分别服用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑前后尿液内咖啡因2种主要代谢产物的相对含量,采用代谢物的比率评价药物代谢酶XO活性的变化。结果:服用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑3种质子泵抑制剂前XO平均活性分别为(0.42±0.11),(0.37±0.13),(0.45±0.06);服药后活性分别为(0.40±0.09),(0.39±0.08),(0.43±0.08),服药前后药物代谢酶XO活性差异无显著性(P>0.05)。结论:短期内服用治疗剂量的奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑不会影响与之合用的需经XO代谢的药物疗效。; 徐济萍彭向前李军; 关键词：奥美拉唑兰索拉唑泮托拉唑咖啡因代谢物黄嘌呤氧化酶

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山东省自然科学基金(Q99C05)